La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas mal plegadas. Al inhibir el proteasoma, el MG132 puede aumentar la acumulación celular de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente la actividad funcional de Derlin-3. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente, irreversible y selectivo del proteasoma. Impide la degradación de las proteínas mal plegadas, lo que puede aumentar la acumulación y, por tanto, la actividad funcional de Derlin-3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la descomposición de las proteínas mal plegadas. Al hacerlo, puede aumentar la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor selectivo del proteasoma que impide la degradación de las proteínas mal plegadas. Al hacerlo, aumenta la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico e irreversible del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, impide la degradación de las proteínas mal plegadas, lo que aumenta indirectamente la actividad funcional de la Derlin-3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que impide la degradación de las proteínas a través de la vía autofagia-lisosoma. Esto puede aumentar potencialmente la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente la actividad funcional de Derlin-3. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un potente inhibidor de la autofagia. Al inhibir la autofagia, impide la degradación de las proteínas, lo que puede provocar un aumento de la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente la actividad de Derlin-3. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es un inhibidor potente y específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, impide la degradación de las proteínas en el lisosoma, lo que puede provocar un aumento de la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3. | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | $38.00 $54.00 $147.00 | 4 | |
El NH4Cl es un agente lisosomotrópico que impide la acidificación de los lisosomas y, por tanto, inhibe la degradación de las proteínas. Esto puede conducir a un aumento de la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente la actividad funcional de Derlin-3. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un potente inhibidor de la V-ATPasa, que impide la acidificación de los lisosomas e inhibe la degradación de las proteínas. Esto puede aumentar potencialmente la acumulación de proteínas asociadas a Derlin-3, potenciando indirectamente la actividad de Derlin-3. | ||||||