Date published: 2025-10-26

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DDX12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DDX12 incluyen, entre otros, quercetina CAS 117-39-5, ácido elágico, dihidrato CAS 476-66-4, inhibidor de GSK-3 XVI CAS 252917-06-9, CCG 203971 CAS 1443437-74-8 y TBB CAS 17374-26-4.

Los inhibidores de DDX12 pertenecen a una categoría única de entidades químicas diseñadas específicamente para atacar e inhibir la acción de la proteína DDX12. DDX12, también conocida como helicasa DEAD-box 12, es un miembro de la familia DEAD-box de las helicasas de ARN. Estas helicasas desempeñan un papel crucial en varios aspectos del metabolismo del ARN, como la biogénesis del ribosoma, el empalme del ARN, el transporte del ARN, la desintegración del ARN y la iniciación de la traducción. Las helicasas DEAD-box deben su nombre al motivo conservado Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) que se encuentra en sus secuencias proteicas. Este motivo, junto con otros conservados, ayuda a estas helicasas a unir y desenrollar el ARN de forma dependiente del ATP.

Los inhibidores de DDX12, como su nombre indica, interfieren específicamente en el funcionamiento de la proteína DDX12, modulando así su papel en el metabolismo del ARN. El mecanismo de acción específico de estos inhibidores suele implicar la interrupción del sitio de unión al ATP, el deterioro de la actividad ATPasa de la proteína o la obstrucción de la región de unión al ARN de la DDX12. De este modo, estos compuestos pueden alterar significativamente los procesos celulares en los que DDX12 desempeña un papel fundamental. Dada la amplia implicación de las helicasas de ARN en los procesos celulares, comprender y modular su acción mediante inhibidores como los dirigidos a DDX12 puede ofrecer valiosos conocimientos sobre los procesos biológicos fundamentales y la dinámica molecular.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina, un flavonoide con propiedades antioxidantes, podría inhibir el DDX12 uniéndose a su bolsillo de unión al ATP e inhibiendo su actividad de desenrollamiento.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
$57.00
$93.00
$240.00
$713.00
8
(1)

Conocido por interactuar con el ARN y las proteínas, el ácido elágico podría afectar a los sitios de unión al ARN o al ATP de DDX12, impidiendo su actividad helicasa.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Aunque su objetivo primario no son las helicasas de ARN, podría haber efectos posteriores en los que DDX12 se viera indirectamente afectado, o podría haber efectos fuera del objetivo directamente sobre DDX12.

CCG 203971

1443437-74-8sc-507360
10 mg
$89.00
(0)

Si interactúa con DDX12, es probable que se dirija al sitio de unión al ATP, impidiendo la hidrólisis del ATP esencial para la actividad de la helicasa.

TBB

17374-26-4sc-202830
sc-202830A
sc-202830C
sc-202830B
sc-202830D
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$240.00
$363.00
$445.00
$760.00
$1781.00
17
(1)

Esta molécula podría inhibir el DDX12 al unirse al bolsillo de unión al ATP, impidiendo así el desenrollamiento del ARN impulsado por la energía.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Aunque es principalmente un antimetabolito, su impacto potencial sobre DDX12 podría ser a través de su incorporación al ARN, convirtiéndolo en un sustrato pobre para el desenrollamiento, o a través de otros mecanismos celulares indirectos.

3′-Azido-3′-deoxythymidine

30516-87-1sc-203319
10 mg
$60.00
2
(1)

Se dirige principalmente a las transcriptasas inversas. Si inhibe la DDX12, podría hacerlo incorporándose a sustratos de ARN o compitiendo por sitios de unión a ATP.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

La naturaleza polianiónica de este compuesto podría permitirle interferir con los sitios de unión al ARN o al ATP de DDX12, obstaculizando su actividad helicasa.