EDG-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EDG-4 incluyen, entre otros, Ki16425 CAS 355025-24-0, Inhibidor de IP3K CAS 519178-28-0, CGP-60474 CAS 164658-13-3 y JNJ-38877605 CAS 943540-75-8.
Los inhibidores de EDG-4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor EDG-4, también conocido como receptor 4 de la esfingosina-1-fosfato (S1P4), e inhiben su actividad. El EDG-4 forma parte de la gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel crucial en la señalización celular al unirse al lípido bioactivo esfingosina-1-fosfato (S1P). Este receptor se expresa principalmente en el sistema inmunitario, incluidos los tejidos linfoides y ciertas poblaciones de leucocitos, donde interviene en la regulación del tráfico de células inmunitarias, la proliferación y la liberación de citocinas. Al inhibir EDG-4, estos compuestos interfieren con la capacidad del receptor para transmitir señales iniciadas por la unión de S1P, afectando así a las vías de señalización descendentes y a las respuestas celulares asociadas con S1P.
El mecanismo de acción de los inhibidores de EDG-4 suele implicar la unión al bolsillo de unión al ligando del receptor o a sitios alostéricos, impidiendo la activación del receptor por S1P. Esta inhibición bloquea las cascadas de señalización de proteína G asociadas, que pueden incluir vías como la vía MAPK/ERK, la vía PI3K/AKT y otras redes de señalización que controlan la migración, la supervivencia y la diferenciación celular. La alteración de estas vías mediante la inhibición de EDG-4 puede conducir a un comportamiento alterado de las células inmunitarias, incluida la reducción de la migración a los sitios de inflamación o cambios en los estados de activación de las células inmunitarias. Además, los inhibidores de EDG-4 pueden influir en procesos fisiológicos más amplios en los que la señalización de S1P es crítica, como el desarrollo vascular, la circulación de linfocitos y el mantenimiento de la función de barrera endotelial. El estudio de los efectos de la inhibición de EDG-4 proporciona información valiosa sobre el papel de este receptor en la regulación inmunitaria y otros procesos mediados por S1P, contribuyendo a una comprensión más profunda de cómo las vías de señalización lipídica se integran en el contexto más amplio de la fisiología celular y sistémica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ki16425 | 355025-24-0 | sc-221788 sc-221788A | 1 mg 5 mg | $199.00 $612.00 | 17 | |
Ki16425, un compuesto EDG-4, se caracteriza por su afinidad de unión selectiva a receptores específicos, que modula las vías de señalización intracelular. Sus características estructurales únicas le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, influyendo en la conformación y estabilidad molecular. El compuesto presenta un comportamiento cinético diferenciado, con rápidas tasas de asociación y disociación, lo que permite una regulación dinámica de los procesos biológicos. Sus propiedades de solubilidad mejoran aún más su interacción con diversos entornos biomoleculares. | ||||||
Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | sc-205519 sc-205519A | 100 mg 500 mg | $24.00 $113.00 | ||
El fosfonato de tetradecilo, clasificado como compuesto EDG-4, presenta notables interacciones moleculares a través de su grupo fosfonato, lo que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo y la coordinación potencial con iones metálicos. Su larga cadena alquílica hidrofóbica mejora la permeabilidad de la membrana, promoviendo comportamientos de agregación únicos en entornos lipídicos. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para experimentar la sustitución nucleofílica, lo que da lugar a diversas vías sintéticas e influye en la cinética de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
IP3K Inhibitor Inhibidor | 519178-28-0 | sc-204015 | 5 mg | $191.00 | ||
El inhibidor de IP3K (TNP) es un compuesto de benzotiazol que actúa como inhibidor de DAPK. Mediante su interacción con la DAPK, el TNP inhibe la actividad cinasa de la DAPK, alterando sus vías de señalización descendentes y sus funciones celulares. | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
El CGP-60474 es un derivado de la pirazolopirimidina que actúa como inhibidor de la DAPK. Al interferir en la actividad catalítica de la DAPK, el CGP-60474 modula directamente las vías de señalización descendentes y los procesos celulares regulados por la DAPK. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 es un derivado de la pirazolopirimidina que actúa como inhibidor de la DAPK. Al interferir en la actividad cinasa de la DAPK, el JNJ-38877605 modula directamente las vías de señalización descendentes y los procesos celulares regulados por la DAPK. La orientación específica de la DAPK por el JNJ-38877605 proporciona un enfoque centrado para interferir en los efectos mediados por la DAPK sobre las funciones celulares y los mecanismos reguladores. | ||||||