cystatin F Activadores
Activadores comunes de la cistatina F incluyen, pero no se limitan a Anisomicina CAS 22862-76-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, AICAR CAS 2627-69-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los activadores de la cistatina F representan un grupo de compuestos químicos que se caracterizan por su capacidad para modular la actividad de la cistatina F, un miembro de la superfamilia de las cistatinas de los inhibidores de la cisteína proteasa. La cistatina F, también conocida como leucocistatina, se distingue entre las cistatinas por su localización intracelular y su papel en la regulación de la actividad de las cisteína proteasas dentro de células inmunitarias como las células asesinas naturales y los linfocitos T.
La activación de la cistatina F puede producirse a través de mecanismos directos o indirectos. La activación directa suele implicar agentes químicos que se unen a la cistatina F e inducen un cambio estructural que aumenta su afinidad o especificidad por las proteasas diana. Estos cambios pueden potenciar la función inhibidora de la cistatina F, dando lugar a una regulación más eficaz de la actividad de las proteasas dentro de la célula. Estas interacciones bioquímicas pueden implicar alteraciones en la conformación de la proteína, que pueden afectar a su distribución dentro de la célula, su secreción o su capacidad para formar dímeros, que se ha sugerido que son la forma activa del inhibidor. Los activadores indirectos pueden actuar a través de varias vías de señalización intracelular para aumentar la expresión de la cistatina F, modificar su procesamiento postraduccional o afectar a su tráfico dentro de la célula. Por ejemplo, un compuesto que potencie la transcripción del gen CST7, que codifica la cistatina F, daría lugar a un aumento de los niveles y la actividad de la proteína. Del mismo modo, los agentes que impiden la degradación de la cistatina F ampliarían su presencia funcional dentro de la célula, aumentando así potencialmente la inhibición global de la proteasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK. La activación de la JNK puede estimular la translocación de varios factores nucleares, lo que puede influir en la expresión o la actividad de la cistatina F si es una diana de estos factores. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tripsigargina es un inductor de estrés del RE que desencadena la respuesta de proteínas no plegadas (UPR). Si la cistatina F forma parte de la UPR o está regulada por ella, puede potenciar su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede activar indirectamente la vía de la AMPK. Si la cistatina F participa en la vía de la AMPK o está regulada por ella, esto puede potenciar su actividad. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Si la cistatina F participa en la vía de la AMPK o está regulada por ella, el AICAR puede potenciar su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede activar indirectamente la autofagia. Si la cistatina F participa en la autofagia o está regulada por ella, esto puede potenciar su actividad. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol es un activador de la SIRT1. Si la cistatina F participa en la vía de la SIRT1 o está regulada por ella, el Resveratrol puede potenciar su actividad. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $292.00 $822.00 $1540.00 | 1 | |
La metformina es un activador de la AMPK. Si la cistatina F participa en la vía de la AMPK o está regulada por ella, la metformina puede potenciar su actividad. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inductor del estrés del RE que desencadena la respuesta a las proteínas desplegadas (UPR). Si la cistatina F forma parte de la UPR o está regulada por ella, esto puede potenciar su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede aumentar indirectamente los niveles de diversas proteínas. Si la cistatina F es degradada por el proteasoma, el MG132 puede aumentar potencialmente sus niveles y su actividad. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $131.00 $505.00 | 13 | |
El SB202190 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede activar indirectamente la vía JNK. Si la cistatina F está implicada en la vía JNK o regulada por ella, esto puede potenciar su actividad. | ||||||