Haloperidol hydrochloride CAS: 1511-16-6
MF: C21H23ClFNO2•HCl
MW: 412.33
An inhibitor of D2DR, NMDA, and NOS1.

Haloperidol hydrochloride (CAS 1511-16-6)

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Solicitud: Haloperidol hydrochloride is an inhibitor of D2DR, NMDA, and NOS1
Número de CAS: 1511-16-6
Pureza: ≥99%
Peso Molecular: 412.33
Fórmula Molecular: C21H23ClFNO2•HCl
Información suplementaria: This is classified as a Dangerous Good for transport and may be subject to additional shipping charges.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

Haloperidol hydrochloride is a dopamine inhibitor selective for D2DR (Ki values are 1.2, ~ 7, 2.3, ~ 80 and ~ 100 nM for D2DR, D3DR, D4DR, D1DR and D5DR receptors respectively). Haloperidol is a subtype-selective NMDA inhibitor and also acts as a non-competitive inhibitor of NOS1 (nNOS) activity (Ki = 31 μM). Haloperidol hydrochloride is an inhibitor of D2DR, D3DR and D4DR.


References

1. Beresford, R. and Ward. A. 1987. Drugs 33:31-49.
2. Seeman, P. and Van Tol, H.H. 1994. Trends Pharmacol. Sci. 15: 264-240.
3. Lynch, D.R. and Gallagher, M.J. 1996. J. Pharmacol. Exp. Ther. 279: 154-161.
4. Ilyin, V.I., et al. 1996. Mol. Pharmacol. 50: 1541-1550.

Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in water (partly), ethanol (10 mM, with gentle warming), chloroform (1:20), ethyl acetate (1:55), and DMSO (25 mM, with gentle warming).
ALMACENAMIENTO :
Store at room temperature
IC50 :
D2DR: IC50 = 40 nM (rat); 5-HT2 receptor: IC50 = 360 nM (rat); SR-1A: IC50 = 7 µM (rat)
Datos Ki :
D2DR: Ki= 0.1 nM; D4DR: Ki= 2.3 nM; D3DR: Ki= 5.5 nM; D1DR: Ki= ~80 nM; D5DR: Ki= ~100 nM
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
RTECS :
EU1575000
PubChem CID :
Número EC :
200-155-6
SMILES :
C1CN(CCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F.Cl

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