CRP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CRP2 incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la CRP2 consisten en compuestos dirigidos contra la Proteína 2 rica en cisteína y glicina (CRP2), una proteína implicada en diversas funciones celulares, sobre todo en el desarrollo muscular y la organización del citoesqueleto. Estos inhibidores no se dirigen directamente contra la CRP2, sino que están diseñados para afectar a las vías y procesos en los que interviene la CRP2. El principal mecanismo de acción de estos compuestos es la modulación de las vías de señalización y los procesos celulares en los que influye la CRP2, como la diferenciación de las células musculares, la dinámica del citoesqueleto y la función cardiaca. Al dirigirse a enzimas, quinasas y cascadas de señalización específicas, los inhibidores de la CRP2 pueden alterar la dinámica funcional de la CRP2 dentro de las células, modulando así su actividad en diversos procesos fisiológicos.
El desarrollo de inhibidores de la CRP2 es un enfoque sofisticado que tiene en cuenta las múltiples funciones de la CRP2 en la biología celular. Dada la implicación de la CRP2 en el desarrollo muscular y cardíaco, así como su interacción con el citoesqueleto de actina, estos inhibidores actúan alterando la capacidad de la CRP2 para interactuar con otras proteínas celulares o alterando las cascadas de señalización y los mecanismos celulares en los que influye la CRP2. Esto se consigue mediante diversas acciones moleculares, como la inhibición de cinasas, la modulación de moléculas de señalización intracelular, la alteración de la actividad enzimática y la interferencia con vías moleculares específicas implicadas en la diferenciación celular, el crecimiento y la respuesta al estrés mecánico. La diversidad de estos inhibidores refleja la complejidad del papel de la CRP2 en las funciones celulares, subrayando la intrincada red de interacciones moleculares y vías esenciales para el desarrollo celular normal, en particular en el tejido muscular y el sistema cardiovascular. En resumen, los inhibidores de la CRP2 representan una clase de compuestos que desempeñan un papel crucial en la exploración de las funciones biológicas de la CRP2. Su capacidad para modular aspectos clave de la señalización y el desarrollo celulares pone de relieve el papel crítico de la CRP2 en estos procesos. Como herramientas de investigación, estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos a través de los cuales CRP2 opera en entornos celulares, mejorando nuestra comprensión del desarrollo muscular, la organización del citoesqueleto y la salud cardiaca. Por lo tanto, esta clase de inhibidores desempeña un papel importante en el avance de nuestros conocimientos sobre los mecanismos fundamentales de la función celular y la dinámica de la CRP2 en los procesos fisiológicos y de desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La inhibición de ROCK posiblemente podría inhibir CSRP2 mediante la interrupción de la organización del citoesqueleto de actina. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina inhibe la miosina II. Esta inhibición podría afectar a la contracción de las células musculares e inhibir el papel de CSRP2 en la función de las células musculares. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inhibe la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK). La inhibición de la MLCK podría afectar a la dinámica del citoesqueleto, inhibiendo potencialmente los procesos mediados por CSRP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K. Al afectar a la señalización PI3K, posiblemente podría inhibir vías implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular en las que CSRP2 desempeña un papel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK posiblemente podría afectar a las vías de señalización relacionadas con la respuesta al estrés y el desarrollo muscular, inhibiendo así CSRP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Posiblemente podría interrumpir vías de señalización cruciales para la diferenciación y supervivencia celular, inhibiendo así la función de CSRP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento celular. La inhibición de mTOR podría influir en el desarrollo y la función de las células musculares, inhibiendo potencialmente CSRP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría afectar al papel de CSRP2 en la señalización celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa. Su acción podría alterar varias vías de señalización, inhibiendo así CSRP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK podría influir en el papel de CSRP2 en la respuesta al estrés celular y el desarrollo. | ||||||