Date published: 2025-9-9

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IP3K Inhibitor Inhibidor (CAS 519178-28-0)

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Nombres Alternativos:
Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-Kinase Inhibitor; Kcs1 Inhibitor; IP6K Inhibitor
Solicitud:
IP3K Inhibitor es un inhibidor selectivo, competitivo con ATP, de IP 3-K
Número de CAS:
519178-28-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
443.39
Fórmula Molecular:
C20H16F3N7O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

IP3K Inhibitor es un compuesto purínico 2,6-disustituido permeable a la célula que actúa como un inhibidor selectivo y competitivo con ATP de IP3-K (IC50 = 10.2 µM), la quinasa que cataliza la conversión de IP3 a IP4. Induce un nivel elevado de IP3 celular y la liberación de Ca2+ de manera dosis-dependiente (5 a 20 µM en células HL60). IP3K Inhibitor muestra un efecto inhibitorio nulo sobre Cdk1 (IC50> 100 µM) y dos otras enzimas metabolizadoras de IP3, PLC y IP3 5-ppasa, incluso a concentraciones tan altas como 200 µM. El inhibidor de IP3K es una alternativa útil a los IP3 o análogos no permeables en células para estudios con células intactas. Los inhibidores de IP3K pertenecen a un grupo de compuestos que dificultan la función de la inositol-3-fosfato quinasa (IP3K). IP3K desempeña un papel vital en la regulación de la concentración de inositol-3-fosfato (IP3) dentro de las células, que actúa como una molécula de señalización crucial involucrada en numerosos procesos celulares.


IP3K Inhibitor Inhibidor (CAS 519178-28-0) Referencias

  1. Inhibidores de la inositol-1,4,5-trisfosfato-3-quinasa basados en purinas.  |  Chang, YT., et al. 2002. Chembiochem. 3: 897-901. PMID: 12210991
  2. La histona deacetilasa 7 controla el crecimiento de las células endoteliales mediante la modulación de beta-catenina.  |  Margariti, A., et al. 2010. Circ Res. 106: 1202-11. PMID: 20224040
  3. La regulación dependiente de MAPK de la expresión del gen Jagged/Notch por VEGF, bFGF o PPAR gamma mediada por la angiogénesis en HUVEC.  |  Kiec-Wilk, B., et al. 2010. J Physiol Pharmacol. 61: 217-25. PMID: 20436223
  4. TNP [N2-(m-Trifluorobenzyl), N6-(p-nitrobenzyl)purina] mejora la obesidad inducida por la dieta y la resistencia a la insulina mediante la inhibición de la vía IP6K1.  |  Ghoshal, S., et al. 2016. Mol Metab. 5: 903-917. PMID: 27689003

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

IP3K Inhibitor, 5 mg

sc-204015
5 mg
$191.00