DDX41 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DDX41 incluyen, pero no se limitan a Enoxacin CAS 74011-58-8, 6-Azauridine CAS 54-25-1, BX 795 CAS 702675-74-9, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5 y NSC697923 CAS 343351-67-7.
La clase química de los inhibidores de DDX41 engloba una gama diversa de compuestos que modulan directa o indirectamente la función de DDX41, una helicasa de ARN crítica implicada en las respuestas inmunitarias innatas. La enoxacina destaca como inhibidor directo, ya que se dirige a la actividad ATPasa de DDX41 e impide su función de helicasa. Esta interacción específica pone de relieve la posibilidad de desarrollar inhibidores dirigidos para afinar las respuestas inmunitarias innatas mediadas por DDX41. Entre los inhibidores indirectos, el NSC 617145 interrumpe la vía de señalización TBK1-IRF3, influyendo indirectamente sobre DDX41 al impedir la fosforilación de IRF3. Esta interrupción atenúa la respuesta inmune mediada por DDX41, revelando una estrategia para modular la actividad de DDX41 dirigiéndose a nodos de señalización clave en su vía. Otro inhibidor indirecto, la 6-azauridina, perturba el eje de señalización RIG-I-MAVS mediante la inhibición de IMPDH, afectando a la síntesis de nucleótidos de guanosina y disminuyendo la activación de DDX41 en las respuestas antivirales. BX-795, Tofacitinib, Digoxin y otros actúan como inhibidores indirectos al dirigirse a diversas vías de señalización anteriores a DDX41.
Por otra parte, la digoxina modula la vía NF-κB, lo que conduce a la regulación transcripcional a la baja de DDX41. Esto pone de relieve la regulación interconectada de las vías inmunitarias innatas y proporciona información sobre estrategias para atenuar la expresión de DDX41 dirigiéndose a los eventos de señalización aguas arriba. El NSC 697923 interrumpe el eje cGAS-STING, proporcionando una vía indirecta para modular la actividad de DDX41 dirigiéndose a elementos clave de la vía citosólica de detección del ADN. El compuesto interfiere con la fosforilación de TBK1, impidiendo la activación de las respuestas inmunitarias mediadas por DDX41. La leflunomida afecta al eje de señalización DHODH-IRF3, conectando las vías metabólicas con la regulación de la señalización inmunitaria y ofreciendo un enfoque único para modular indirectamente la actividad de DDX41. PI-103, AC710, TAK-715 y GSK1070916 actúan como inhibidores indirectos dirigiéndose a los ejes de señalización PI3K-AKT-mTORC1, AKT-mTORC1, p38 MAPK y cGAS-STING, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
La enoxacina, un antibiótico de fluoroquinolona, actúa como inhibidor directo de la DDX41. Inhibe la actividad ATPasa del DDX41, crucial para su función de helicasa, al unirse al sitio de unión del ATP. Esta inhibición directa impide el desenrollamiento de los dúplex de ARN por el DDX41, lo que conduce a la supresión de sus funciones de reconocimiento del ARN y de señalización inmunitaria. La interferencia específica de la enoxacina con el DDX41 pone de relieve su potencial como inhibidor dirigido para modular las respuestas inmunitarias innatas mediadas por el DDX41. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
La 6-azauridina, un análogo de la pirimidina, sirve como inhibidor indirecto de la DDX41 al influir en el eje de señalización RIG-I-MAVS. Inhibe la actividad enzimática de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), alterando la síntesis de nucleótidos de guanosina. Los niveles reducidos de guanosina perjudican la detección del ARN vírico mediada por RIG-I, disminuyendo la activación de los efectores posteriores como DDX41. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX-795, un inhibidor de la PDK1, actúa como inhibidor indirecto del DDX41 al afectar a la vía de señalización mTORC1. Inhibe la PDK1, interrumpiendo la fosforilación de AKT y la activación de mTORC1 en sentido descendente. La alteración de la señalización mTORC1 atenúa la expresión de DDX41, ya que DDX41 se encuentra aguas abajo de mTORC1. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina, un glucósido cardiaco, actúa como inhibidor indirecto de la DDX41 al influir en la vía de señalización NF-κB. Inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, lo que provoca la acumulación de sodio intracelular y la posterior activación de NF-κB. La vía NF-κB activada induce la regulación transcripcional a la baja de DDX41. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
El NSC 697923, un compuesto de molécula pequeña, actúa como inhibidor indirecto del DDX41 al afectar al eje de señalización cGAS-STING. Inhibe TBK1, un efector descendente de cGAS, impidiendo la fosforilación de STING y los eventos de señalización descendentes. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida, un agente inmunomodulador, actúa como inhibidor indirecto de la DDX41 al influir en el eje de señalización DHODH-IRF3. Inhibe la DHODH, interrumpiendo la síntesis de novo de pirimidina y provocando una reducción de la fosforilación del IRF3. El eje de señalización DHODH-IRF3 alterado atenúa la expresión de DDX41, proporcionando un enfoque único para modular la actividad de DDX41 dirigiéndose a las vías metabólicas conectadas a su regulación de señalización inmunitaria. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103, un inhibidor dual de PI3K y mTOR, actúa como inhibidor indirecto de DDX41 al influir en el eje de señalización PI3K-AKT-mTORC1. Inhibe la PI3K, impidiendo la fosforilación de AKT y la activación posterior de mTORC1. El deterioro del eje de señalización PI3K-AKT-mTORC1 conduce a una expresión reducida de DDX41, ya que está regulada por esta vía. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
El TAK-715, un inhibidor de la p38 MAPK, actúa como inhibidor indirecto de la DDX41 modulando la vía de señalización de la p38 MAPK. Inhibe la p38 MAPK, impidiendo sus eventos de señalización descendentes. La interrupción de la vía p38 MAPK conduce a una reducción de la expresión de DDX41, ya que está regulada por esta vía. | ||||||