Date published: 2025-9-7

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Phenylhydrazine (CAS 100-63-0)

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Nombres Alternativos:
Hydrazinobenzene; Monophenylhydrazine
Solicitud:
Phenylhydrazine es una arilhidrazina utilizada en la investigación de oligosacáridos así como de la estructura del fotosistema II. También se utiliza en lapreparación de diversos tintes y compuestos farmacéuticos. La.
Número de CAS:
100-63-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
108.14
Fórmula Molecular:
C6H8N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Phenylhydrazine es un reactivo químico ampliamente utilizado en química sintética por su capacidad para inducir la formación de hidrazonas, que son intermediarios fundamentales en la síntesis de varios compuestos heterocíclicos. Actúa como nucleófilo, reaccionando con grupos carbonilo, particularmente aldehídos y cetonas. Además, los investigadores emplean phenylhydrazine en la síntesis de colorantes azo, utilizando su capacidad para formar enlaces azo con especies deficientes en electrones. En química analítica, se utiliza en la determinación cualitativa de azúcares, ya que forma derivados de hidrazona que pueden ser fácilmente identificados. Además, en el campo de la bioquímica, phenylhydrazine es una herramienta para estudiar el metabolismo de los glóbulos rojos, la función de la hemoglobina y los mecanismos de hemólisis.


Phenylhydrazine (CAS 100-63-0) Referencias

  1. [Agaritina y derivados de fenilhidrazina en Agaricus bisporus y Agaricus blazei Murrill].  |  Akiyama, H. and Kondo, K. 2007. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 48: J397-401. PMID: 18203508
  2. La fenilhidrazina como modelo parcial de las propiedades hemodinámicas de los glóbulos rojos de la beta-talasemia.  |  Ramot, Y., et al. 2008. Br J Haematol. 140: 692-700. PMID: 18302715
  3. Investigación sobre la reacción de quimioluminiscencia del sistema fenilhidrazina-luminol-peróxido.  |  Chandel, AL., et al. 2012. Luminescence. 27: 455-8. PMID: 22238221
  4. La oxidación de la fenilhidrazina por la tirosinasa.  |  Sung, YM., et al. 2013. Appl Biochem Biotechnol. 169: 2420-9. PMID: 23456281
  5. Observación in situ de la reacción de ninhidrina y fenilhidrazina en solución mediante FTIR.  |  Turhan, O. and Tezbaşaran, E. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 113: 297-301. PMID: 23735209
  6. Cuantificación sensible de la fenilhidrazina residual en la antipirina mediante LC-ICP-MS con derivatización yodo.  |  Harigaya, K., et al. 2014. Anal Sci. 30: 845-50. PMID: 25109648
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  9. Aplicabilidad del marcaje con fenilhidrazina para estudios estructurales de N-glicanos fucosilados.  |  Lattová, E., et al. 2019. Anal Chem. 91: 7985-7990. PMID: 31141660
  10. Nuevos derivados carboxilados de pirrolina-2-ona con una fracción de fenilhidrazina: Diseño, síntesis, evaluación antifúngica y análisis 3D-QSAR.  |  Chen, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127519. PMID: 32860979
  11. Función reprotectora de la jalea real en la anemia hemolítica inducida por fenilhidrazina en ratones macho: Pruebas histopatológicas, embriológicas y bioquímicas.  |  Anbara, H., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 1124-1135. PMID: 35099105
  12. La anemia inducida por fenilhidrazina reduce los tejidos adiposos subcutáneos blanco y marrón en ratas obesas hipotalámicas.  |  de Souza, DW., et al. 2022. Exp Physiol. 107: 575-588. PMID: 35396880
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phenylhydrazine, 5 g

sc-250701
5 g
$44.00

Phenylhydrazine, 100 g

sc-250701A
100 g
$51.00