Date published: 2025-10-15

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Deacetylase and Histone Modification

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de deacetilasas e histonas para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la deacetilasa y las histonas son fundamentales en el estudio de la epigenética y la regulación génica. Los inhibidores de la desacetilasa, como los inhibidores HDAC, desempeñan un papel vital en la modulación de la actividad de las histonas desacetilasas, enzimas que eliminan los grupos acetilo de las proteínas histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina condensada y a la represión transcripcional. Inhibiendo estas enzimas, los investigadores pueden promover una estructura de cromatina más relajada, facilitando la expresión génica. Las histonas, por su parte, son proteínas que ayudan a empaquetar el ADN en nucleosomas, desempeñando un papel fundamental en la estructura de la cromatina y la regulación génica. Estos productos se utilizan ampliamente en la investigación para explorar los mecanismos de la expresión génica, comprender las modificaciones epigenéticas y estudiar la dinámica de la cromatina. Tienen un valor incalculable para investigar el papel de las modificaciones de las histonas en el desarrollo, la diferenciación y los estados patológicos. Al proporcionar una amplia selección de inhibidores de la desacetilasa de alta calidad y productos de histonas, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación de vanguardia en biología molecular, genética y bioquímica, permitiendo a los científicos descubrir nuevos conocimientos sobre la regulación génica y el control epigenético. Estos reactivos permiten a los investigadores llevar a cabo experimentos detallados y reproducibles, impulsando avances en nuestra comprensión de los procesos celulares y la regulación genética. Para obtener información detallada sobre nuestros inhibidores de la desacetilasa y productos para histonas, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

El dibutiril-cAMP actúa como inhibidor de la desacetilasa imitando al AMP cíclico, facilitando la activación de las vías de la proteína cinasa A. Su conformación estructural permite una unión eficaz a los sitios reguladores, potenciando la acetilación de las histonas. Esta interacción favorece la relajación de la cromatina, influyendo así en la actividad transcripcional. La capacidad única del compuesto para modular las cascadas de señalización celular pone de relieve su papel en las modificaciones epigenéticas y la dinámica de la expresión génica.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, alterando la actividad de las histonas desacetilasas (HDAC) gracias a su afinidad de unión única. Al formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima, estabiliza el complejo enzima-sustrato, provocando un aumento de la acetilación de las histonas. Esta alteración del estado de acetilación da lugar a una estructura de cromatina más abierta, que facilita el acceso de la maquinaria de transcripción e influye en las redes de regulación génica.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

El tozasertib actúa como inhibidor selectivo de la desacetilasa, dirigiéndose a histonas desacetilasas específicas con gran afinidad. Su estructura molecular única le permite establecer interacciones hidrofóbicas y de apilamiento π-π con los residuos aromáticos del sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la enzima, mejorando la accesibilidad del sustrato y promoviendo la acetilación de histonas. En consecuencia, modula la arquitectura de la cromatina, lo que repercute en la regulación de la expresión génica.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

El fenilbutirato sódico funciona como un potente inhibidor de la desacetilasa, mostrando una capacidad distintiva para interrumpir la interacción entre las histonas y las desacetilasas. Su grupo fenilo aromático facilita las interacciones π-π con los residuos de histonas, promoviendo un estado más relajado de la cromatina. Este compuesto influye en el estado de acetilación de las histonas, alterando así el paisaje epigenético. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, aumentando la estabilidad de las histonas acetiladas.

Splitomicin

5690-03-9sc-358701
5 mg
$47.00
(1)

La Splitomicina es un inhibidor selectivo de la desacetilasa que se dirige de forma única a las histonas desacetilasas, lo que provoca alteraciones significativas en la estructura de la cromatina. Sus interacciones moleculares se caracterizan por afinidades de unión específicas que estabilizan los residuos de lisina acetilados en las histonas, promoviendo una configuración más abierta de la cromatina. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, lo que sugiere una vía de inhibición no competitiva que aumenta los niveles de acetilación de las histonas, influyendo así en la dinámica de la expresión génica.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

La partenolida actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, participando en interacciones moleculares únicas que interrumpen la actividad de las histonas desacetilasas. Su afinidad de unión estabiliza selectivamente los residuos de lisina acetilados, facilitando un estado más relajado de la cromatina. Este compuesto demuestra una cinética de reacción distintiva, lo que indica una modulación alostérica potencial de la actividad enzimática, que puede conducir a mecanismos alterados de regulación génica. Su comportamiento pone de relieve el intrincado equilibrio de la acetilación y la desacetilación en los procesos celulares.

SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35

848193-72-6sc-204279
500 µg
$224.00
4
(1)

El Inhibidor IV de SIRT1, (S)-35 funciona como un inhibidor selectivo de la desacetilasa, presentando características de unión únicas que interfieren con el sitio catalítico de la enzima SIRT1. Este compuesto altera la dinámica conformacional de las histonas, promoviendo un cambio en la arquitectura de la cromatina. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, influyendo en el estado de acetilación de las proteínas diana y modulando así diversas vías de señalización celular. La especificidad del compuesto subraya su papel en la regulación de las modificaciones epigenéticas.

SIRT1 Activator 3

839699-72-8sc-222315
sc-222315A
sc-222315B
sc-222315C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$104.00
$356.00
$627.00
$1370.00
8
(1)

El Activador 3 de SIRT1 actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, participando en interacciones específicas con la enzima SIRT1 que estabilizan su conformación activa. Este compuesto mejora la acetilación de histonas al interrumpir la unión del sustrato de la enzima, lo que conduce a patrones alterados de expresión génica. Su cinética de reacción única indica una inhibición no competitiva, lo que permite una modulación matizada de los procesos celulares. Las distintas interacciones moleculares del compuesto contribuyen a su papel en la regulación epigenética.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

El butirato sódico funciona como inhibidor selectivo de la desacetilasa, influyendo en la modificación de las histonas a través de su interacción con las histonas desacetilasas (HDAC). Al unirse al sitio activo de estas enzimas, promueve la acetilación de las histonas, facilitando así la relajación de la cromatina y potenciando la actividad transcripcional. Su capacidad única para modular las vías de señalización celular se atribuye a su impacto en la dinámica de la expresión génica, lo que la convierte en un agente clave de la regulación epigenética.

Tranylcypromine

13492-01-8sc-200572
sc-200572A
1 g
5 g
$172.00
$587.00
5
(1)

La tranilcipromina actúa como un potente inhibidor de la desacetilasa, interactuando con las histonas desacetilasas para alterar el estado de acetilación de las histonas. Esta interacción interrumpe la actividad catalítica de la enzima, dando lugar a una acumulación de histonas acetiladas. La remodelación de la cromatina resultante mejora la accesibilidad de los genes y la activación transcripcional. Su mecanismo de acción distintivo implica la modulación de cascadas de señalización específicas, lo que influye en los procesos celulares y los paisajes epigenéticos.