Los inhibidores de CUL7 y CUL9 forman una clase única de compuestos que actúan principalmente a través de la modulación indirecta de las proteínas cullinas. Estos inhibidores se dirigen a varios procesos celulares y vías de señalización interconectadas con la función de CUL7 y CUL9, como el sistema ubiquitina-proteasoma y las vías de degradación de proteínas relacionadas. Normalmente, la identificación de estos compuestos comienza con un cribado de alto rendimiento. Esta técnica evalúa rápidamente la capacidad de miles de moléculas para influir en las vías celulares en las que CUL7 y CUL9 son actores clave. Como complemento, los estudios de acoplamiento molecular pueden refinar aún más los posibles candidatos mediante la predicción de las interacciones a nivel molecular entre el compuesto y las proteínas intermediarias o complejos implicados en las mismas vías que CUL7 y CUL9.
La etapa secundaria en el desarrollo de estos inhibidores suele implicar amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR). Mediante métodos como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), estos estudios ofrecen una visión detallada de cómo interactúa un compuesto químico con su objetivo previsto, y pueden guiar las modificaciones posteriores para mejorar su potencial inhibidor. Además, los modelos de relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) pueden predecir la actividad biológica del compuesto basándose en su estructura química, lo que ayuda a diseñar compuestos más eficaces. Así pues, la identificación y optimización de inhibidores contra CUL7 y CUL9 son metodológicamente diversas y requieren un enfoque integrado que combine técnicas computacionales con ensayos biológicos para la identificación y el desarrollo eficaces de compuestos.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 que puede interrumpir el ensamblaje de la cullina-RING ligasa (CRL), afectando así a CUL7/9. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente al sistema ubiquitina-proteasoma, incluidas las funciones de CUL7/9. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede inhibir los procesos de degradación en los que interviene CUL7/9. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibidor del proteasoma que puede interrumpir los procesos en los que intervienen CUL7 y CUL9. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Inhibidor del TNF-alfa que puede interrumpir la vía del NF-kB, afectando a los procesos de ubiquitinación de proteínas en los que interviene CUL7/9. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
Inhibe STAT3, afectando indirectamente a vías que pueden implicar a CUL7/9. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inhibe la vía NF-kB, lo que puede afectar a la función de CUL7/9 en la ubiquitinación. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
Inhibe la interacción MDM2-p53, afectando a vías que pueden implicar a CUL7 y CUL9. | ||||||
Hypoxia inducible factor-1α inhibitor Inhibidor | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $32.00 $112.00 $190.00 $403.00 | 40 | |
El inhibidor de la vía HIF puede afectar a los procesos relacionados con la hipoxia y, por tanto, modular la función de CUL7/9. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que puede cambiar los estados de acetilación, afectando potencialmente a la participación de CUL7/9 en la degradación de proteínas. |