Date published: 2025-9-11

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PD 174265 (CAS 216163-53-0)

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Nombres Alternativos:
4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-propionylamidoquinazoline
Solicitud:
PD 174265 es un inhibidor potente, permeable a las células, reversible y selectivo de la actividad tirosina cinasa del EGFR
Número de CAS:
216163-53-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
371.23
Fórmula Molecular:
C17H15BrN4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

PD 174265 es un inhibidor selectivo utilizado en la investigación bioquímica dirigido contra la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR TK). Este compuesto es fundamental para estudiar las vías de transducción de señales mediadas por el EGFR TK, que son cruciales para la regulación de la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. Al inhibir el EGFR TK, PD 174265 permite a los investigadores investigar los efectos del bloqueo del EGFR en los procesos celulares y comprender mejor los mecanismos subyacentes a las afecciones caracterizadas por una señalización aberrante del EGFR. El inhibidor también es útil para examinar la dinámica de las vías relacionadas con el EGFR TK en diversos tipos de células y contribuye a la identificación de dianas moleculares para posibles intervenciones en enfermedades en las que el EGFR desempeña un papel clave. Además, PD 174265 se aplica en el estudio de los mecanismos de resistencia que pueden surgir con la inhibición continua del EGFR.


PD 174265 (CAS 216163-53-0) Referencias

  1. La genómica funcional convergente de la diferenciación de oligodendrocitos identifica múltiples circuitos de señalización autoinhibitorios.  |  Gobert, RP., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 1538-53. PMID: 19139271
  2. Interrogatorio químico del cinoma neuronal mediante un ensayo de cribado basado en células primarias.  |  Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
  3. El análisis in silico, in vitro y celular con un panel de inhibidores de todo el cinoma correlaciona la desfosforilación celular de LRRK2 con la actividad de los inhibidores sobre LRRK2.  |  Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
  4. El cribado de bibliotecas de compuestos identificó inhibidores de la vía de la quinasa Akt/PKB como posibles moléculas clave para el desarrollo de nuevos quimioterápicos contra la esquistosomiasis.  |  Morel, M., et al. 2014. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 4: 256-66. PMID: 25516836
  5. El receptor huérfano GPR17 acoplado a proteína G regula negativamente la diferenciación de oligodendrocitos a través de Gαi/o y sus moléculas efectoras descendentes.  |  Simon, K., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 705-18. PMID: 26620557
  6. El uso de nuevas métricas de selectividad en la investigación de quinasas.  |  Bosc, N., et al. 2017. BMC Bioinformatics. 18: 17. PMID: 28056771
  7. La firma epigenómica de la adrenoleucodistrofia predice una diferenciación oligodendrocitaria comprometida.  |  Schlüter, A., et al. 2018. Brain Pathol. 28: 902-919. PMID: 29476661
  8. La captación celular mediada por el receptor del factor de crecimiento epidérmico facilita la actividad intracelular de oligonucleótidos antisentido modificados con fosforotioato.  |  Wang, S., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 3579-3594. PMID: 29514240
  9. Un cribado de inhibidores de quinasas identifica vías de señalización que regulan el crecimiento de la mucosa durante la otitis media.  |  Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078
  10. Priorización basada en datos y evaluación preclínica de dianas terapéuticas en el glioblastoma.  |  Brahm, CG., et al. 2020. Neurooncol Adv. 2: vdaa151. PMID: 33392504
  11. La reactividad cruzada de anticuerpos entre la caseína y la glicoproteína asociada a la mielina provoca desmielinización del sistema nervioso central.  |  Chunder, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117034119. PMID: 35235454
  12. El bisfenol A impide la remodelación lipídica que acompaña a la diferenciación celular en la línea celular oligodendroglial Oli-Neu.  |  Naffaa, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408676
  13. Cebado epigenético de la activación de vías inmunitarias/inflamatorias y actividad anómala de la vía del ciclo celular en un modelo perinatal de lesión de la sustancia blanca.  |  Schang, AL., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1038. PMID: 36513635
  14. Impacto del Antagonista de los Canales de Calcio por Voltaje Nimodipino en el Desarrollo de las Células Precursoras de Oligodendrocitos.  |  Enders, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835129
  15. Inactivación específica e irreversible del receptor del factor de crecimiento epidérmico y erbB2, por una nueva clase de inhibidor de tirosina quinasa.  |  Fry, DW., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12022-7. PMID: 9751783

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PD 174265, 1 mg

sc-204170
1 mg
$160.00