La clase química de los inhibidores de CYP2B6 abarca una gama diversa de compuestos que pueden inhibir la función de la enzima citocromo P450 2B6. Esta inhibición es crucial porque CYP2B6 desempeña un papel importante en el metabolismo de diversos fármacos, y su inhibición puede conducir a una alteración de la farmacocinética y la dinámica de estos fármacos. Los inhibidores operan a través de diferentes mecanismos, pero principalmente, compiten con los sustratos de la enzima o interfieren con su actividad catalítica.
Clopidogrel, Ticlopidina, Tiotepa y Ciclofosfamida son ejemplos de fármacos cuyos metabolitos pueden actuar como inhibidores de CYP2B6. Estos metabolitos compiten con el sitio activo de la enzima o lo bloquean, inhibiendo así su función normal. La fenitoína, el secobarbital y la sertralina tienen en común que inhiben el CYP2B6, afectando a su capacidad para metabolizar otros fármacos. Esto puede dar lugar a interacciones medicamentosas y alterar la eficacia o toxicidad de los fármacos. Además, compuestos como la Nevirapina, el Efavirenz, el Propofol, la Metadona y el Ritonavir destacan especialmente por su actividad inhibidora del CYP2B6. Se sabe que estos compuestos influyen significativamente en la vía metabólica de los fármacos procesados por el CYP2B6, lo que conduce a un aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos. El mecanismo de inhibición puede variar desde la interacción directa con el sitio activo de la enzima hasta la alteración de su expresión o estabilidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane | 92321-29-4 | sc-206481 sc-206481A sc-206481B sc-206481C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $153.00 $551.00 $959.00 $1533.00 | 4 | |
El 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano muestra interesantes interacciones con la CYP2B6, principalmente a través de su voluminoso grupo fenilo, que facilita el impedimento estérico y altera la conformación de la enzima. La fracción de piperidina introduce flexibilidad, permitiendo diversas orientaciones de unión. Las características hidrófobas de este compuesto aumentan su afinidad por la enzima, mientras que los patrones específicos de distribución de electrones influyen en la estabilidad metabólica y las velocidades de reacción, lo que en última instancia afecta a la especificidad del sustrato y la eficiencia enzimática. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
Metabolito del clopidogrel que inhibe la CYP2B6. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Se sabe que inhibe el CYP2B6, afectando al metabolismo del fármaco. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | $224.00 | ||
Actúa como inhibidor del CYP2B6, alterando el metabolismo de los fármacos. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Metabolizado por CYP2B6; sus metabolitos pueden inhibir la enzima. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
Se sabe que inhibe el CYP2B6, afectando a su actividad enzimática. | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | $67.00 $102.00 $153.00 | 2 | |
Puede inhibir el CYP2B6, lo que influye en el metabolismo de los fármacos. | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
Inhibe el CYP2B6, afectando al metabolismo de ciertos fármacos. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Conocido inhibidor de CYP2B6, afecta al metabolismo del fármaco. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Fuerte inhibidor de CYP2B6, afecta al metabolismo de los fármacos procesados por CYP2B6. | ||||||