DARPP-32 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de la DARPP-32 incluyen, entre otros, SCH 23390 CAS 125941-87-9, Clorhidrato de tandospirona CAS 99095-10-0, Haloperidol CAS 52-86-8, Hidrobromuro de SCH 39166 CAS 1227675-51-5 y Clorhidrato de (+)-Butaclamol CAS 55528-07-9.
Los inhibidores de DARPP-32 constituyen una clase diversa de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de DARPP-32, un regulador crítico de la señalización de neurotransmisores en el cerebro. Aunque los inhibidores directos de DARPP-32 son limitados, varias sustancias químicas permiten comprender mejor las intrincadas vías reguladoras que rigen la expresión y la función de DARPP-32. La dihidroxidina y el SKF 81297, ambos agonistas del receptor D1 de la dopamina, modulan indirectamente el DARPP-32 a través de la vía AMPc/PKA. Al activar los receptores D1, elevan los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA y la posterior fosforilación e inhibición de DARPP-32. En contraste, el SCH 23390, un antagonista del receptor D1 de la dopamina, inhibe el DARPP-32 indirectamente al bloquear los receptores D1, reduciendo la activación de la vía AMPc/PKA. La tandospirona, un agonista de los receptores de serotonina 5-HT1A, influye indirectamente en la actividad de la DARPP-32 a través del aumento de la señalización de la serotonina, activando la vía cAMP/PKA. El haloperidol, un antipsicótico, modula indirectamente el DARPP-32 mediante el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo la activación de la vía AMPc/PKA.
Compuestos como el SCH 39166, el Butaclamol y el Sumanirole se dirigen a subtipos específicos de receptores de dopamina, ofreciendo una visión matizada de la modulación diferencial del DARPP-32 por la señalización de los receptores de dopamina. PNU-101387, un antagonista del receptor D3 de la dopamina, y 7-OH-DPAT, un agonista del receptor D3, exploran además el impacto específico de la activación del receptor D3 en la función de DARPP-32. La clozapina, un antipsicótico atípico, y el fenoldopam, un agonista selectivo del receptor D1, proporcionan perspectivas adicionales sobre la modulación de DARPP-32, reflejando la compleja interacción entre la señalización de neurotransmisores y las vías intracelulares. En conclusión, los inhibidores de DARPP-32, aunque predominantemente indirectos, ofrecen un enfoque global para desentrañar los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan la actividad de DARPP-32. La modulación indirecta a través de receptores neurotransmisores proporciona herramientas valiosas para los investigadores que estudian la interacción dinámica entre la señalización neurotransmisora y las vías intracelulares que implican a DARPP-32.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
El SCH 23390 es un antagonista selectivo del receptor D1 de la dopamina. Al bloquear los receptores D1, influye indirectamente en la actividad del DARPP-32. La inhibición de los receptores D1 reduce la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la inhibición de DARPP-32. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
La tandospirona es un agonista del receptor 5-HT1A de la serotonina. A través de la activación del receptor 5-HT1A, modula indirectamente la actividad del DARPP-32. El aumento de la señalización de la serotonina influye en la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a la fosforilación e inhibición de DARPP-32. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol es un antipsicótico clásico que modula indirectamente el DARPP-32 a través del antagonismo del receptor D2 de la dopamina. El bloqueo del receptor D2 reduce la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la inhibición de DARPP-32. | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
El SCH 39166 es un antagonista selectivo del receptor D1 de la dopamina. Mediante la inhibición del receptor D1, modula indirectamente la actividad de la DARPP-32 a través de la vía cAMP/PKA. La reducción de la señalización del receptor D1 disminuye la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una menor fosforilación e inhibición de DARPP-32. | ||||||
(+)-Butaclamol hydrochloride | 55528-07-9 | sc-252525 | 5 mg | $129.00 | ||
El butaclamol es un antagonista del receptor D2 de la dopamina. A través del bloqueo del receptor D2, influye indirectamente en la actividad de la DARPP-32. La reducción de la señalización del receptor D2 disminuye la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la inhibición de DARPP-32. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
La PNU-101387 es un antagonista selectivo del receptor D3 de la dopamina. A través del bloqueo del receptor D3, influye indirectamente en la actividad de DARPP-32. La reducción de la señalización del receptor D3 disminuye la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la inhibición de DARPP-32. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
El 7-OH-DPAT es un agonista de los receptores D3 de la dopamina. Al activar los receptores D3, modula indirectamente la DARPP-32 a través de la vía AMPc/PKA. El aumento de la señalización de los receptores D3 conduce a niveles elevados de AMPc, lo que activa la PKA y provoca la fosforilación y la inhibición de la DARPP-32. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina es un antipsicótico atípico que modula indirectamente el DARPP-32 a través del antagonismo de los receptores dopaminérgicos. Al bloquear múltiples subtipos de receptores dopaminérgicos, incluidos los receptores D1 y D2, disminuye la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una menor fosforilación e inhibición de DARPP-32. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
El fenoldopam es un agonista selectivo del receptor D1 de la dopamina. Al activar los receptores D1, influye indirectamente en el DARPP-32 a través de la vía AMPc/PKA. El aumento de la señalización de los receptores D1 conduce a niveles elevados de AMPc, lo que activa la PKA y provoca la fosforilación e inhibición de DARPP-32. | ||||||