Los inhibidores EG665927 son una clase de pequeñas moléculas que funcionan dirigiéndose específicamente a sus dianas proteicas asociadas, que suelen ser enzimas o moléculas de señalización, y modulando su actividad. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con alta especificidad y afinidad, uniéndose a sitios activos o regiones alostéricas de sus proteínas diana para suprimir su actividad enzimática o alterar su conformación. Las estructuras químicas de los inhibidores EG665927 pueden variar mucho, pero en general poseen grupos funcionales que permiten fuertes interacciones con la proteína diana, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. La selectividad de estos compuestos es fundamental, ya que garantiza que se unan principalmente a su objetivo previsto sin afectar significativamente a otras proteínas, reduciendo así los efectos fuera del objetivo.Estructuralmente, los inhibidores EG665927 a menudo cuentan con un andamiaje central que puede ser decorado con diferentes cadenas laterales para mejorar sus propiedades de unión y solubilidad. Estas cadenas laterales son fundamentales para ajustar la potencia, estabilidad y capacidad de penetración del inhibidor en las células. La optimización de estas características químicas permite aumentar la eficacia del inhibidor en diversos contextos biológicos, incluidos ensayos in vitro y estudios bioquímicos. Además, el diseño de los inhibidores EG665927 a menudo incorpora consideraciones de estabilidad metabólica y biodisponibilidad, que son importantes para estudiar sus efectos biológicos en un entorno controlado. Dado que modulan actividades proteicas específicas, los inhibidores de EG665927 son herramientas inestimables para comprender el papel de sus proteínas diana en diversas vías bioquímicas y procesos celulares, ayudando a diseccionar mecanismos de acción y dinámicas de señalización celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Compite con los sitios catiónicos de Defa42, reduciendo posiblemente su interacción con las membranas microbianas. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la expresión de los genes de las defensinas. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Alcaloide que puede interrumpir la señalización celular, afectando potencialmente a la expresión de defensinas. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Polifenol que puede precipitar las proteínas y posiblemente interferir en la función de las defensinas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Puede unirse a las defensinas e impedir su interacción con las paredes celulares microbianas. | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
Compuesto de amonio cuaternario que puede interactuar con la estructura de la defensina, dificultando su capacidad de fijación microbiana. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Podría interferir en el plegamiento oxidativo de las defensinas en el retículo endoplásmico. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Un compuesto seleno-orgánico que puede modificar los residuos de cisteína, afectando potencialmente a la estructura de la defensina. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Podría unirse a tioles vicinales, interrumpiendo potencialmente la formación de enlaces disulfuro en las defensinas. |