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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP actúa como inhibidor de la desacetilasa imitando al AMP cíclico, facilitando la activación de las vías de la proteína cinasa A. Su conformación estructural permite una unión eficaz a los sitios reguladores, potenciando la acetilación de las histonas. Esta interacción favorece la relajación de la cromatina, influyendo así en la actividad transcripcional. La capacidad única del compuesto para modular las cascadas de señalización celular pone de relieve su papel en las modificaciones epigenéticas y la dinámica de la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, alterando la actividad de las histonas desacetilasas (HDAC) gracias a su afinidad de unión única. Al formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima, estabiliza el complejo enzima-sustrato, provocando un aumento de la acetilación de las histonas. Esta alteración del estado de acetilación da lugar a una estructura de cromatina más abierta, que facilita el acceso de la maquinaria de transcripción e influye en las redes de regulación génica. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El tozasertib actúa como inhibidor selectivo de la desacetilasa, dirigiéndose a histonas desacetilasas específicas con gran afinidad. Su estructura molecular única le permite establecer interacciones hidrofóbicas y de apilamiento π-π con los residuos aromáticos del sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la enzima, mejorando la accesibilidad del sustrato y promoviendo la acetilación de histonas. En consecuencia, modula la arquitectura de la cromatina, lo que repercute en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
El fenilbutirato sódico funciona como un potente inhibidor de la desacetilasa, mostrando una capacidad distintiva para interrumpir la interacción entre las histonas y las desacetilasas. Su grupo fenilo aromático facilita las interacciones π-π con los residuos de histonas, promoviendo un estado más relajado de la cromatina. Este compuesto influye en el estado de acetilación de las histonas, alterando así el paisaje epigenético. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, aumentando la estabilidad de las histonas acetiladas. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La Splitomicina es un inhibidor selectivo de la desacetilasa que se dirige de forma única a las histonas desacetilasas, lo que provoca alteraciones significativas en la estructura de la cromatina. Sus interacciones moleculares se caracterizan por afinidades de unión específicas que estabilizan los residuos de lisina acetilados en las histonas, promoviendo una configuración más abierta de la cromatina. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, lo que sugiere una vía de inhibición no competitiva que aumenta los niveles de acetilación de las histonas, influyendo así en la dinámica de la expresión génica. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, participando en interacciones moleculares únicas que interrumpen la actividad de las histonas desacetilasas. Su afinidad de unión estabiliza selectivamente los residuos de lisina acetilados, facilitando un estado más relajado de la cromatina. Este compuesto demuestra una cinética de reacción distintiva, lo que indica una modulación alostérica potencial de la actividad enzimática, que puede conducir a mecanismos alterados de regulación génica. Su comportamiento pone de relieve el intrincado equilibrio de la acetilación y la desacetilación en los procesos celulares. | ||||||
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 | 848193-72-6 | sc-204279 | 500 µg | $224.00 | 4 | |
El Inhibidor IV de SIRT1, (S)-35 funciona como un inhibidor selectivo de la desacetilasa, presentando características de unión únicas que interfieren con el sitio catalítico de la enzima SIRT1. Este compuesto altera la dinámica conformacional de las histonas, promoviendo un cambio en la arquitectura de la cromatina. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, influyendo en el estado de acetilación de las proteínas diana y modulando así diversas vías de señalización celular. La especificidad del compuesto subraya su papel en la regulación de las modificaciones epigenéticas. | ||||||
SIRT1 Activator 3 | 839699-72-8 | sc-222315 sc-222315A sc-222315B sc-222315C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $104.00 $356.00 $627.00 $1370.00 | 8 | |
El Activador 3 de SIRT1 actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, participando en interacciones específicas con la enzima SIRT1 que estabilizan su conformación activa. Este compuesto mejora la acetilación de histonas al interrumpir la unión del sustrato de la enzima, lo que conduce a patrones alterados de expresión génica. Su cinética de reacción única indica una inhibición no competitiva, lo que permite una modulación matizada de los procesos celulares. Las distintas interacciones moleculares del compuesto contribuyen a su papel en la regulación epigenética. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico funciona como inhibidor selectivo de la desacetilasa, influyendo en la modificación de las histonas a través de su interacción con las histonas desacetilasas (HDAC). Al unirse al sitio activo de estas enzimas, promueve la acetilación de las histonas, facilitando así la relajación de la cromatina y potenciando la actividad transcripcional. Su capacidad única para modular las vías de señalización celular se atribuye a su impacto en la dinámica de la expresión génica, lo que la convierte en un agente clave de la regulación epigenética. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranilcipromina actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, interactuando con las histonas desacetilasas para alterar el estado de acetilación de las histonas. Esta interacción interrumpe la actividad catalítica de la enzima, dando lugar a una acumulación de histonas acetiladas. La remodelación de la cromatina resultante mejora la accesibilidad de los genes y la activación transcripcional. Su mecanismo de acción distintivo implica la modulación de cascadas de señalización específicas, lo que influye en los procesos celulares y los paisajes epigenéticos. |