EBLN2 Inhibidores
Inhibidores comunes de EBLN2 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de EBLN2 comprenden una amplia gama de compuestos químicos que reducen la actividad funcional de EBLN2 a través de diversas vías de señalización celular. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, reducen la actividad de EBLN2 impidiendo la vía MAPK/ERK, en la que EBLN2 se considera una molécula de señalización descendente. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, disminuyen la actividad de EBLN2 obstruyendo la vía PI3K/Akt, que se sabe que modula funciones potencialmente reguladas por EBLN2. La rapamicina, dirigida a la señalización mTOR, y el SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, suprimen aún más la actividad de EBLN2 por su interferencia respectiva en las vías mTOR y p38 MAPK, ambas cruciales para la regulación de procesos en los que puede intervenir EBLN2. Además, SP600125, al inhibir JNK, atenúa la actividad de EBLN2, teniendo en cuenta la implicación de la vía JNK en funciones celulares que podrían implicar a EBLN2.
A la gama de inhibidores de EBLN2 contribuyen también compuestos como LFM-A13 y Dasatinib, dirigidos contra las quinasas de la familia BTK y Src, respectivamente. La inhibición de estas quinasas por LFM-A13 y Dasatinib conduce a una disminución de la actividad de EBLN2, dado el papel potencial de la proteína en las vías de señalización asociadas con el receptor de células B y la señalización de la quinasa Src. El GW 5074 y el sorafenib, que actúan como inhibidores de la cinasa Raf, disminuyen indirectamente la función de EBLN2 mediante la supresión de la vía de señalización MAPK/ERK, que se encuentra aguas arriba de donde se supone que actúa EBLN2. La PP 2, otro inhibidor de la cinasa Src, contribuye a la disminución de la actividad de EBLN2 al obstaculizar la señalización de la cinasa Src, afectando así a las vías relacionadas con EBLN2. En conjunto, estos inhibidores, a través de sus acciones específicas y dirigidas sobre distintas vías de señalización, consiguen un efecto acumulativo de reducción de la actividad funcional de EBLN2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía disminuye la actividad de EBLN2, ya que EBLN2 participa en la señalización descendente de ERK que afecta a diversas respuestas celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que deteriora la vía MAPK/ERK. Dado que EBLN2 es un efector corriente abajo en esta vía, su actividad funcional disminuye como resultado de la inhibición de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt. Al bloquear la señalización de PI3K, LY 294002 disminuye indirectamente la actividad de EBLN2, que está modulada por eventos de señalización mediados por Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que obstaculiza los complejos mTORC1 y mTORC2. La función de EBLN2 se reduce indirectamente debido al papel de mTOR en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, en los que EBLN2 puede estar implicado. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que interrumpe la vía de señalización de p38 MAPK. Esta inhibición puede provocar una disminución de la actividad de EBLN2, dada su posible interacción con procesos dependientes de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la vía de señalización JNK. La actividad de EBLN2 se ve indirectamente disminuida, ya que la vía JNK influye en varias funciones celulares, incluidas aquellas en las que potencialmente interviene EBLN2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor covalente de PI3K, que conduce a la supresión de la vía PI3K/Akt. Dado que la función de EBLN2 puede estar regulada por la señalización PI3K/Akt, la wortmannina disminuye indirectamente la actividad de EBLN2. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que desempeña un papel en la señalización de los receptores de células B. Dado que la EBLN2 podría estar implicada en la función de las células B, el LFM-A13 disminuye indirectamente la actividad de la EBLN2 mediante la inhibición de la BTK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que se encuentra en la parte superior de la vía MAPK/ERK. EBLN2, que es un componente corriente abajo en esta vía, experimenta una actividad reducida debido a la acción de GW 5074. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, contra la cinasa Raf. Al inhibir Raf, Sorafenib disminuye indirectamente la actividad de EBLN2 a través de su papel en la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||