Cux2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cux2 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y Camptotecina CAS 7689-03-4.
Los inhibidores de Cux2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Cux2, también conocida como Cut-like homeobox 2, e inhiben su actividad. Cux2 es miembro de la familia de genes homeobox, que codifica factores de transcripción implicados en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo y la diferenciación celular. Cux2 desempeña un papel importante en la regulación de varios procesos de desarrollo, incluido el desarrollo neuronal, al influir en la expresión de genes que controlan la proliferación, migración y diferenciación celular. Como factor de transcripción, Cux2 se une a secuencias específicas de ADN en las regiones promotoras de genes diana, modulando su actividad transcripcional y contribuyendo así a la orquestación precisa de los patrones de expresión génica necesarios para un desarrollo adecuado.Los inhibidores de Cux2 suelen ser pequeñas moléculas o péptidos diseñados para interferir con la actividad de unión al ADN de la proteína Cux2 o interrumpir su interacción con otros reguladores transcripcionales. Al unirse a los sitios activos o alostéricos de Cux2, estos inhibidores impiden que la proteína se una eficazmente al ADN, alterando así la expresión de sus genes diana. El diseño y desarrollo de inhibidores de Cux2 implica un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, en particular de sus dominios de unión al ADN y de las secuencias específicas a las que se dirige. Estos inhibidores sirven como herramientas importantes en el estudio del papel de Cux2 en la regulación génica, permitiendo a los investigadores diseccionar los mecanismos moleculares por los que Cux2 influye en los procesos de desarrollo y diferenciación celular. La investigación en curso sobre los inhibidores de Cux2 aporta valiosos conocimientos sobre la compleja red de vías de regulación génica controladas por los factores de transcripción homeobox y subraya el papel crítico de la expresión génica precisa en el desarrollo y la función celular. Al modular la actividad de Cux2, estos inhibidores ayudan a dilucidar las implicaciones más amplias de los genes homeobox en la biología del desarrollo y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D, un inhibidor de la transcripción, se dirige directamente a Cux2. Al intercalarse en el ADN, obstaculiza los procesos transcripcionales en los que interviene Cux2, lo que conduce a una regulación a la baja de su expresión. Esta inhibición afecta a las vías celulares relacionadas con la regulación génica y la unión al ADN, influyendo en las funciones celulares regidas por Cux2 en diversos tejidos. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido diterpénico que inhibe indirectamente la Cux2. Al dirigirse a factores de transcripción y correguladores, altera la expresión y función de Cux2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares asociados a la Cux2 en diferentes tejidos, afectando a la unión del ADN y a la regulación génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas, inhibe directamente la Cux2. Al interrumpir la actividad quinasa, influye en los acontecimientos de fosforilación críticos para la función de Cux2. Esta inhibición directa afecta a las vías celulares que implican la regulación del ciclo celular y la unión al ADN, lo que conduce a alteraciones de las funciones celulares controladas por Cux2 en diversos tejidos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, se dirige indirectamente a Cux2. Al desmetilar el ADN, induce cambios en el paisaje epigenético, afectando a la expresión y función de Cux2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares asociados a Cux2 en diferentes tejidos, influyendo en la regulación génica y la unión al ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, afecta directamente a Cux2. Al impedir la actividad de la topoisomerasa I, induce daños en el ADN e inhibe los procesos de transcripción en los que interviene Cux2. Esta inhibición directa influye en las vías celulares relacionadas con la regulación génica y la unión al ADN, lo que provoca alteraciones en las funciones celulares regidas por Cux2 en diversos tejidos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, inhibe indirectamente la Cux2. Al modular la acetilación de histonas, afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión de Cux2. Esta inhibición indirecta influye en los procesos celulares asociados a la Cux2 en diferentes tejidos, repercutiendo en la regulación génica y la unión al ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol, inhibe indirectamente la Cux2. Al modular la actividad de la sirtuina y otras vías celulares, afecta a la expresión y función de la Cux2. Esta inhibición indirecta influye en los procesos celulares asociados a la Cux2 en diferentes tejidos, afectando a la regulación génica y a la unión al ADN. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, un inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET), se dirige indirectamente a Cux2. Al perturbar la interacción entre las proteínas BET y la cromatina, afecta a la expresión y función de Cux2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares asociados a Cux2 en diferentes tejidos, influyendo en la regulación génica y la unión al ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, se dirige indirectamente a Cux2. Al desmetilar el ADN, induce cambios en el paisaje epigenético, afectando a la expresión y función de Cux2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares asociados a Cux2 en diferentes tejidos, influyendo en la regulación génica y la unión al ADN. | ||||||