Los inhibidores químicos de DDX35 actúan a través de diversos mecanismos para interrumpir su función de helicasa, que es esencial para el procesamiento del ARN. El bromuro de etidio, al intercalarse en el ARN, puede estabilizar las estructuras secundarias del ARN, dificultando que DDX35 se una y desenrede las hebras de ácido nucleico. Esta estabilización de las estructuras de ARN por el bromuro de etidio puede provocar la inhibición funcional de DDX35. La novobiocina, aunque se dirige principalmente a la ADN girasa, también puede afectar al superenrollamiento del ADN. Esta topología alterada puede, a su vez, afectar a la disponibilidad o estructura de los híbridos ADN-ARN, que son sustratos potenciales para la DDX35, lo que conduce a una inhibición indirecta de su actividad.
Además, los inhibidores químicos como el ácido aurintricarboxílico y la distamicina A se dirigen a las interacciones de los ácidos nucleicos; el primero se une a los ácidos nucleicos y puede obstruir el acceso de la DDX35 a los sustratos de ARN, y el segundo se une al surco menor del ADN, lo que puede alterar la formación de estructuras como los bucles R, que son sustratos de la DDX35. El 5,6-dicloro-1-β-D-ribofuranosilbenzimidazol (DRB) inhibe las quinasas celulares y, por tanto, puede interferir en la fosforilación que es crucial para la actividad óptima de DDX35. El bisfenol A, al unirse a los ácidos nucleicos, puede ocupar los sitios de unión o cambiar la conformación de los sustratos, inhibiendo así la actividad helicasa de DDX35. El Rojo de Rutenio, al ser un colorante policatiónico que se une a los ácidos nucleicos, puede obstruir la interacción de la DDX35 con sus sustratos, mientras que la Plumbagina, a través de la intercalación del ADN, puede afectar a la disponibilidad de híbridos ARN-ADN para la DDX35. La camptotequina estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa I afectando a la topología del ADN, lo que puede influir en los sustratos para DDX35. Por último, la suramina, una naftilurea polisulfonada, al unirse a ácidos nucleicos y proteínas, puede impedir que DDX35 acceda a sus sustratos necesarios, inhibiendo así su actividad helicasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
El ácido aurintricarboxílico inhibe las enzimas que interactúan con los ácidos nucleicos. Al unirse a los ácidos nucleicos, puede bloquear el acceso del DDX35 a sus sustratos de ARN, inhibiendo así funcionalmente su actividad helicasa. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
El bromuro de etidio se intercala en los ácidos nucleicos, lo que puede inhibir la DDX35 al estabilizar las estructuras secundarias del ARN y dificultar que la helicasa se una y desenrolle el ARN. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Se sabe que la novobiocina se dirige a la ADN girasa, pero también puede afectar a la topología del ADN. Al alterar el superenrollamiento del ADN, puede afectar indirectamente a la disponibilidad de sustrato para DDX35, que puede interactuar con híbridos de ADN-ARN o bucles R como parte de su función de helicasa. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN y, al hacerlo, puede inhibir la transcripción y también la formación de híbridos ADN-ARN o bucles R, que el DDX35 puede necesitar como sustratos para su actividad helicasa. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un inhibidor de la quinasa que puede inhibir las quinasas celulares. El DDX35 puede requerir la fosforilación para su plena actividad o interacción con proteínas fosforiladas; por lo tanto, el DRB podría reducir la regulación dependiente de la fosforilación del DDX35, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Se ha demostrado que el bisfenol A se une a los ácidos nucleicos y, mediante esta interacción, puede inhibir la DDX35 alterando la estructura de sus sustratos de ARN o compitiendo con la DDX35 por unirse a los ácidos nucleicos, impidiendo así que la helicasa realice su función. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un colorante policatiónico que puede unirse a los ácidos nucleicos y podría inhibir la DDX35 bloqueando su acceso a los sustratos de ARN o alterando su estructura, necesaria para la actividad de la helicasa. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Se ha informado de que la plumbagina se intercala en el ADN. A través de esta interacción, puede influir en la formación de sustratos como los bucles R o los híbridos ARN-ADN que el DDX35 requiere para su función de helicasa, lo que conduce a la inhibición funcional del DDX35. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa I, lo que puede dar lugar a la alteración de la topología del ADN. Tales alteraciones pueden inhibir indirectamente la DDX35 al afectar a la estructura y disponibilidad de los híbridos ADN-ARN o bucles R sobre los que puede actuar la DDX35 como parte de su función helicasa. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que inhibe varias enzimas. Puede unirse a ácidos nucleicos y proteínas, y puede inhibir la DDX35 impidiendo que la proteína interactúe con sus sustratos de ARN o ADN, inhibiendo así la actividad de la helicasa. | ||||||