CWH43 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CWH43 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y Perifosina CAS 157716-52-4.
Los inhibidores de CWH43 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para frustrar la actividad de la proteína CWH43. CWH43, codificada por el gen CWH43, es una proteína que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como el metabolismo lipídico y la organización de la membrana celular. Los inhibidores dirigidos a esta proteína se caracterizan por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de CWH43, lo que puede provocar cambios conformacionales que, en última instancia, reducen o anulan la actividad funcional de la proteína. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que pueden atravesar las membranas celulares y unirse a CWH43 en el medio celular. Al impedir la función normal de CWH43, estos inhibidores pueden influir en la homeostasis y la dinámica de las membranas celulares, afectando en particular a la distribución y abundancia de ciertas especies lipídicas.
La acción de los inhibidores de CWH43 es compleja e implica una cascada de cambios celulares que van más allá de la interacción directa con la proteína. Una vez que el sitio activo de CWH43 está ocupado por un inhibidor, la actividad enzimática asociada a la proteína disminuye, lo que conduce a efectos aguas abajo sobre la señalización lipídica y la estructura de la membrana. Estos cambios pueden alterar las propiedades físicas de las membranas, como la fluidez y la curvatura, que son esenciales para numerosas funciones celulares, como la formación de vesículas, la división celular y el tráfico intracelular. La especificidad de los inhibidores de CWH43 garantiza que el impacto se restrinja a las vías directamente relacionadas con la función de CWH43, permitiendo así un enfoque dirigido para manipular la composición y distribución de lípidos celulares. Esta especificidad es fundamental, ya que garantiza que los inhibidores no alteren indiscriminadamente las funciones celulares, sino que ejerzan sus efectos a través de interacciones moleculares precisas con CWH43.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, una cinasa descendente en la vía PI3K/AKT. Como el CWH43 interviene en la regulación del crecimiento y la proliferación celular, la inhibición de mTOR provoca una reducción de la síntesis proteica y la detención del ciclo celular, con lo que disminuye la actividad funcional del CWH43. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la actividad de CWH43 está asociada a esta vía por su papel en el crecimiento y la supervivencia celulares, la inhibición por LY294002 provoca una disminución de la fosforilación de AKT y la consiguiente reducción de la actividad de CWH43. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que inhibe irreversiblemente la enzima, lo que conduce a la regulación a la baja de la vía PI3K/AKT. La disminución de la señalización a través de esta vía resulta en una reducción de la actividad de CWH43 debido a su dependencia de PI3K para una función adecuada. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT, que se encuentra corriente abajo de PI3K. Al impedir la activación de AKT, la triciribina conduce indirectamente a la disminución de la actividad de CWH43, que está implicada en la misma vía de señalización. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido sintético que actúa como inhibidor de AKT. Al inhibir AKT, interfiere con la señalización descendente de la vía PI3K/AKT, necesaria para la actividad funcional de CWH43, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor altamente selectivo de AKT. Este compuesto inhibe alostéricamente la fosforilación de AKT, lo que resulta en una reducción de la señalización a través de la vía PI3K/AKT, que es crítica para la actividad de CWH43. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 es un inhibidor oral potente y selectivo de PI3K. Al dirigirse selectivamente a la PI3K, reduce la activación de AKT y, posteriormente, disminuye la actividad funcional de CWH43. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 es un inhibidor selectivo de PI3K, que suprime la fosforilación de AKT, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía PI3K/AKT y, por tanto, a una disminución de la actividad funcional de CWH43. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR similar a la rapamicina. Se une a FKBP12 e inhibe la actividad de mTOR, lo que provoca una disminución de la actividad de proteínas como CWH43 que se encuentran aguas abajo de la vía de mTOR. | ||||||