DKFZp761E198 Inhibidores
Los inhibidores DKFZp761E198 comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores DKFZp761E198 son una categoría de compuestos químicos específicamente diseñados y empleados en el campo de la biología molecular y la bioquímica. Estos inhibidores se utilizan para modular o interferir con la actividad de un objetivo molecular particular, a menudo asociado con el gen DKFZp761E198 o su producto proteico codificado. El nombre de la clase implica un enfoque distinto en acciones inhibitorias dentro del contexto de la investigación experimental. Estos inhibidores son herramientas valiosas para los científicos que buscan desentrañar los papeles funcionales y los mecanismos reguladores asociados con el gen DKFZp761E198 o sus vías relacionadas.
Las estructuras químicas y los mecanismos de acción de los inhibidores del DKFZp761E198 pueden variar ampliamente, dependiendo de los objetivos específicos de la investigación y de la naturaleza de la diana molecular con la que pretenden interactuar. Estos inhibidores están cuidadosamente diseñados para ejercer sus efectos de forma controlada y selectiva, permitiendo a los investigadores investigar los procesos biológicos en los que el gen DKFZp761E198 o sus productos están implicados. Al perturbar la actividad de la molécula diana, los científicos pueden comprender mejor su función, sus vías de señalización y sus posibles interacciones con otros componentes celulares. En resumen, los inhibidores del DKFZp761E198 representan una clase especializada de compuestos fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de la biología molecular y la bioquímica asociadas al gen DKFZp761E198, permitiendo a los investigadores diseccionar sus funciones y contribuciones dentro de los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la actividad tirosina cinasa al unirse al sitio de unión al ATP del BCR-ABL, una proteína de fusión responsable de la leucemia mieloide crónica (LMC). Esto altera las vías de señalización descendentes y suprime la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, incluidas Raf y VEGFR, reduciendo el crecimiento de las células tumorales y la angiogénesis. También se dirige al PDGFR y a c-Kit, afectando a varios tipos de cáncer, en particular a los de riñón e hígado. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui bloque la phosphorylation de l'EGFR et la signalisation en aval. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, y se utiliza en la LMC y la leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+. También actúa sobre PDGFR y c-Kit, alterando sus vías de señalización. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige al EGFR, bloqueando su autofosforilación y la señalización descendente. Se utiliza para tratar el CPNM y el cáncer de páncreas, especialmente cuando el EGFR está sobreexpresado. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa EGFR y HER2. Bloquea la fosforilación y la señalización descendente,. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, bloqueando la degradación de proteínas y provocando la apoptosis en células de mieloma múltiple y linfoma de células del manto. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inhibe mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Detiene la progresión del ciclo celular y la angiogénesis, y se utiliza en varios tipos de cáncer, entre ellos el carcinoma de células renales. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe la CDK4/6, bloqueando la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. Suele utilizarse en combinación con terapia hormonal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que interfiere en las vías de señalización de las células B. | ||||||