CYP2J7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2J7 incluyen, entre otros, Triclosan CAS 3380-34-5, Fluconazol CAS 86386-73-4, 1-Aminobenzotriazol CAS 1614-12-6, Ketoconazol CAS 65277-42-1 y Terbinafina CAS 91161-71-6.
El citocromo P450 familia 2 subfamilia J miembro 7 (CYP2J7) es una enzima esencial con funciones predichas, entre las que se incluyen la actividad de unión al hemo, la actividad isomerasa y la actividad monooxigenasa. Interviene en procesos celulares críticos como la vía de la epoxigenasa P450, el proceso metabólico del ácido linoleico y el proceso metabólico de los xenobióticos. Los orthologs humanos de CYP2J7 se han implicado en varias condiciones patológicas, incluyendo la hipertensión, el infarto de miocardio, la hipertensión pulmonar, la fibrosis renal, y la hipertensión renal. Los esfuerzos para inhibir la función de CYP2J7 han identificado un conjunto diverso de sustancias químicas que ejercen efectos inhibidores directos o indirectos sobre la enzima. El triclosán, por ejemplo, actúa como agente antibacteriano de amplio espectro e inhibe indirectamente el CYP2J7 al alterar su actividad monooxigenasa, lo que repercute en el proceso metabólico de los xenobióticos dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. Del mismo modo, el fluconazol, un compuesto antifúngico azólico, actúa como inhibidor indirecto al influir en el proceso metabólico del ácido linoleico e interrumpir la actividad monooxigenasa, contribuyendo en última instancia a la inhibición de CYP2J7 dentro del citoplasma.
El aminobenzotriazol, conocido como inhibidor suicida de las enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2J7, se une irreversiblemente al grupo hemo, perturbando la actividad isomerasa y el proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a la inhibición indirecta dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. Estos ejemplos ilustran los diversos mecanismos a través de los cuales las sustancias químicas modulan la actividad de CYP2J7, ofreciendo posibles vías para comprender e intervenir en enfermedades asociadas a la desregulación de esta enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Agente antibacteriano de amplio espectro conocido por inhibir el CYP2J7. Al interrumpir la actividad de la monooxigenasa, interfiere en el proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico que actúa como inhibidor indirecto del CYP2J7. Influye en el proceso metabólico del ácido linoleico, afectando a la actividad monooxigenasa y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Inhibidor suicida de las enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2J7. Mediante la unión irreversible al grupo hemo, interrumpe la actividad isomerasa y el proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de amplio espectro con efectos inhibidores sobre CYP2J7. Obstaculiza la actividad isomerasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antifúngico en investigación conocido por inhibir la CYP2J7. Al interferir en la actividad de la monooxigenasa, repercute en el proceso metabólico xenobiótico y contribuye a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agente antifúngico imidazólico con efectos inhibidores sobre CYP2J7. Interfiere en la actividad de la monooxigenasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico y provocando una inhibición indirecta de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Fármaco antiandrógeno que actúa como inhibidor indirecto del CYP2J7. Influye en el proceso metabólico del ácido linoleico, perturbando la actividad monooxigenasa y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro de orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Antifúngico imidazólico con propiedades inhibidoras del CYP2J7. Al interferir en la actividad de la monooxigenasa, afecta al proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a una inhibición indirecta de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Fármaco antiagregante conocido por inhibir el CYP2J7. A través de su influencia en la actividad isomerasa, afecta al proceso metabólico xenobiótico y contribuye a la inhibición indirecta de la proteína diana en orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que actúa como inhibidor indirecto del CYP2J7. Interrumpe la actividad de la isomerasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||