CYP1A2 Activadores
Los activadores comunes del CYP1A2 incluyen, entre otros, el omeprazol CAS 73590-58-6, el indol-3-carbinol CAS 700-06-1, el 3-metilcolantreno CAS 56-49-5, la β-naftoflavona CAS 6051-87-2 y la reserpina CAS 50-55-5.
CYP1A2, miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450, desempeña un papel fundamental en el metabolismo tanto de sustratos endógenos como de compuestos exógenos. Estas enzimas son famosas por su versatilidad catalítica, participando en la biotransformación oxidativa de una miríada de moléculas. Concretamente, CYP1A2 se localiza principalmente en el hígado y representa una proporción significativa del contenido total de citocromo P450 en el hígado humano. Es responsable del metabolismo de una amplia gama de xenobióticos, incluidos varios fármacos, toxinas ambientales y componentes de la dieta. Además, se ha implicado al CYP1A2 en la activación metabólica de procarcinógenos, convirtiéndolos en sus formas carcinógenas.
La clase química de los activadores del CYP1A2 comprende moléculas que pueden potenciar la actividad o expresión del enzima CYP1A2. Estos activadores pueden funcionar a través de varios mecanismos, como el aumento de la transcripción del gen CYP1A2, la promoción de la estabilidad de su ARNm o proteína, o la estimulación directa de su actividad enzimática. La activación del CYP1A2 puede acelerar el metabolismo de sus sustratos, lo que podría tener implicaciones significativas en la farmacocinética de los fármacos procesados por este enzima. Además, el aumento de la actividad de CYP1A2 puede repercutir en los procesos de desintoxicación de ciertas toxinas ambientales o en la activación de procarcinógenos. Comprender los mecanismos precisos y las consecuencias de la activación del CYP1A2 es primordial para predecir y gestionar las interacciones entre fármacos, componentes de la dieta y agentes ambientales. Así pues, el estudio y la caracterización de los activadores del CYP1A2 contribuyen a una apreciación más profunda del metabolismo de los fármacos y la toxicología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede inducir la expresión de CYP1A2 como parte de sus efectos más amplios sobre el metabolismo hepático. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Los compuestos dietéticos como el indol-3-carbinol de las verduras crucíferas pueden inducir el CYP1A2 a través del AhR. | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
Este compuesto PAH puede inducir la expresión de CYP1A2 a través de la vía mediada por AhR. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
Como agonista AhR, la β-naftoflavona puede inducir la expresión de CYP1A2. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina puede aumentar los niveles de CYP1A2, potencialmente como resultado de sus efectos sobre el metabolismo hepático y las vías de desintoxicación. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina puede inducir varias enzimas del citocromo P450, incluyendo potencialmente el CYP1A2, mediante la activación del receptor PXR. | ||||||
Furan | 110-00-9 | sc-250034 sc-250034A | 5 ml 100 ml | $37.00 $42.00 | ||
El furano, un contaminante común en los alimentos, puede inducir la expresión del CYP1A2 cuando el hígado intenta metabolizar y desintoxicar el compuesto. | ||||||