DGK-ι Inhibidores
Inhibidores comunes de DGK-ι incluyen, pero no se limitan a R 59-022 CAS 93076-89-2, DAG Kinase Inhibitor II CAS 120166-69-0, Taxol CAS 33069-62-4, Calphostin C CAS 121263-19-2 y D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4.
Los inhibidores de la DGK-ι pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la diacilglicerol cinasa iota (DGK-ι), una enzima implicada en la regulación de las vías de señalización celular. Las diacilglicerol cinasas (DGKs) constituyen una familia de enzimas responsables de modular los niveles intracelulares de diacilglicerol (DAG), un segundo mensajero lipídico crucial. La DGK-ι, miembro de esta familia, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares al influir en el equilibrio de DAG y ácido fosfatídico (AF). Al inhibir selectivamente la DGK-ι, estos inhibidores actúan como herramientas farmacológicas para diseccionar las intrincadas cascadas de señalización en las que está implicada la DGK-ι.
Los inhibidores de DGK-ι consisten en interferir con la actividad catalítica de la enzima, impidiendo la conversión de DAG en PA. Esta alteración del metabolismo lipídico tiene efectos secundarios en varias vías de señalización, lo que puede afectar a funciones celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Los investigadores están explorando activamente las interacciones moleculares específicas entre la DGK-ι y sus inhibidores para dilucidar la base estructural de su unión. La comprensión de estas interacciones a nivel atómico puede aportar información valiosa para el diseño y la optimización de inhibidores de DGK-ι con fines de investigación futura.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | $122.00 | 1 | |
El R 59-022 es un inhibidor de la diacilglicerol cinasa que puede reducir la conversión de diacilglicerol (DAG) en ácido fosfatídico (AF), disminuyendo potencialmente la actividad DGKI. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos y puede afectar indirectamente a DGKI alterando procesos celulares y vías de señalización que pueden implicar a DGKI. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) y puede afectar indirectamente a la actividad DGKI modulando la vía de señalización DAG. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La D-eritroesfingosina compite con el DAG por la unión a la proteína cinasa C, lo que puede disminuir indirectamente la actividad DGKI al alterar la disponibilidad de DAG. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 es un inhibidor de la fosfolipasa C específico de la fosfatidilcolina que puede inhibir indirectamente la DGKI alterando los niveles de ácido fosfatídico. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Se ha demostrado que la ritanserina, un antagonista de los receptores de serotonina, inhibe la DGK en las plaquetas, por lo que podría tener un efecto indirecto sobre la DGKI. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
El ácido lisofosfatídico (liso-PA) puede actuar como un análogo del PA e inhibir potencialmente el DGKI al competir con el sustrato de la enzima. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis puede inhibir las proteínas G y, en consecuencia, puede tener un efecto indirecto sobre DGKI mediante la alteración de las vías de señalización aguas abajo. | ||||||