Date published: 2025-10-11

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DAPK Inhibidores

Los inhibidores comunes de la DAPK incluyen, entre otros, [4-[[5-cloro-4-(metilamino)-2-pirimidinil]amino]-3-metoxifenil]-4-morfolinilmetanona CAS 1351758-81-0, STO-609 CAS 52029-86-4, BML-275 CAS 866405-64-3, AZD7762 CAS 860352-01-8 y LDN-214117 CAS 1627503-67-6.

La proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK) es una serina/treonina cinasa que desempeña un papel fundamental en la regulación de la muerte celular programada o apoptosis. La señalización de la DAPK está implicada en varios procesos celulares, como la autofagia, la motilidad celular y la respuesta inmunitaria. La activación de la DAPK se produce típicamente a través de la desfosforilación en un residuo de serina específico, lo que conduce a su activación catalítica. Una vez activada, la DAPK puede fosforilar una serie de sustratos, transmitiendo así señales apoptóticas. Esta quinasa también es conocida por su implicación en la respuesta al estrés celular, como el daño al ADN y el estrés oxidativo.

La alteración o inhibición de la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK) es de gran interés en diversos campos de investigación, especialmente para comprender y manipular la apoptosis y los procesos celulares relacionados. Se han desarrollado pequeñas moléculas inhibidoras de la DAPK, algunas de las cuales presentan especificidad para la DAPK, mientras que otras son inhibidores de cinasas de amplio espectro que afectan a múltiples dianas, incluida la DAPK.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone

1351758-81-0sc-505086
100 mg
$11500.00
(0)

Este compuesto es un inhibidor potente y selectivo de los miembros de la familia de la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK). Ha demostrado su capacidad para interferir en las vías de señalización mediadas por la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK), lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de las funciones de estas cinasas.

STO-609

52029-86-4sc-507444
5 mg
$140.00
(0)

Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la CaMKK, el STO-609 también ha demostrado inhibir las proteínas quinasas asociadas a la muerte. Interfiere en la interacción entre la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK) y su compañero de unión, lo que permite a los investigadores explorar los procesos relacionados con la DAPK.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), también se ha descrito que el compuesto C inhibe las DAPK.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la quinasa de control 1 (Chk1), se ha descrito que el AZD7762 tiene efectos inhibidores sobre las DAPK. Su perfil dirigido a las quinasas aumenta su utilidad potencial.

LDN-214117

1627503-67-6sc-507451
5 mg
$165.00
(0)

El LDN-214117 se ha identificado como un inhibidor dual de múltiples quinasas, incluidas las DAPK. Sus efectos sobre la señalización de las quinasas ofrecen oportunidades para investigar las funciones de las DAPK.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Desarrollado originalmente como inhibidor de MEK, se ha descubierto que tiene efectos inhibidores sobre DAPK.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) con amplia actividad, incluida la inhibición de la DAPK.

Harmine

442-51-3sc-202644
sc-202644A
sc-202644B
sc-202644C
sc-202644D
sc-202644E
sc-202644F
250 mg
500 mg
1 g
10 g
50 g
100 g
500 g
$52.00
$102.00
$124.00
$540.00
$1438.00
$2560.00
$11230.00
2
(2)

Un alcaloide con diversas actividades farmacológicas, incluida la inhibición de la DAPK.

NH125

278603-08-0sc-203037
5 mg
$187.00
1
(1)

Identificado originalmente como inhibidor de la quinasa del factor de elongación-2 eucariota, también muestra efectos inhibidores sobre la DAPK.