Los inhibidores de EG436003 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de inhibir la actividad biológica de la proteína diana EG436003. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a regiones específicas de la proteína EG436003, modulando así su actividad a nivel molecular. El diseño de estos inhibidores a menudo se basa en información estructural y bioquímica detallada sobre la proteína EG436003, incluidos sus bolsillos de unión, conformación y los aminoácidos clave implicados en su función. Estructuralmente, los inhibidores de EG436003 pueden poseer diversos andamiajes químicos, que a menudo contienen anillos aromáticos, elementos heterocíclicos y grupos funcionales como hidroxilos, amidas o sulfonamidas que aumentan su afinidad y especificidad de unión a la proteína diana. La naturaleza precisa de estas modificaciones químicas se adapta para mejorar la interacción entre el inhibidor y el EG436003, asegurando una unión e inhibición eficaces. Esta especificidad en las relaciones estructura-función hace que estos inhibidores sean particularmente potentes en la modulación de la actividad de la proteína EG436003.En términos de su comportamiento químico, los inhibidores de EG436003 presentan típicamente propiedades fisicoquímicas favorables que les permiten interactuar eficientemente con la proteína diana EG436003. Estas propiedades incluyen una lipofilia adecuada, que permite la permeabilidad de la membrana, y un peso molecular apropiado, que facilita la unión y la captación celular. Además, su diseño suele buscar un equilibrio entre estabilidad y reactividad, asegurando que el inhibidor pueda mantener su forma activa en condiciones biológicas al tiempo que se une eficazmente a la proteína diana. Los mecanismos de unión de los inhibidores EG436003 suelen implicar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que contribuyen a su especificidad y potencia. En el desarrollo de los inhibidores de EG436003 también se tiene en cuenta su selectividad, con el fin de minimizar las interacciones no diana que podrían provocar efectos biológicos no deseados. Como resultado, estos inhibidores juegan un papel crucial en la modulación de la actividad de la proteína EG436003 a través de una unión precisa y dirigida, proporcionando una valiosa herramienta para el estudio de la función de esta proteína en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La deferoxamina es un inhibidor directo de la Hbb-bh2 mediante la quelación de iones de hierro, lo que altera la actividad de unión al hemo y la actividad transportadora de oxígeno. Su secuestro del hierro afecta a la función de transporte de oxígeno, inhibiendo el papel previsto de la Hbb-bh2 en el transporte de oxígeno y las actividades relacionadas con el hemo. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
La fenilhidrazina inhibe directamente la Hbb-bh2 al inducir la hemólisis, lo que afecta a la unión de la hemoglobina y a la actividad transportadora de oxígeno. Su alteración de las funciones de la hemoglobina influye en los papeles previstos de la Hbb-bh2 en el transporte de oxígeno y en las actividades relacionadas con el hemo. | ||||||
Sodium nitrite | 7632-00-0 | sc-203393A sc-203393B sc-203393 | 25 g 100 g 500 g | $20.00 $22.00 $40.00 | 1 | |
El nitrito sódico inhibe directamente la Hbb-bh2 al oxidar el hemo, lo que afecta a la actividad transportadora de oxígeno. Su influencia en la química del hemo altera el papel previsto del gen en el transporte de oxígeno y las actividades relacionadas con el hemo, inhibiendo funciones cruciales asociadas a la hemoglobina. | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
La L-cisteína inhibe indirectamente la Hbb-bh2 al promover la síntesis de glutatión, influyendo en los procesos metabólicos del glutatión. Su impacto sobre el glutatión influye directamente en el papel previsto de la Hbb-bh2 en la regulación del metabolismo del glutatión, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La azida sódica es un inhibidor directo de la Hbb-bh2 al unirse al hemo, interrumpiendo la unión y el transporte de oxígeno. Su interacción con el hemo influye directamente en el papel previsto del gen en la actividad transportadora de oxígeno y en el transporte de oxígeno, inhibiendo estas funciones cruciales. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
El paracetamol es un inhibidor indirecto de Hbb-bh2 al promover el agotamiento del glutatión, lo que afecta a los procesos metabólicos del glutatión. Su influencia sobre el glutatión influye directamente en el papel previsto de Hbb-bh2 en la regulación del metabolismo del glutatión, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inhibe indirectamente la Hbb-bh2 modulando la actividad de la peroxidasa. Su impacto en la función de la peroxidasa influye indirectamente en el papel previsto de Hbb-bh2 en el catabolismo del peróxido de hidrógeno, lo que pone de relieve un posible mecanismo regulador indirecto de la inhibición de este gen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un inhibidor indirecto de la Hbb-bh2 al influir en la actividad de unión de la haptoglobina. Su interferencia con la unión de la haptoglobina influye indirectamente en la función prevista de Hbb-bh2 en la formación del complejo haptoglobina-hemoglobina, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto de la inhibición de este gen. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
El (meta)arsenito sódico inhibe indirectamente la Hbb-bh2 al promover el estrés oxidativo, lo que repercute en la actividad de la peroxidasa. Su influencia en la función de la peroxidasa influye indirectamente en el papel previsto del Hbb-bh2 en el catabolismo del peróxido de hidrógeno, lo que pone de relieve un posible mecanismo regulador indirecto de la inhibición de este gen. | ||||||