Date published: 2025-9-10

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CUL-7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CUL-7 incluyen, entre otros, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7 y Talidomida CAS 50-35-1.

Los inhibidores de CUL7 y CUL9 forman una clase única de compuestos que actúan principalmente a través de la modulación indirecta de las proteínas cullinas. Estos inhibidores se dirigen a varios procesos celulares y vías de señalización interconectadas con la función de CUL7 y CUL9, como el sistema ubiquitina-proteasoma y las vías de degradación de proteínas relacionadas. Normalmente, la identificación de estos compuestos comienza con un cribado de alto rendimiento. Esta técnica evalúa rápidamente la capacidad de miles de moléculas para influir en las vías celulares en las que CUL7 y CUL9 son actores clave. Como complemento, los estudios de acoplamiento molecular pueden refinar aún más los posibles candidatos mediante la predicción de las interacciones a nivel molecular entre el compuesto y las proteínas intermediarias o complejos implicados en las mismas vías que CUL7 y CUL9.

La etapa secundaria en el desarrollo de estos inhibidores suele implicar amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR). Mediante métodos como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), estos estudios ofrecen una visión detallada de cómo interactúa un compuesto químico con su objetivo previsto, y pueden guiar las modificaciones posteriores para mejorar su potencial inhibidor. Además, los modelos de relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) pueden predecir la actividad biológica del compuesto basándose en su estructura química, lo que ayuda a diseñar compuestos más eficaces. Así pues, la identificación y optimización de inhibidores contra CUL7 y CUL9 son metodológicamente diversas y requieren un enfoque integrado que combine técnicas computacionales con ensayos biológicos para la identificación y el desarrollo eficaces de compuestos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 que puede interrumpir el ensamblaje de la cullina-RING ligasa (CRL), afectando así a CUL7/9.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente al sistema ubiquitina-proteasoma, incluidas las funciones de CUL7/9.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inhibidor del proteasoma que puede inhibir los procesos de degradación en los que interviene CUL7/9.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Inhibidor del proteasoma que puede interrumpir los procesos en los que intervienen CUL7 y CUL9.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Inhibidor del TNF-alfa que puede interrumpir la vía del NF-kB, afectando a los procesos de ubiquitinación de proteínas en los que interviene CUL7/9.

Wogonin, S. baicalensis

632-85-9sc-203313
10 mg
$200.00
8
(1)

Inhibe STAT3, afectando indirectamente a vías que pueden implicar a CUL7/9.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Inhibe la vía NF-kB, lo que puede afectar a la función de CUL7/9 en la ubiquitinación.

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
$110.00
$268.00
$1533.00
$5103.00
9
(1)

Inhibe la interacción MDM2-p53, afectando a vías que pueden implicar a CUL7 y CUL9.

Hypoxia inducible factor-1α inhibitor Inhibidor

934593-90-5sc-205346
sc-205346A
sc-205346B
sc-205346C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$32.00
$112.00
$190.00
$403.00
40
(1)

El inhibidor de la vía HIF puede afectar a los procesos relacionados con la hipoxia y, por tanto, modular la función de CUL7/9.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibidor de HDAC que puede cambiar los estados de acetilación, afectando potencialmente a la participación de CUL7/9 en la degradación de proteínas.