Date published: 2025-9-8

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Ki16425 (CAS 355025-24-0)

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Nombres Alternativos:
3-[[[4-[4-[[[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]carbonyl]amino]-3-methyl-5-isoxazolyl]phenyl]methyl]thio]propanoic acid
Solicitud:
Ki16425 es un inhibidor competitivo de EDG-2, EDG-4 y EDG-7
Número de CAS:
355025-24-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
475.0
Fórmula Molecular:
C23H23ClN2O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Ki16425 es un compuesto químico reconocido por su utilidad en la investigación biológica y farmacológica, en particular en el estudio de los receptores del ácido lisofosfatídico (LPA). Este compuesto actúa como antagonista de los receptores LPA, que son receptores acoplados a proteínas G que intervienen en diversos procesos celulares. Los investigadores utilizan el Ki16425 para comprender las vías de señalización mediadas por los receptores LPA, que incluyen la proliferación celular, la supervivencia, la migración y los cambios en el citoesqueleto. Los estudios a menudo implican el uso de Ki16425 para dilucidar el papel de la señalización de LPA en estados patológicos, incluyendo fibrosis y cáncer. Además, la Ki16425 es valiosa para investigar los efectos farmacológicos de la modulación del receptor de LPA, lo que puede influir en el desarrollo de compuestos con posibles aplicaciones de investigación en fisiología celular y bioquímica.


Ki16425 (CAS 355025-24-0) Referencias

  1. Ki16425, un antagonista selectivo de subtipo para los receptores de ácido lisofosfatídico de la familia EDG.  |  Ohta, H., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 994-1005. PMID: 14500756
  2. El ácido lisofosfatídico (LPA) de la ascitis maligna estimula la motilidad de las células de cáncer de páncreas humano a través de LPA1.  |  Yamada, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 6595-605. PMID: 14660630
  3. El agonismo proteico del receptor-1 del ácido lisofosfatídico con Ki16425 reduce el crecimiento neurítico inducido por el factor de crecimiento nervioso en células de feocromocitoma 12.  |  Moughal, NA., et al. 2006. J Neurochem. 98: 1920-9. PMID: 16945108
  4. El ácido fosfatídico dioleílico aumenta el Ca2+ intracelular a través de receptores de LPA endógenos en gliomas C6 y fibroblastos L2071.  |  Chang, YJ., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 268-76. PMID: 17499746
  5. Funciones biológicas de los receptores de lisofosfolípidos reveladas por ratones genéticamente nulos: una actualización.  |  Choi, JW., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1781: 531-9. PMID: 18407842
  6. Síntesis y evaluación biológica de Ki16425 ópticamente activo.  |  Sato, T., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4323-6. PMID: 22658556
  7. Implicación de la señalización autotaxina/ácido lisofosfatídico en la obesidad y el deterioro de la homeostasis de la glucosa.  |  Rancoule, C., et al. 2014. Biochimie. 96: 140-3. PMID: 23639740
  8. El antagonista del receptor 1 del ácido lisofosfatídico ki16425 reduce la inflamación abdominal y sistémica en un modelo de ratón de sepsis peritoneal.  |  Zhao, J., et al. 2015. Transl Res. 166: 80-8. PMID: 25701366
  9. Efecto antifibrótico del antagonista de los receptores del ácido lisofosfatídico LPA1 y LPA3 en la esclerodermia murina experimental inducida por bleomicina.  |  Ohashi, T. and Yamamoto, T. 2015. Exp Dermatol. 24: 698-702. PMID: 25959255
  10. La señalización del ácido lisofosfatídico mediada por LPA3 promueve la regeneración postnatal del corazón en ratones.  |  Wang, F., et al. 2020. Theranostics. 10: 10892-10907. PMID: 33042260
  11. Mecanismos moleculares de las acciones linfangiogénicas inducidas por el ácido fosfatídico cíclico in vitro.  |  Okuyama, K., et al. 2022. Microvasc Res. 139: 104273. PMID: 34699844
  12. La activación del eje ATX/LPA/LPARs induce una respuesta fibrótica en el músculo esquelético.  |  Córdova-Casanova, A., et al. 2022. Matrix Biol. 109: 121-139. PMID: 35385768
  13. La secreción del péptido-1 similar al glucagón está inhibida por el ácido lisofosfatídico.  |  Fernandes, MF., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456981
  14. La inhibición de la ubiquitinación de ChREBP a través de la regulación a la baja de Smurf2 dependiente de ROS/Akt contribuye a la fibrosis inducida por ácido lisofosfatídico en células mesangiales renales.  |  Kim, D., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 31. PMID: 35538534

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ki16425, 1 mg

sc-221788
1 mg
$199.00

Ki16425, 5 mg

sc-221788A
5 mg
$612.00