CSAGE Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de CSAGE se incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Trametinib CAS 871700-17-3 y Everolimus CAS 159351-69-6.
Los inhibidores CSAGE, abreviatura de Cell Signaling and Growth Arresting Inhibitors, constituyen una clase diversa de compuestos químicos diseñados para modular procesos celulares cruciales para la transducción de señales, la proliferación y la regulación del crecimiento en los organismos vivos. Estos inhibidores se emplean principalmente en investigaciones y estudios de laboratorio para diseccionar la intrincada red de interacciones moleculares dentro de las células. Su función principal es interferir en vías de señalización intracelular específicas, lo que permite a los científicos dilucidar el papel de las proteínas y cascadas individuales en la función y disfunción celulares.
Los inhibidores de CSAGE abarcan una amplia gama de estructuras químicas y mecanismos de acción, lo que los convierte en herramientas versátiles para la biología celular y la investigación molecular. Estos inhibidores a menudo se dirigen a quinasas y enzimas clave implicadas en la transducción de señales, incluidas las tirosina quinasas receptoras, las serina/treonina quinasas y los efectores descendentes. Al inhibir selectivamente estos actores moleculares, los inhibidores de CSAGE permiten a los investigadores diseccionar los entresijos de las redes de señalización, descubrir dianas y obtener valiosos conocimientos sobre los fundamentos moleculares de diversas enfermedades. Además, estos inhibidores pueden servir como herramientas indispensables para estudiar procesos celulares como la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación, arrojando luz sobre aspectos fundamentales de la biología celular. En conjunto, los inhibidores de CSAGE desempeñan un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de las vías de señalización celular y su desregulación, sentando las bases para futuras intervenciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, bloqueando las vías de señalización que promueven el crecimiento y la división celular en las células cancerosas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, inhibiendo su actividad en la leucemia mieloide crónica (LMC) y otras neoplasias malignas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas implicadas en la angiogénesis tumoral y la proliferación celular; se utiliza a menudo para los cánceres de hígado y riñón. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Bloquea la MEK, un componente clave de la vía MAPK, inhibiendo así el crecimiento y la división celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Se dirige a mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, a menudo utilizado en ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, interrumpiendo las cascadas de señalización responsables de promover la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Se dirige a las quinasas EGFR y HER2, impidiendo las vías de señalización posteriores implicadas en el cáncer de mama y otros tipos de cáncer. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Se dirige específicamente contra la mutación de BRAF, que suele ser hiperactiva en los melanomas, reduciendo así la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bloquea la señalización de la BTK en los cánceres de células B, alterando las vías de crecimiento y supervivencia celular, especialmente en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe CDK4/6, deteniendo la progresión del ciclo celular en cánceres de mama con receptores hormonales positivos y otros tumores. | ||||||