Dioxinas y compuestos similares a las dioxinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dioxane | 123-91-1 | sc-208794 sc-208794A sc-208794B | 500 ml 1 L 4 L | $86.00 $151.00 $405.00 | ||
El 1,4-dioxano presenta una estructura única de éter cíclico que mejora su solubilidad en agua y disolventes orgánicos, facilitando diversas interacciones químicas. Sus átomos de oxígeno ricos en electrones pueden participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones le permite persistir en el medio ambiente, lo que suscita preocupación por su acumulación y sus posibles efectos toxicológicos en la vida acuática. Su comportamiento como disolvente complica aún más su impacto medioambiental. | ||||||
7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine hydrochloride | 297757-46-1 | sc-357263 sc-357263A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
El hidrocloruro de 7-bromo-2,3-dihidro-1,4-benzodioxina-6-amina presenta un característico marco de dioxina que contribuye a su reactividad mediante la deslocalización de electrones y la estabilización de resonancia. La presencia de bromo aumenta su carácter electrófilo, facilitando las interacciones con nucleófilos. Los singulares atributos estructurales de este compuesto pueden influir en sus rutas metabólicas, lo que podría dar lugar a su bioacumulación y persistencia en el medio ambiente, suscitando preocupación por su huella ecológica. | ||||||
2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid (2-chloro-acetyl)-amide | sc-343372 sc-343372A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
El ácido 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina-2-carboxílico (2-cloro-acetil)-amida presenta una estructura de dioxina única que aumenta su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana y la captación celular. Su funcionalidad amida permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en sistemas biológicos. El potencial de activación metabólica del compuesto puede dar lugar a la formación de productos intermedios reactivos, que pueden interactuar con macromoléculas, lo que suscita preocupación por su estabilidad y toxicidad medioambiental. | ||||||
2-chloro-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-N-ethylacetamide | sc-341921 sc-341921A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilmetil)-N-etilacetamida presenta un característico entramado de dioxina que contribuye a sus características hidrófobas, facilitando las interacciones con las membranas lipídicas. La presencia del grupo cloro aumenta su electrofilia, lo que puede provocar un ataque nucleofílico por parte de moléculas biológicas. Su disposición estructural única también puede influir en las rutas metabólicas, dando lugar a la generación de metabolitos bioactivos que pueden alterar los procesos celulares y contribuir a su persistencia en el medio ambiente. | ||||||
6-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | sc-352930 sc-352930A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-1-isopropil-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-carboxílico presenta una arquitectura molecular compleja que aumenta su afinidad por los receptores biológicos. La fracción de ácido carboxílico puede formar enlaces de hidrógeno, favoreciendo las interacciones con proteínas y ácidos nucleicos. Su estructura única de pirazolo-piridina puede facilitar la inhibición de enzimas específicas, influyendo en las rutas metabólicas y contribuyendo a su estabilidad medioambiental y potencial de bioacumulación. | ||||||
1,2-Diamino-4,5-ethylenedioxybenzene, Dihydrochloride | 73448-02-9 | sc-213431 | 25 mg | $360.00 | ||
El 1,2-diamino-4,5-etilendioxibenceno, dihidrocloruro, presenta una estructura distintiva similar a la dioxina que le permite interactuar con los receptores de hidrocarburos de arilo, influyendo potencialmente en la expresión génica y las vías de señalización celular. Su doble grupo amino aumenta la reactividad, permitiendo diversas reacciones de sustitución. La presencia de grupos etilendioxi contribuye a su estabilidad y solubilidad, facilitando su persistencia en diversas matrices medioambientales y afectando a sus perfiles de biodisponibilidad y toxicidad. | ||||||
2-chloro-N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethyl]acetamide | sc-342144 sc-342144A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-cloro-N-[1-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)etil]acetamida presenta una configuración única similar a la dioxina que facilita una fuerte unión a los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que puede alterar las funciones celulares normales. La fracción de acetamida clorada refuerza su carácter electrofílico, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversos entornos químicos. Sus características estructurales contribuyen a su persistencia medioambiental, influyendo en su interacción con los sistemas biológicos y en sus posibles efectos toxicológicos. | ||||||
1,4-dioxane-2-carboxylic acid | 89364-41-0 | sc-339219 sc-339219A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | ||
El ácido 1,4-dioxano-2-carboxílico se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos funcionales de ácido carboxílico, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede someterse a reacciones de esterificación, dando lugar a la formación de diversos derivados que pueden presentar una reactividad alterada. Su estructura cíclica única permite un isomerismo conformacional distinto, lo que influye en su interacción con macromoléculas biológicas y en su posible comportamiento medioambiental. | ||||||
(2R,6R)-2-tert-Butyl-6-methyl-1,3-dioxan-4-one | 100017-18-3 | sc-238449 | 1 g | $473.00 | ||
La (2R,6R)-2-terc-butil-6-metil-1,3-dioxan-4-ona presenta patrones de reactividad únicos debido a su anillo dioxano, que facilita el ataque nucleofílico y la sustitución electrofílica. La presencia de grupos terc-butilo y metilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede dar lugar a conformaciones distintas, lo que afecta a su estabilidad y a sus interacciones con otras especies químicas en diversos entornos. | ||||||
2-chloro-1-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341631 sc-341631A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-cloro-1-[1-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il-metil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il]etanona presenta una reactividad intrigante como compuesto similar a la dioxina, caracterizada por su potencial de halogenación y sustitución aromática electrófila. La estructura clorada aumenta su lipofilia, favoreciendo la bioacumulación y la interacción con receptores biológicos. Su marco molecular único permite diversos estados conformacionales, lo que influye en su reactividad y persistencia medioambiental. | ||||||