DNAH12, que codifica la cadena pesada axonemal 12 de la dineína, desempeña un papel crucial en el movimiento basado en microtúbulos. Prevista en el cilio, el citoplasma y los microtúbulos, forma parte del complejo de dineína. La activación de DNAH12 implica intrincados acontecimientos moleculares influidos por diversos activadores químicos. El cloruro de litio, al estabilizar la β-catenina y promover su translocación nuclear, potencia la transcripción de la DNAH12. La forskolina eleva los niveles de AMPc, activando PKA, que fosforila CREB, facilitando la activación de DNAH12. El butirato sódico, mediante la inhibición de la histona desacetilasa, crea un estado de cromatina permisivo para la transcripción de DNAH12. El ácido retinoico, al unirse a los receptores de ácido retinoico, activa directamente la DNAH12 potenciando su transcripción. El AMP cíclico dibutirílico imita al AMPc endógeno, activando la PKA y promoviendo la transcripción de la DNAH12. La tricostatina A inhibe las histonas deacetilasas, alterando la estructura de la cromatina para la activación de la DNAH12. El dimetilsulfóxido modula la vía NF-κB, impidiendo su efecto inhibidor sobre la DNAH12. La 5-azacitidina promueve la desmetilación del ADN, facilitando la transcripción de la DNAH12. El ácido valproico inhibe las histonas desacetilasas, creando un entorno de cromatina permisivo para la activación de la DNAH12.
La 2-aminopurina activa directamente la DNAH12 mediante la inhibición de la PKR, aliviando su efecto inhibidor sobre la traducción de la DNAH12. El valproato sódico, a través de la inhibición de la histona deacetilasa, promueve la transcripción de la DNAH12. El galato de epigalocatequina activa indirectamente la DNAH12 mediante la inhibición de MEK en la vía MAPK/ERK, aliviando la inhibición mediada por SPRY4 y promoviendo la transcripción de la DNAH12. Esta comprensión global de la activación de DNAH12 arroja luz sobre las vías de modulación, proporcionando información sobre su papel en el movimiento basado en microtúbulos dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio potencia el DNAH12 al influir en la vía de señalización Wnt. Estabiliza la β-catenina, promoviendo su translocación al núcleo, donde interactúa con los elementos promotores de la DNAH12, lo que provoca un aumento de la transcripción y la activación. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como activador indirecto al influir en la acetilación de las histonas. Inhibe las desacetilasas de histonas, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas asociadas al gen DNAH12, promoviendo un estado de la cromatina más permisivo para la transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico actúa como activador directo uniéndose a los receptores de ácido retinoico (RAR). El complejo RAR-ácido retinoico se une a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RAREs) en el promotor de DNAH12, facilitando la transcripción y posterior activación de DNAH12. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El AMP cíclico dibutirílico activa directamente el DNAH12 imitando los efectos del AMPc endógeno. Activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación de CREB, que a continuación se une al promotor de DNAH12, potenciando la transcripción y promoviendo la activación de DNAH12. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A actúa como activador indirecto al inhibir las histonas desacetilasas. Esto conduce a un aumento de la acetilación de histonas en el promotor de DNAH12, creando una estructura de cromatina más favorable para la transcripción y la posterior activación de DNAH12. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
El DMSO activa indirectamente la DNAH12 modulando la vía de señalización NF-κB. Inhibe la quinasa IκB, impidiendo la degradación de IκB. El IκB estabilizado retiene el NF-κB en el citoplasma, limitando su efecto inhibidor sobre la transcripción del DNAH12 y promoviendo su activación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina actúa como activador indirecto al promover la desmetilación del ADN. Inhibe las ADN metiltransferasas, lo que conduce a una reducción de la metilación del ADN en el promotor de la DNAH12. El estado hipometilado facilita la transcripción y la posterior activación de la DNAH12. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico activa indirectamente DNAH12 inhibiendo las histonas desacetilasas. Esto resulta en un aumento de la acetilación de histonas en el promotor de DNAH12, creando un entorno de cromatina más permisivo para la transcripción y la posterior activación de DNAH12. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
La 2-aminopurina activa directamente la DNAH12 mediante la inhibición de la proteína quinasa R (PKR). La inhibición de la PKR impide su efecto inhibidor sobre la traducción de la DNAH12, lo que conduce a un aumento de la síntesis de la proteína DNAH12 y a su posterior activación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG activa el DNAH12 indirectamente modulando la vía de señalización MAPK/ERK. Inhibe la MEK, corriente abajo de la ERK, reduciendo la expresión de SPRY4. La reducción de los niveles de SPRY4 alivia la inhibición de la vía, promoviendo la transcripción de DNAH12 y su posterior activación. | ||||||