CYP2B6 Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-Mephenytoin | 70989-04-7 | sc-200975 sc-200975A | 5 mg 25 mg | $139.00 $539.00 | 14 | |
La (S)-mefenitoína presenta notables interacciones con CYP2B6, caracterizadas por su centro quiral que influye en la dinámica de unión. La presencia del grupo etilo potencia las interacciones hidrofóbicas, promoviendo un complejo enzima-sustrato estable. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación del sitio activo de la enzima, dando lugar a distintas vías metabólicas. Sus propiedades electrónicas únicas contribuyen a variar la cinética de reacción, lo que repercute en la actividad enzimática global y la selectividad. | ||||||
Resorufin pentyl ether | 87687-03-4 | sc-208304 sc-208304A | 1 mg 5 mg | $200.00 $620.00 | 2 | |
El éter pentílico de resorufina demuestra interacciones intrigantes con CYP2B6, principalmente debido a su cadena pentílica hidrófoba, que aumenta la afinidad por el sitio activo de la enzima. La estructura electrónica única de este compuesto facilita los procesos de transferencia de electrones, influyendo en la velocidad de las reacciones metabólicas. La funcionalidad del éter permite enlaces de hidrógeno específicos, estabilizando aún más los complejos enzima-sustrato. Sus distintas propiedades estéricas pueden modular la accesibilidad al sustrato, lo que afecta a la eficacia catalítica global y a la selectividad en las rutas metabólicas. | ||||||
7-Ethoxycoumarin | 31005-02-4 | sc-207170 sc-207170A | 25 mg 100 mg | $41.00 $71.00 | ||
La 7-etoxicumarina presenta características notables cuando interactúa con CYP2B6, principalmente a través de su grupo etoxi, que mejora la solubilidad y promueve interacciones de unión favorables. La estructura plana del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz con los residuos aromáticos de la enzima, lo que influye en la afinidad de unión. Además, sus propiedades únicas de donación de electrones pueden alterar el estado redox de la enzima, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad metabólica. La flexibilidad conformacional del compuesto también puede desempeñar un papel en la modulación de la actividad enzimática y el recambio de sustratos. | ||||||
(R)-Mephenytoin | 71140-51-7 | sc-215780 | 10 mg | $260.00 | ||
La (R)-mefenitoína presenta interesantes interacciones con el CYP2B6, principalmente debido a su centro quiral, que influye en la estereoselectividad de las rutas metabólicas. Las regiones hidrófobas del compuesto facilitan fuertes interacciones de van der Waals con el sitio activo de la enzima, aumentando la eficacia de la unión. Su configuración electrónica única puede modular la actividad catalítica de la enzima, mientras que la presencia de grupos funcionales específicos puede afectar al reconocimiento de sustratos y a las tasas de recambio, dando lugar a perfiles metabólicos distintos. | ||||||