Estructura molecular de NH125, Número CAS: 278603-08-0
NH125 (CAS 278603-08-0)
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Nombres Alternativos:
eEF-2 Kinase Inhibitor; 1-Benzyl-3-cetyl-2-methylimidazolium iodide
Solicitud:
NH125 es un inhibidor de múltiples cinasas
Número de CAS:
278603-08-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
524.56
Fórmula Molecular:
C27H45N2•I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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NH125 es un compuesto de imidazolio permeable a las células que se ha utilizado para estudiar terapias anticancerígenas. eEF2K es una quinasa de proteínas ubicua que fosforila e inactiva eEF2, y por lo tanto puede modular la tasa de elongación de la cadena de polipéptidos durante la traducción. Se ha demostrado que NH125 inhibe el crecimiento de células cancerosas a través de la inhibición de la elongación eucariótica eEF2K (factor-2 quinasa). NH125 induce la inhibición de la fosforilación de eEF2 y el crecimiento de las células cancerosas está correlacionado con la inducción de p-eEF2. NH125 es un inhibidor de CaMK.
NH125 (CAS 278603-08-0) Referencias
- Identificación y caracterización de un potente agente antibacteriano, NH125, contra bacterias farmacorresistentes. | Yamamoto, K., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 919-23. PMID: 10830522
- Identificación y caracterización de un inhibidor de la quinasa del factor de elongación eucariota 2 frente a líneas celulares de cáncer humano. | Arora, S., et al. 2003. Cancer Res. 63: 6894-9. PMID: 14583488
- La glicoproteína P media la resistencia a los inhibidores de la histidina cinasa. | Arora, S., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 460-7. PMID: 15322237
- El yoduro de 1-bencil-3-cetil-2-metilimidazolio (NH125) induce la fosforilación del factor de elongación eucariota-2 (eEF2): una nota de precaución sobre el mecanismo anticancerígeno de un inhibidor de la cinasa eEF2. | Chen, Z., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 43951-43958. PMID: 22020937
- Actividades antioxidantes y antimicrobianas in vitro de Merremia emarginata mediante puntos cuánticos de telururo de cadmio recubiertos de ácido tioglicólico. | Devkota, AK., et al. 2012. Biochemistry. 51: 2100-12. PMID: 22352903
- La inhibición de la autofagia mediada por la cinasa eEF-2 potenció el efecto citotóxico del inhibidor de AKT en el carcinoma nasofaríngeo humano. | Zhao, YY., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2655-2663. PMID: 30214154
Inhibidor de:
c-Fgr, CaMK, Ear4, eEF2K, MRCL3, PLEKHM2, y TBK1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NH125, 5 mg | sc-203037 | 5 mg | $187.00 |