S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6)
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El hidrogenosulfato de S-(+)-Clopidogrel, un enantiómero del clopidogrel, es un inhibidor potente y selectivo del receptor de adenosina difosfato (ADP) en las membranas de las células plaquetarias. Este compuesto actúa modificando irreversiblemente el componente P2Y12 de los receptores ADP, inhibiendo así la agregación plaquetaria. Su mecanismo único implica al sistema hepático del citocromo P450, donde se metaboliza en un metabolito tiol activo que se une covalentemente al receptor P2Y12, lo que conduce a una inhibición sostenida de la activación y agregación plaquetaria. Este atributo lo convierte en un punto focal en los estudios de investigación de las vías de agregación plaquetaria y el desarrollo de agentes antiplaquetarios. En concreto, su papel en la elucidación del mecanismo de señalización del receptor ADP y la interacción entre los polimorfismos genéticos del sistema del citocromo P450 con la eficacia de los fármacos ha sido objeto de amplios estudios. Además, la especificidad enantiomérica del hidrogenosulfato de S-(+)-clopidogrel pone de relieve la importancia de la estereoquímica en las propiedades farmacodinámicas de los fármacos, orientando la investigación hacia el desarrollo de agentes terapéuticos más selectivos y eficaces en áreas que van más allá de sus aplicaciones tradicionales, centrándose estrictamente en sus interacciones bioquímicas y moleculares.
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6) Referencias
- Formación de los conjugados tiólicos y del metabolito activo del clopidogrel por microsomas hepáticos humanos. | Zhang, H., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 302-9. PMID: 22584220
- La activación de la proteína quinasa C plaquetaria por la luz ultravioleta B media la lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión de plaquetas en un modelo animal de dos eventos. | Zhi, L., et al. 2013. Transfusion. 53: 722-31. PMID: 22853798
- Variabilidad del clopidogrel: papel de las alteraciones de la unión a proteínas plasmáticas. | Ganesan, S., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 75: 1468-77. PMID: 23116430
- Validación de un método para la cuantificación del metabolito activo del clopidogrel, clopidogrel, ácido carboxílico del clopidogrel y 2-oxo-clopidogrel en plasma felino. | Lyngby, JG., et al. 2017. J Vet Cardiol. 19: 384-395. PMID: 28602635
- La glucuronidación del ácido carboxílico del clopidogrel está mediada principalmente por UGT2B7, UGT2B4 y UGT2B17: implicaciones para la farmacogenética y las interacciones medicamentosas. | Kahma, H., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 141-150. PMID: 29138287
- Un método de cóctel automatizado para la evaluación in vitro de la inhibición directa y dependiente del tiempo de nueve enzimas principales del citocromo P450 - aplicación para establecer la selectividad del inhibidor CYP2C8. | Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 100 mg | sc-220001 | 100 mg | $82.00 | |||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 1 g | sc-220001A | 1 g | $165.00 | |||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 5 g | sc-220001B | 5 g | $560.00 |