EG626456 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG626456 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Sorafenib CAS 284461-73-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Gm6676, un gen predicho con expresión en múltiples estructuras que incluyen el sistema alimentario, el corazón, el sistema nervioso, la condensación del cartílago vertebral sacro y los órganos sensoriales, presenta un panorama complejo e intrigante en los procesos celulares. Su implicación prevista en diversos contextos fisiológicos implica un papel significativo en la intrincada red de funciones celulares, incluyendo el desarrollo de órganos y la percepción sensorial. El patrón de expresión en diversas estructuras sugiere que Gm6676 puede participar en procesos biológicos fundamentales para la homeostasis y el desarrollo del organismo. Para comprender la posible regulación de Gm6676, una exploración de los mecanismos generales de inhibición revela una compleja interacción de vías de señalización. Los inhibidores identificados se dirigen a componentes clave como PI3K, MAPK, JNK, mTOR y HDAC, proporcionando información sobre los posibles nodos reguladores que influyen en la expresión de Gm6676. Al interrumpir estas cascadas celulares interconectadas, estos inhibidores pueden modular indirectamente Gm6676, alterando sus niveles de expresión y afectando potencialmente a su función en contextos biológicos específicos. La inhibición de PI3K, por ejemplo, interfiere con la vía de señalización PI3K/Akt, influyendo en los procesos posteriores relacionados con la expresión génica y las respuestas celulares. Del mismo modo, la inhibición de MAPK o JNK altera las vías de señalización relacionadas con el estrés, influyendo potencialmente en Gm6676 a través de respuestas alteradas al estrés y efectos descendentes en la regulación génica. La inhibición de HDAC, un regulador clave de la acetilación de histonas, puede afectar al paisaje epigenético, influyendo en la estructura de la cromatina y en la expresión de Gm6676.
La comprensión de estas intrincadas interacciones proporciona una base para futuras investigaciones sobre las funciones celulares precisas y los mecanismos reguladores de Gm6676. La diversidad de inhibidores sugiere la existencia de una compleja red reguladora que gobierna su expresión, con implicaciones potenciales para los procesos celulares en diferentes tejidos. La identificación de estos posibles nodos reguladores abre vías para investigaciones más detalladas sobre los mecanismos moleculares que subyacen al papel de Gm6676 en la fisiología celular y el desarrollo de órganos. A medida que avance la investigación, el desentrañamiento de las funciones específicas y los mecanismos reguladores de Gm6676 contribuirá a una comprensión más profunda de su importancia biológica y puede ofrecer ideas sobre nuevas vías de exploración, aunque esto está fuera del alcance de la presente discusión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, interfiere en los procesos posteriores que regulan la expresión génica, lo que puede tener un impacto indirecto sobre el Gm6676 a través de alteraciones en las cascadas de señalización celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, modula la señalización RAF/MEK/ERK. Su interferencia con esta vía puede afectar indirectamente a la expresión de Gm6676, ya que la vía MAPK desempeña un papel crucial en la regulación de la transcripción de genes y la síntesis de proteínas. La acción inhibidora del sorafenib sobre esta cascada podría influir en los niveles de Gm6676 en contextos celulares relevantes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una cinasa implicada en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a varios procesos celulares, influyendo potencialmente en la expresión de Gm6676 de forma indirecta a través de la alteración de la señalización del estrés y los efectos descendentes en la regulación génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, un regulador clave de la vía de señalización Akt. Al bloquear la PI3K, el LY294002 puede modular las vías descendentes, influyendo en los procesos celulares relacionados con la expresión de Gm6676. La interrupción de la señalización PI3K/Akt puede conducir a la inhibición indirecta de Gm6676, afectando a su expresión y función en contextos celulares específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, una quinasa implicada en las vías de señalización del estrés. La inhibición de JNK puede modular las respuestas celulares, afectando potencialmente a la expresión de Gm6676 de forma indirecta a través de alteraciones en las cascadas de señalización relacionadas con el estrés y su impacto en la regulación génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La Rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización mTOR. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina influye en los procesos celulares relacionados con la síntesis proteica y la expresión génica, lo que puede tener un impacto Gm6676 indirecto a través de alteraciones en la vía mTOR y sus efectos descendentes en la regulación génica. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
El VX-11e es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Su acción sobre la acetilación de histonas puede influir en la estructura de la cromatina y la expresión génica. El VX-11e puede afectar indirectamente al Gm6676 modulando el paisaje epigenético, influyendo en la accesibilidad del gen para la transcripción y alterando su expresión en contextos celulares específicos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib inhibe MEK1/2 en la vía MAPK. Al interrumpir esta cascada, el Trametinib puede influir indirectamente en la expresión del Gm6676, ya que la vía MAPK desempeña un papel en la regulación de la transcripción génica y la síntesis de proteínas. La inhibición de MEK1/2 altera las respuestas celulares, influyendo potencialmente en Gm6676 en contextos biológicos relevantes. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
El PIK-75 es un inhibidor específico de la PI3K, una cinasa de la vía de señalización PI3K/Akt. Su interferencia con PI3K puede modular las vías descendentes, influyendo potencialmente en la expresión de Gm6676 de forma indirecta. La interrupción de la señalización PI3K/Akt puede dar lugar a respuestas celulares alteradas, afectando a la expresión y función de Gm6676 en contextos biológicos específicos. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
El inhibidor XVI de la JNK es un inhibidor selectivo de la JNK, que incide en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la JNK puede modular los procesos celulares, afectando potencialmente a la expresión del Gm6676 de forma indirecta a través de alteraciones en las cascadas de señalización relacionadas con el estrés y su impacto en la regulación génica. JNK-IN-8 interrumpe las respuestas mediadas por JNK, influyendo en Gm6676 en contextos celulares específicos. | ||||||