cyclin C Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina C incluyen, entre otros, H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1, Clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitina CAS 186692-46-6 e Indirubina CAS 479-41-4.
La clase de los inhibidores de la ciclina C comprende una amplia gama de compuestos químicos que ejercen efectos inhibidores sobre las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), dirigiéndose específicamente a los complejos asociados a la ciclina C. Estos inhibidores alteran el ciclo celular y afectan al ciclo celular. Estos inhibidores interrumpen el ciclo celular e interfieren en los procesos celulares posteriores regulados por la ciclina C, lo que representa un enfoque polifacético para modular la función de la ciclina C. Un grupo destacado de inhibidores incluye flavopiridol, purvalanol A, roscovitina, indirubina, kenpaullona, dinaciclib, SNS-032, PHA-793887, AZD5438, R547, NU6027 y AT7519. Estos inhibidores actúan dirigiéndose selectivamente a CDK2 y CDK3, entre otras CDK, inhibiendo sus actividades cinasas y, en consecuencia, alterando la progresión normal del ciclo celular. Su impacto sobre los complejos CDK3/ciclina C da lugar a la inhibición de los eventos de fosforilación regulados por la ciclina C, lo que conduce a un bloqueo de los procesos celulares posteriores dependientes de la actividad cinasa asociada a la ciclina C.
El flavopiridol, por ejemplo, es un potente inhibidor de las CDK que interfiere con las funciones asociadas a la ciclina C, interrumpiendo la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, el purvalanol A y la roscovitina inhiben selectivamente las CDK2 y CDK3, afectando a los complejos asociados a la ciclina C e impidiendo los procesos celulares regulados por la ciclina C. La indirubina, la kenpaullona, el dinaciclib, el SNS-032, el PHA-793887, el AZD5438, el R547, el NU6027 y el AT7519 presentan mecanismos de acción similares, lo que pone de manifiesto la versatilidad de los compuestos químicos que pueden modular la función de la ciclina C mediante la inhibición de las CDK. Esta clase de inhibidores contribuye a nuestra comprensión de las intrincadas redes reguladoras que gobiernan la progresión del ciclo celular y el papel vital que desempeña la ciclina C en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
El H-8 - 2HCl actúa como un potente modulador de la ciclina C, influyendo en su interacción con las quinasas dependientes de ciclina. El compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que estabilizan el complejo ciclina C-CDK, potenciando su papel regulador en el control del ciclo celular. Sus características estructurales distintivas facilitan la unión selectiva, alterando la dinámica conformacional de la quinasa, lo que puede conducir a cambios significativos en las vías de señalización aguas abajo y en las respuestas celulares. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), incluida la CDK3/ciclina C. Al dirigirse a la actividad de las CDK, el flavopiridol interrumpe la progresión del ciclo celular e inhibe los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, lo que conduce a la supresión de los procesos celulares posteriores dependientes de la actividad quinasa asociada a la ciclina C. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK que afecta, entre otras, a la quinasa dependiente de ciclina 2 (CDK2) y a la quinasa dependiente de ciclina 3 (CDK3). Su inhibición de los complejos CDK3/ciclina C altera el ciclo celular, impidiendo la progresión normal de las células a través de las distintas fases. Esta interferencia con la actividad de la quinasa asociada a la ciclina C es un aspecto clave del mecanismo de acción del purvalanol A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, también conocida como seliciclib, es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que se dirige a las CDK2 y CDK3. Al inhibir estas quinasas, en particular los complejos CDK3/ciclina C, la roscovitina altera el ciclo celular e influye en los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, lo que conduce a un bloqueo de la progresión del ciclo celular e interfiere en las funciones asociadas a la ciclina C. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
La indirrubina es un compuesto natural que inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, incluidas la CDK2 y la CDK3. Mediante su acción sobre los complejos CDK3/ciclina C, la indirubina altera la progresión del ciclo celular e interfiere en los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, contribuyendo a la inhibición de los procesos celulares posteriores dependientes de la actividad de la cinasa asociada a la ciclina C. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un inhibidor de CDK que se dirige a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluidas CDK2 y CDK3. Su impacto en los complejos CDK3/ciclina C altera el ciclo celular, inhibiendo la progresión normal de las células a través de las distintas fases. Al interferir con la actividad de la cinasa asociada a la ciclina C, la kenpaullona ejerce sus efectos inhibidores en los procesos celulares posteriores regulados por la ciclina C. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK, incluidas la CDK2 y la CDK3. Su acción sobre los complejos CDK3/ciclina C altera el ciclo celular, impidiendo la progresión normal de las células. Al interferir con la actividad cinasa asociada a la ciclina C, el dinaciclib influye en los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares posteriores dependientes de las funciones asociadas a la ciclina C. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de las CDK, dirigido a las CDK2 y CDK3. Su inhibición de los complejos CDK3/ciclina C interrumpe el ciclo celular e interfiere en los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, contribuyendo a la supresión de los procesos celulares posteriores dependientes de la actividad de la cinasa asociada a la ciclina C. El mecanismo de acción del SNS-032 se centra en su interferencia con las funciones asociadas a la ciclina C. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
La PHA-793887 es un inhibidor selectivo de las CDK, incluidas la CDK2 y la CDK3. Al dirigirse a los complejos CDK3/ciclina C, la PHA-793887 interrumpe el ciclo celular, inhibiendo la progresión normal de las células. Su interferencia con la actividad quinasa asociada a la ciclina C influye en los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, lo que conduce a la supresión de los procesos celulares posteriores dependientes de las funciones asociadas a la ciclina C. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El AZD5438 es un inhibidor de CDK que afecta a varias quinasas dependientes de ciclina, incluidas CDK2 y CDK3. Su inhibición de los complejos CDK3/ciclina C altera el ciclo celular, impidiendo la progresión normal de las células a través de las diferentes fases. Al interferir con la actividad de la cinasa asociada a la ciclina C, el AZD5438 influye en los acontecimientos de fosforilación regulados por la ciclina C, contribuyendo a la inhibición de los procesos celulares posteriores. | ||||||