EG385328 Activadores
Los activadores comunes de EG385328 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el butirato sódico CAS 156-54-7, el ácido valproico CAS 99-66-1 y la curcumina CAS 458-37-7.
H2al1n, miembro de la familia de histonas H2A, se revela como un actor crítico con funciones previstas en la activación de la actividad de unión al ADN y la participación en el ensamblaje de la heterocromatina. Estas funciones sitúan a H2al1n en la vanguardia de la regulación epigenética, influyendo en la estructura y organización de la cromatina. La activación de H2al1n implica una sofisticada interacción de moduladores químicos que influyen intrincadamente en su actividad de unión al ADN, contribuyendo en última instancia al ensamblaje de la heterocromatina. La actividad prevista de unión al ADN de H2al1n la sitúa como participante clave en la regulación dinámica de la arquitectura de la cromatina. La activación directa por compuestos como la tricostatina A, el butirato sódico y el panobinostat, a través de la acetilación de histonas, pone de relieve la capacidad de respuesta del gen a las modificaciones epigenéticas. Esta activación no sólo favorece el aumento inmediato de la actividad de unión al ADN, sino que también desempeña un papel crucial en el ensamblaje de la heterocromatina, contribuyendo al paisaje general de la cromatina. Los mecanismos de activación indirecta, en los que intervienen agentes como la 5-azacitidina, la RG108 y la betaína, subrayan aún más la intrincada relación entre H2al1n y los patrones de metilación del ADN, que influyen intrincadamente en su actividad de unión al ADN.
En resumen, la activación de H2al1n está intrincadamente ligada a la modulación de los patrones de acetilación de histonas y metilación del ADN. Esta regulación epigenética influye directamente en la actividad de unión al ADN del gen, contribuyendo al ensamblaje de la heterocromatina. La interacción dinámica de los moduladores químicos pone de manifiesto la naturaleza polifacética de la activación de H2al1n, situándola como un actor clave en la intrincada maquinaria que orquesta la dinámica de la cromatina y, en última instancia, influye en los procesos celulares ligados a la regulación epigenética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, activa directamente la H2al1n al aumentar la acetilación de las histonas, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética desencadena procesos de ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un agente desmetilante del ADN, activa indirectamente la H2al1n al influir en los patrones de metilación del ADN, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modificación epigenética contribuye al ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico, un inhibidor de la histona desacetilasa, activa directamente el H2al1n a través de una mayor acetilación de las histonas, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética contribuye al ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, activa directamente la H2al1n al promover la acetilación de las histonas, potenciando la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética favorece el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina activa la H2al1n inhibiendo la actividad de la HDAC, lo que provoca la acetilación de las histonas. Esta activación directa promueve la actividad de unión al ADN y contribuye al ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
El RG108, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa indirectamente la H2al1n mediante la inhibición de la metilación del ADN, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética favorece el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
El panobinostat, un inhibidor de la pan-histona deacetilasa, activa directamente la H2al1n al aumentar la acetilación de las histonas, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética contribuye al ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $31.00 $41.00 $56.00 $163.00 $337.00 $592.00 | 2 | |
La betaína activa indirectamente el H2al1n al influir en los patrones de metilación del ADN, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética favorece los procesos de ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, un inhibidor específico de HDAC3, activa directamente H2al1n al aumentar la acetilación de histonas, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética contribuye al ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina, un agente desmetilante del ADN, activa indirectamente la H2al1n al inhibir la metilación del ADN, promoviendo la actividad de unión al ADN. Esta modulación epigenética favorece el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||