Dengue Virus 2 Activadores

Los activadores comunes del virus del dengue 2 incluyen, entre otros, la anfotericina B CAS 1397-89-3, la sal difosfato de cloroquina CAS 50-63-5, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la niclosamida CAS 50-65-7 y el n-octilglucósido CAS 29836-26-8.

Los activadores del virus del dengue 2 son compuestos químicos que potencian la actividad funcional de las proteínas del virus del dengue 2 al influir en las vías de la célula huésped que el virus utiliza durante su ciclo vital. La anfotericina B potencia la entrada del DENV-2 al alterar la permeabilidad de la membrana de la célula huésped, aumentando el potencial de fusión de la envoltura vírica con la membrana de la célula huésped. Del mismo modo, el N-octil-beta-D-glucopiranósido altera las propiedades de la membrana, lo que puede facilitar el proceso de fusión crítico para la entrada viral. La elevación del pH endosomal por la cloroquina puede afectar al desencofrado del virus, un paso esencial para la liberación del ARN viral en el citoplasma, potenciando así la replicación.

Compuestos como el galato de epigalocatequina y la proantocianidina pueden interactuar con las proteínas estructurales virales, aumentando la estabilidad de la envoltura o cápside viral, esencial para la infectividad viral. La influencia de la naringenina en el metabolismo del colesterol puede optimizar las condiciones para el ensamblaje viral dentro de las balsas lipídicas, un proceso crucial para la formación de nuevas partículas virales. La ouabaína altera la homeostasis iónica celular y el metabolismo energético, creando un entorno que puede favorecer la replicación viral. La deferoxamina, al modular la respuesta al estrés oxidativo, puede proporcionar un entorno redox más favorable para la supervivencia y propagación del DENV-2. Otros compuestos, como la niclosamida, que afecta a la autofagia, y la saponina, que puede crear estructuras similares a poros, mejoran indirectamente el ciclo de vida viral al modular vías celulares que pueden conducir a una mayor replicación o liberación viral. La curcumina puede influir en la respuesta inmunitaria a través de la señalización NF-κB, lo que podría crear un entorno más propicio para la replicación vírica al reducir la respuesta antivírica del huésped. La betaescina aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que puede mejorar la capacidad del virus para penetrar e infectar las células huésped.