Date published: 2025-10-26

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EG436003 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG436003 incluyen, entre otros, deferoxamina CAS 70-51-9, fenilhidrazina CAS 100-63-0, nitrito sódico CAS 7632-00-0, L-cisteína CAS 52-90-4 y 3-amino-1,2,4-triazol CAS 61-82-5.

Los inhibidores de EG436003 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de inhibir la actividad biológica de la proteína diana EG436003. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a regiones específicas de la proteína EG436003, modulando así su actividad a nivel molecular. El diseño de estos inhibidores a menudo se basa en información estructural y bioquímica detallada sobre la proteína EG436003, incluidos sus bolsillos de unión, conformación y los aminoácidos clave implicados en su función. Estructuralmente, los inhibidores de EG436003 pueden poseer diversos andamiajes químicos, que a menudo contienen anillos aromáticos, elementos heterocíclicos y grupos funcionales como hidroxilos, amidas o sulfonamidas que aumentan su afinidad y especificidad de unión a la proteína diana. La naturaleza precisa de estas modificaciones químicas se adapta para mejorar la interacción entre el inhibidor y el EG436003, asegurando una unión e inhibición eficaces. Esta especificidad en las relaciones estructura-función hace que estos inhibidores sean particularmente potentes en la modulación de la actividad de la proteína EG436003.En términos de su comportamiento químico, los inhibidores de EG436003 presentan típicamente propiedades fisicoquímicas favorables que les permiten interactuar eficientemente con la proteína diana EG436003. Estas propiedades incluyen una lipofilia adecuada, que permite la permeabilidad de la membrana, y un peso molecular apropiado, que facilita la unión y la captación celular. Además, su diseño suele buscar un equilibrio entre estabilidad y reactividad, asegurando que el inhibidor pueda mantener su forma activa en condiciones biológicas al tiempo que se une eficazmente a la proteína diana. Los mecanismos de unión de los inhibidores EG436003 suelen implicar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que contribuyen a su especificidad y potencia. En el desarrollo de los inhibidores de EG436003 también se tiene en cuenta su selectividad, con el fin de minimizar las interacciones no diana que podrían provocar efectos biológicos no deseados. Como resultado, estos inhibidores juegan un papel crucial en la modulación de la actividad de la proteína EG436003 a través de una unión precisa y dirigida, proporcionando una valiosa herramienta para el estudio de la función de esta proteína en diversos contextos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Deferoxamine

70-51-9sc-507390
5 mg
$250.00
(0)

La deferoxamina es un inhibidor directo de la Hbb-bh2 mediante la quelación de iones de hierro, lo que altera la actividad de unión al hemo y la actividad transportadora de oxígeno. Su secuestro del hierro afecta a la función de transporte de oxígeno, inhibiendo el papel previsto de la Hbb-bh2 en el transporte de oxígeno y las actividades relacionadas con el hemo.

Phenylhydrazine

100-63-0sc-250701
sc-250701A
5 g
100 g
$44.00
$51.00
(0)

La fenilhidrazina inhibe directamente la Hbb-bh2 al inducir la hemólisis, lo que afecta a la unión de la hemoglobina y a la actividad transportadora de oxígeno. Su alteración de las funciones de la hemoglobina influye en los papeles previstos de la Hbb-bh2 en el transporte de oxígeno y en las actividades relacionadas con el hemo.

Sodium nitrite

7632-00-0sc-203393A
sc-203393B
sc-203393
25 g
100 g
500 g
$20.00
$22.00
$40.00
1
(0)

El nitrito sódico inhibe directamente la Hbb-bh2 al oxidar el hemo, lo que afecta a la actividad transportadora de oxígeno. Su influencia en la química del hemo altera el papel previsto del gen en el transporte de oxígeno y las actividades relacionadas con el hemo, inhibiendo funciones cruciales asociadas a la hemoglobina.

L-Cysteine

52-90-4sc-286072
sc-286072A
sc-286072B
sc-286072C
sc-286072D
25 g
100 g
500 g
5 kg
10 kg
$50.00
$110.00
$440.00
$1128.00
$2135.00
1
(1)

La L-cisteína inhibe indirectamente la Hbb-bh2 al promover la síntesis de glutatión, influyendo en los procesos metabólicos del glutatión. Su impacto sobre el glutatión influye directamente en el papel previsto de la Hbb-bh2 en la regulación del metabolismo del glutatión, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto.

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
$42.00
$152.00
$385.00
$845.00
$88.00
8
(2)

La azida sódica es un inhibidor directo de la Hbb-bh2 al unirse al hemo, interrumpiendo la unión y el transporte de oxígeno. Su interacción con el hemo influye directamente en el papel previsto del gen en la actividad transportadora de oxígeno y en el transporte de oxígeno, inhibiendo estas funciones cruciales.

Acetaminophen

103-90-2sc-203425
sc-203425A
sc-203425B
5 g
100 g
500 g
$40.00
$60.00
$190.00
11
(1)

El paracetamol es un inhibidor indirecto de Hbb-bh2 al promover el agotamiento del glutatión, lo que afecta a los procesos metabólicos del glutatión. Su influencia sobre el glutatión influye directamente en el papel previsto de Hbb-bh2 en la regulación del metabolismo del glutatión, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina inhibe indirectamente la Hbb-bh2 modulando la actividad de la peroxidasa. Su impacto en la función de la peroxidasa influye indirectamente en el papel previsto de Hbb-bh2 en el catabolismo del peróxido de hidrógeno, lo que pone de relieve un posible mecanismo regulador indirecto de la inhibición de este gen.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina es un inhibidor indirecto de la Hbb-bh2 al influir en la actividad de unión de la haptoglobina. Su interferencia con la unión de la haptoglobina influye indirectamente en la función prevista de Hbb-bh2 en la formación del complejo haptoglobina-hemoglobina, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto de la inhibición de este gen.

Sodium (meta)arsenite

7784-46-5sc-250986
sc-250986A
100 g
1 kg
$106.00
$765.00
3
(2)

El (meta)arsenito sódico inhibe indirectamente la Hbb-bh2 al promover el estrés oxidativo, lo que repercute en la actividad de la peroxidasa. Su influencia en la función de la peroxidasa influye indirectamente en el papel previsto del Hbb-bh2 en el catabolismo del peróxido de hidrógeno, lo que pone de relieve un posible mecanismo regulador indirecto de la inhibición de este gen.