D5DR Inhibidores
Los inhibidores comunes de la D5DR incluyen, entre otros, SCH 39166 hidrobromuro CAS 1227675-51-5, SCH 23390 CAS 125941-87-9, (-)-Butaclamol hidrocloruro CAS 55528-08-0, Flufenazina hidrocloruro CAS 146-56-5 y Haloperidol CAS 52-86-8.
La clase química de los inhibidores D5DR consiste en un grupo diverso de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad para antagonizar la actividad del receptor de dopamina, ya sea directa o indirectamente.
Estos inhibidores interactúan con el sistema dopaminérgico de diversas maneras. Algunos, como el SCH-23390, son selectivos y se unen directamente al D5DR, bloqueando su activación. Otros, como la flufenazina, el haloperidol y la clorpromazina, son menos selectivos y antagonizan múltiples subtipos de receptores dopaminérgicos, incluido el D5DR. La acción de estos fármacos provoca una disminución de la señalización dopaminérgica, lo que a su vez reduce la actividad del D5DR. Además, algunos compuestos de esta clase, como la domperidona, la L-741,626, la sulpirida y la amisulprida, son conocidos por su especificidad hacia los receptores de tipo D2, pero pueden afectar indirectamente a los D5DR debido a la intrincada interacción dentro de la familia de receptores dopaminérgicos. La interconexión de estos subtipos de receptores significa que antagonizar un subtipo puede tener efectos dominó en la función de otros, incluido el D5DR.
Items 1 to 10 of 15 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
El hidrobromuro SCH 39166 es un antagonista selectivo del receptor dopaminérgico D5, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor, modulando así las vías de señalización descendentes. Sus distintas interacciones moleculares implican enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos, que influyen en la afinidad y selectividad del receptor. El compuesto presenta notables propiedades cinéticas, que permiten una rápida activación y disociación del receptor, lo que puede afectar a la duración de su acción en diversos contextos biológicos. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
El hidrocloruro de haloperidol actúa como un potente antagonista del receptor dopaminérgico D5, presentando una dinámica conformacional única que influye en los estados de activación del receptor. Sus interacciones moleculares se caracterizan por una combinación de fuerzas iónicas e hidrofóbicas, lo que aumenta la especificidad de la unión. El perfil cinético del compuesto revela una rápida velocidad de asociación y disociación, lo que facilita la modulación transitoria del receptor. Además, sus propiedades de solubilidad en medios acuosos contribuyen a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D1 y D5, que se une directamente a estos receptores para inhibir su actividad. | ||||||
(−)-Butaclamol hydrochloride | 55528-08-0 | sc-252526 | 25 mg | $115.00 | ||
Antipsicótico conocido por antagonizar varios receptores dopaminérgicos, incluido el D5DR, por interacción directa. | ||||||
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
El clorhidrato de clorprotixeno actúa como modulador selectivo del receptor dopaminérgico D5, mostrando afinidades de unión distintivas que alteran las conformaciones del receptor. Sus interacciones moleculares están marcadas por un equilibrio de interacciones polares y no polares, que afinan su afinidad por el receptor. El compuesto presenta una cinética de reacción única, con una notable fase de retardo en la unión, lo que sugiere cambios conformacionales complejos. Su estabilidad en diversos entornos de pH influye aún más en sus perfiles de reactividad e interacción. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
Un antipsicótico fenotiazínico, que actúa como antagonista de los receptores dopaminérgicos y puede influir en la actividad del D5DR. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Un antipsicótico ampliamente utilizado que antagoniza los receptores dopaminérgicos, probablemente incluido el D5DR, al unirse directamente a los sitios receptores. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
Principalmente un antagonista de los receptores D2, pero sus efectos sobre los receptores dopaminérgicos pueden extenderse a los D5DR. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Antipsicótico que bloquea varios receptores dopaminérgicos, incluido potencialmente el D5DR. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
Un antagonista selectivo del receptor D2, que puede tener efectos indirectos sobre la señalización del D5DR. | ||||||