CyPA Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CyPA incluyen, entre otros, la α-naftoflavona CAS 604-59-1, el fluoranteno CAS 206-44-0, la elipticina CAS 519-23-3, el resveratrol CAS 501-36-0 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de la CyPA pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima ciclofilina A (CyPA) e inhiben su actividad. Las ciclofilinas son una familia de isomerasas de peptidil-prolilo que catalizan la interconversión entre isómeros cis y trans de residuos de prolina en enlaces peptídicos. La CyPA es un miembro destacado de esta familia y es conocida por su implicación en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con el plegamiento de proteínas, el tráfico y la regulación inmunitaria. Estructuralmente, los inhibidores de CyPA abarcan una amplia gama de moléculas con distintos andamiajes químicos. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con el sitio activo de CyPA, que es esencial para su función enzimática. Al unirse a este sitio, los inhibidores de CyPA interrumpen la actividad isomerasa de la enzima, lo que conduce a la inhibición de la isomerización de prolina en las proteínas diana.
Se han identificado varios compuestos sintéticos y naturales como inhibidores de CyPA. Algunos de estos compuestos imitan la estructura del sustrato natural de CyPA, lo que les permite unirse competitivamente al sitio activo de la enzima. Otros actúan mediante una inhibición no competitiva, en la que se unen a un sitio alostérico distinto, provocando cambios conformacionales que dificultan la función enzimática de la CyPA. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de CyPA se han visto impulsados por su potencial como herramientas de investigación para sondear la importancia funcional de CyPA en los procesos celulares. Mediante la inhibición selectiva de CyPA, los investigadores pueden comprender mejor su implicación en el plegamiento de proteínas, el tráfico intracelular y la modulación de la respuesta inmunitaria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
La α-naftoflavona es un compuesto sintético que ha sido ampliamente estudiado como inhibidor potente y selectivo del CYP1A. Se ha utilizado en la investigación para explorar el papel del CYP1A en el metabolismo y la toxicología de los fármacos. | ||||||
Fluoranthene | 206-44-0 | sc-239999 | 5 g | $214.00 | ||
El fluoranteno es un hidrocarburo aromático policíclico y un contaminante medioambiental que ha sido identificado como inhibidor del CYP1A. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina es un alcaloide natural con propiedades anticancerígenas. También se sabe que inhibe el CYP1A y puede interferir en el metabolismo de otros fármacos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto natural de la uva y otras plantas. Se ha investigado su efecto inhibidor del CYP1A, que puede influir en las interacciones farmacológicas y el metabolismo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina, un polifenol presente en la cúrcuma, inhibe la actividad del CYP1A. Su impacto en el metabolismo de los fármacos ha sido de interés en la investigación farmacológica. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol es un agente antifúngico que ha sido identificado como inhibidor del CYP1A. Sus efectos inhibidores pueden influir en el metabolismo de otros fármacos metabolizados por CYP1A. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina es un derivado natural de la antraquinona que se encuentra en diversas plantas. Se ha estudiado por sus efectos inhibidores del CYP1A y sus posibles implicaciones en el metabolismo de los fármacos. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones utilizado para los trastornos relacionados con la acidez gástrica. Se ha descubierto que inhibe el CYP1A. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina es un antagonista de los receptores H2 que se utiliza para reducir la producción de ácido estomacal. Se ha identificado como inhibidor del CYP1A, lo que afecta al metabolismo de determinados fármacos. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
La ticlopidina es un antiagregante plaquetario utilizado habitualmente para prevenir los coágulos sanguíneos. Se ha observado que inhibe el CYP1A, lo que puede influir en el metabolismo del fármaco. | ||||||