La proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK) es una serina/treonina cinasa que desempeña un papel fundamental en la regulación de la muerte celular programada o apoptosis. La señalización de la DAPK está implicada en varios procesos celulares, como la autofagia, la motilidad celular y la respuesta inmunitaria. La activación de la DAPK se produce típicamente a través de la desfosforilación en un residuo de serina específico, lo que conduce a su activación catalítica. Una vez activada, la DAPK puede fosforilar una serie de sustratos, transmitiendo así señales apoptóticas. Esta quinasa también es conocida por su implicación en la respuesta al estrés celular, como el daño al ADN y el estrés oxidativo.
La alteración o inhibición de la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK) es de gran interés en diversos campos de investigación, especialmente para comprender y manipular la apoptosis y los procesos celulares relacionados. Se han desarrollado pequeñas moléculas inhibidoras de la DAPK, algunas de las cuales presentan especificidad para la DAPK, mientras que otras son inhibidores de cinasas de amplio espectro que afectan a múltiples dianas, incluida la DAPK.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor potente y selectivo de los miembros de la familia de la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK). Ha demostrado su capacidad para interferir en las vías de señalización mediadas por la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK), lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de las funciones de estas cinasas. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la CaMKK, el STO-609 también ha demostrado inhibir las proteínas quinasas asociadas a la muerte. Interfiere en la interacción entre la proteína cinasa asociada a la muerte (DAPK) y su compañero de unión, lo que permite a los investigadores explorar los procesos relacionados con la DAPK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), también se ha descrito que el compuesto C inhibe las DAPK. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la quinasa de control 1 (Chk1), se ha descrito que el AZD7762 tiene efectos inhibidores sobre las DAPK. Su perfil dirigido a las quinasas aumenta su utilidad potencial. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
El LDN-214117 se ha identificado como un inhibidor dual de múltiples quinasas, incluidas las DAPK. Sus efectos sobre la señalización de las quinasas ofrecen oportunidades para investigar las funciones de las DAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de MEK, se ha descubierto que tiene efectos inhibidores sobre DAPK. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) con amplia actividad, incluida la inhibición de la DAPK. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Un alcaloide con diversas actividades farmacológicas, incluida la inhibición de la DAPK. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $187.00 | 1 | |
Identificado originalmente como inhibidor de la quinasa del factor de elongación-2 eucariota, también muestra efectos inhibidores sobre la DAPK. |