DIS3 Inhibidores
Los inhibidores DIS3 comunes incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Cisplatino CAS 15663-27-1, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de DIS3 pertenecen a una clase química que se caracteriza por su capacidad para dirigir y modular la actividad de la proteína DIS3. DIS3, también conocida como componente 10 del exosoma (EXOSC10), es un componente esencial del complejo exosoma de ARN, responsable de la degradación y el procesamiento del ARN en las células eucariotas. El complejo exosómico desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la homeostasis celular mediante la regulación de la calidad y cantidad de varias especies de ARN, incluyendo el ARN mensajero (ARNm), el ARN ribosómico (ARNr) y el ARN no codificante (ARNnc). Los inhibidores de DIS3 están diseñados para unirse específicamente al sitio activo o a otras regiones funcionalmente relevantes de la proteína DIS3, alterando así su actividad enzimática. Al inhibir DIS3, estos compuestos pueden alterar las vías normales de degradación y procesamiento del ARN, lo que conduce a una cascada de efectos secundarios sobre la expresión génica y las funciones celulares. Esta inhibición selectiva de la actividad de DIS3 ofrece a los investigadores una poderosa herramienta para investigar la importancia funcional de DIS3 en diversos procesos biológicos.
Además, los inhibidores de DIS3 también pueden utilizarse en estudios destinados a dilucidar los detalles mecánicos de las vías de degradación y procesamiento del ARN. Mediante el bloqueo selectivo de la actividad de DIS3, los investigadores pueden comprender mejor las funciones específicas de DIS3 en estos complejos procesos celulares. Este conocimiento puede contribuir a una comprensión más profunda de los mecanismos biológicos fundamentales y potencialmente descubrir nuevas vías de regulación que implican el recambio de ARN mediado por DIS3. En resumen, los inhibidores de DIS3 representan una clase química que permite la modulación específica de la actividad de la proteína DIS3. Mediante su inhibición selectiva, estos compuestos proporcionan a los investigadores una valiosa herramienta para explorar los papeles funcionales de DIS3 en las vías de degradación y procesamiento del ARN, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos que rigen la expresión génica y la homeostasis celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un compuesto de amplio espectro que se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN. Aunque se dirige principalmente a la ARN polimerasa, puede afectar indirectamente a las vías de procesamiento del ARN en las que interviene DIS3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-FU es un compuesto que interfiere en la síntesis de ARN y ADN. Su incorporación a las moléculas de ARN puede alterar el procesamiento del ARN e influir potencialmente en la degradación mediada por DIS3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente que forma aductos de ADN y causa daños en el ADN. Este daño en el ADN puede afectar indirectamente a la síntesis y el procesamiento del ARN, pudiendo afectar a la actividad de DIS3. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina es un compuesto que se dirige específicamente a la ARN polimerasa bacteriana. Aunque no inhibe directamente el DIS3, puede alterar la síntesis y el procesamiento del ARN, lo que puede afectar indirectamente a la degradación mediada por el DIS3. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es una flavona sintética que actúa como inhibidor de quinasas de amplio espectro. Puede inhibir la elongación transcripcional dirigiéndose a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), lo que afecta indirectamente a las vías de procesamiento del ARN en las que interviene DIS3. | ||||||