cyclin B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina B incluyen, entre otros, la roscovitina CAS 186692-46-6, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la kenpaullona CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 y la 10Z-himenialdisina CAS 82005-12-7.
Los inhibidores de la ciclina B representan una clase química diversa y significativa caracterizada por su capacidad para influir intrincadamente en la intrincada maquinaria del ciclo celular. En el núcleo de esta clase se encuentra la intrincada interacción entre la ciclina B y las quinasas dependientes de ciclina (CDKs), predominantemente CDK1, orquestando la transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular, donde tiene lugar la división celular. Los inhibidores de la ciclina B ejercen sus efectos dirigiéndose a esta interacción reguladora, tratando de perturbar la formación y la actividad del complejo ciclina B/CDK1. Esta interacción dinámica es esencial para la progresión fluida del ciclo celular, ya que marca la coyuntura en la que las células se comprometen con el intrincado proceso de división. Los inhibidores de la ciclina B intervienen a través de diversos mecanismos moleculares, que giran principalmente en torno a la perturbación de las interacciones proteína-proteína fundamentales para la formación del complejo ciclina B/CDK1. Estos inhibidores presentan una notable diversidad estructural y abarcan toda una gama de entidades químicas. Sus esquemas químicos están meticulosamente diseñados para interactuar con la propia ciclina B o con sus socios asociados en la vía de señalización. Mediante una unión reversible o irreversible, estos inhibidores alteran el delicado equilibrio necesario para la activación de CDK1, impidiendo posteriormente el inicio de la mitosis.
La intrincada interacción de la inhibición de ciclina B se extiende a la modulación cuidadosa de señales celulares y puntos de control que gobiernan la progresión del ciclo celular. Al imponer una pausa reguladora, los inhibidores de ciclina B desafían el curso convencional de los acontecimientos, dando lugar a un retraso controlado en el límite G2/M. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrar el ciclo celular. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrarse y asegurar su preparación para el elaborado proceso de división, que consume muchos recursos. En este contexto, los inhibidores de la ciclina B desempeñan el papel de conductores moleculares, orquestando el ritmo de la progresión celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
El aminopurvalanol A funciona como modulador de la ciclina B, mostrando una capacidad única para estabilizar los complejos cinasa dependientes de ciclina. Se une selectivamente a sitios específicos de la quinasa, alterando el paisaje conformacional e influyendo en el reconocimiento de sustratos. Este compuesto muestra una cinética de reacción distinta, con preferencia por determinados estados de fosforilación, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Sus interacciones moleculares facilitan una regulación matizada de la progresión del ciclo celular, mostrando su intrincado papel en la dinámica celular. | ||||||
Cdk4 Inhibitor Inhibidor | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $137.00 | 5 | |
El inhibidor Cdk4 actúa como un potente regulador de la actividad de la cinasa dependiente de ciclina, participando en interacciones moleculares específicas que interrumpen la formación de complejos ciclina-CDK activos. Al dirigirse selectivamente al sitio de unión al ATP, altera la conformación de la enzima, provocando una disminución de la actividad cinasa. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, que favorece determinados estados de fosforilación, lo que modula intrincadamente los puntos de control del ciclo celular e influye en la dinámica de la proliferación celular. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $56.00 $124.00 | 3 | |
El NU6102 funciona como modulador de la ciclina B, influyendo intrincadamente en el ciclo celular mediante la estabilización de los complejos ciclina-CDK. Su afinidad de unión única altera la dinámica conformacional de la ciclina B, potenciando su interacción con CDK1. Este compuesto exhibe una cinética de reacción distintiva, promoviendo eventos de fosforilación específicos que regulan la entrada mitótica. Además, la capacidad del NU6102 para interrumpir las vías normales de degradación de la ciclina pone de relieve su papel en el ajuste de las redes de señalización celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El AZD 5438 actúa como inhibidor de la ciclina B, dirigiéndose selectivamente a las interacciones de la cinasa dependiente de ciclina (CDK). Su estructura molecular única permite la unión específica al sitio de unión ATP de CDK1, lo que conduce a patrones de fosforilación alterados que afectan a la progresión del ciclo celular. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que facilita un mecanismo de inhibición competitiva que altera la regulación normal del ciclo celular. Además, la influencia del AZD 5438 sobre la estabilidad de las ciclinas subraya su papel en la modulación de las vías de señalización celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
El P276-00 es un nuevo inhibidor de CDK dirigido a los complejos CDK1/ciclina B. Ha demostrado efectos antiproliferativos en varias líneas celulares de cáncer. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima actúa como modulador de la ciclina B, interactuando de forma selectiva con las quinasas dependientes de ciclina. Sus características estructurales únicas le permiten interrumpir la formación de complejos ciclina-CDK, influyendo así en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, caracterizada por un perfil de inhibición no competitiva que altera la actividad enzimática. Además, su capacidad para estabilizar o desestabilizar conformaciones proteicas específicas pone de relieve su papel en la regulación de la dinámica celular. | ||||||
Olomoucine II | 500735-47-7 | sc-202750 sc-202750A | 1 mg 5 mg | $141.00 $208.00 | ||
La olomoucina II actúa como inhibidor de la ciclina B dirigiéndose selectivamente a las quinasas dependientes de ciclina, modulando eficazmente su actividad. Su singular afinidad de unión le permite interferir en los procesos de fosforilación esenciales para la progresión del ciclo celular. El compuesto exhibe efectos alostéricos distintivos, alterando la conformación de la quinasa, lo que repercute en el reconocimiento del sustrato y la eficiencia catalítica. Este perfil de interacción matizado contribuye a su papel en la regulación de los puntos de control del ciclo celular y la homeostasis celular en general. | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | $82.00 | ||
La 5-yodo-indirrubina-3'-monoxime actúa como modulador de la ciclina B al interactuar de forma específica con las quinasas dependientes de ciclina, alterando su actividad normal. Sus características estructurales facilitan enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas, influyendo en la dinámica del sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un perfil cinético distintivo, que afecta a la velocidad de las reacciones de fosforilación y altera el equilibrio de la regulación del ciclo celular, lo que repercute en las vías de proliferación celular. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053 actúa como inhibidor de la ciclina B uniéndose selectivamente a las quinasas dependientes de ciclina, alterando su dinámica conformacional. Su estereoquímica única mejora las interacciones con residuos clave en el sitio activo de la cinasa, lo que conduce a una modulación de la actividad enzimática. Este compuesto muestra una influencia distintiva en las cascadas de fosforilación, modificando eficazmente el equilibrio de los puntos de control del ciclo celular e influyendo en las vías de señalización descendentes críticas para la homeostasis celular. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 es un inhibidor de CDK con especificidad para CDK1 y CDKI inhibe el complejo ciclina B/CDK1 y ha sido investigado por sus efectos antiproliferativos. | ||||||