Dioxinas y compuestos similares a las dioxinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PCB No 30 solution | 35693-92-6 | sc-236296 | 2 ml | $38.00 | ||
La solución de PCB nº 30 es una sustancia química compleja caracterizada por sus propiedades similares a las dioxinas, que facilitan interacciones únicas con los receptores celulares. Su estructura favorece una hidrofobicidad significativa, lo que aumenta su afinidad por las membranas lipídicas y contribuye a su estabilidad medioambiental. La capacidad del compuesto para sufrir transformaciones oxidativas y formar metabolitos reactivos subraya su potencial de bioacumulación, lo que repercute en los sistemas ecológicos y biológicos. Su distintiva arquitectura molecular permite una dinámica conformacional variada, que influye en su reactividad y persistencia en el medio ambiente. | ||||||
PCB No 118 | 31508-00-6 | sc-236289 | 10 mg | $210.00 | ||
El PCB nº 118 es una sustancia química notable reconocida por sus características similares a las dioxinas, que le permiten unirse eficazmente a los receptores de hidrocarburos de arilo, desencadenando una cascada de respuestas biológicas. Su estructura planar potencia la deslocalización de electrones, facilitando las interacciones con diversas biomoléculas. El compuesto presenta una resistencia significativa a la degradación, lo que se traduce en una persistencia prolongada en el medio ambiente. Además, su naturaleza lipofílica favorece su acumulación en los tejidos grasos, lo que suscita preocupación por su impacto ecológico y su potencial de biomagnificación en las redes alimentarias. | ||||||
PCB No 156 solution | 38380-08-4 | sc-236292 | 2 ml | $119.00 | ||
La solución de PCB nº 156 se caracteriza por su capacidad única de interactuar con las vías de señalización celular, especialmente por su afinidad por los receptores de hidrocarburos de arilo. La conformación rígida y planar de este compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento con ácidos nucleicos, lo que puede influir en la expresión génica. Sus propiedades hidrófobas contribuyen a su estabilidad en entornos lipídicos, lo que da lugar a bioacumulación e implicaciones ecológicas a largo plazo. La resistencia del compuesto a la descomposición metabólica subraya aún más su persistencia medioambiental. | ||||||
PCB No 14 | 34883-41-5 | sc-236290 | 100 mg | $38.00 | ||
El PCB nº 14 presenta notables interacciones con los sistemas biológicos, especialmente a través de su papel como ligando de los receptores de hidrocarburos de arilo, que pueden alterar las funciones celulares normales. Sus características estructurales facilitan fuertes fuerzas de van der Waals y el apilamiento π-π con compuestos aromáticos, lo que aumenta su estabilidad medioambiental. La naturaleza lipofílica del compuesto favorece su acumulación en los tejidos grasos, lo que conduce a su biomagnificación en las redes alimentarias. Además, su resistencia a la biodegradación hace temer efectos ecológicos a largo plazo. | ||||||
1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine | 97096-16-7 | sc-339220 sc-339220A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
La 1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-amina muestra un comportamiento molecular intrigante, sobre todo por su capacidad de formar complejos estables con diversos iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en contextos ambientales. Su estructura espirocíclica única permite diversos isomerismos conformacionales, que pueden afectar a su interacción con las membranas biológicas. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su persistencia en los ecosistemas, lo que plantea posibles problemas de bioacumulación e impacto ecológico. | ||||||
2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonic acid chloro-phenyl-methyleneamide | sc-343375 sc-343375A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
La cloro-fenil-metilenamida del ácido 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina-6-sulfónico presenta una notable reactividad debido a su grupo ácido sulfónico, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando las interacciones con diversas macromoléculas biológicas. Su estructura similar a la de las dioxinas le confiere una flexibilidad conformacional única, lo que puede influir en su afinidad de unión a los receptores celulares y alterar las vías de señalización. La naturaleza hidrófoba del compuesto también puede contribuir a su persistencia en el medio ambiente y a su potencial de bioacumulación. | ||||||
2,2,3,3-Tetrafluorobenzodioxane | 94767-47-2 | sc-362538 | 5 g | $1900.00 | ||
El 2,2,3,3-Tetrafluorobenzodioxano se caracteriza por su estructura fluorada única, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y aumenta su lipofilia. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, dando lugar a la formación de aductos estables con nucleófilos. Su configuración similar a la de las dioxinas permite interacciones específicas con los receptores de hidrocarburos de arilo, modulando potencialmente la expresión génica. La presencia de átomos de flúor también contribuye a su estabilidad medioambiental y a su resistencia a la degradación. | ||||||
1,4-Benzodioxane-6-carboxylic acid | 4442-54-0 | sc-224930 | 5 g | $75.00 | ||
El ácido 1,4-benzodioxano-6-carboxílico presenta una reactividad intrigante debido a su estructura similar a la dioxina, que facilita fuertes interacciones con macromoléculas biológicas. Su funcionalidad de ácido carboxílico mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La estructura única del compuesto permite la unión selectiva a receptores celulares, afectando potencialmente a las vías metabólicas. Además, su estabilidad en condiciones oxidativas lo convierte en un notable objeto de estudios medioambientales. | ||||||
1,4-dioxan-2-ylmethanamine | 88277-83-2 | sc-339218 sc-339218A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
La 1,4-dioxan-2-ilmetanamina se caracteriza por su estructura similar a la dioxina, que promueve propiedades únicas de donación de electrones que potencian el ataque nucleofílico en las reacciones químicas. Este compuesto puede formar complejos con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos. Su grupo amino contribuye a aumentar la reactividad con electrófilos, mientras que su anillo cíclico de dioxano proporciona un andamiaje estable que permite diversas interacciones en varios entornos químicos. | ||||||
2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid butyl ester | sc-343373 sc-343373A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El éster butílico del ácido 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina-2-carboxílico presenta notables características hidrófobas debido a su estructura de dioxina, que facilita la partición en entornos lipídicos. Este compuesto puede someterse a reacciones de esterificación, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su estructura única permite interacciones potenciales con membranas biológicas, influyendo en la permeabilidad y la bioacumulación. Además, la presencia del éster butílico mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, promoviendo una reactividad diversa en vías sintéticas. | ||||||