CRIM2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CRIM2 incluyen, pero no se limitan a PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la CRIM2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la Proteína Intestinal Rica en Cisteína 2 (CRIM2). La CRIM2, codificada por el gen CRIM2, desempeña un papel crucial en procesos celulares como la adhesión celular, el crecimiento y la migración. Estos inhibidores actúan uniéndose a los sitios activos o reguladores de la proteína CRIM2, obstaculizando así su función normal. Esta inhibición puede ocurrir a través de varios mecanismos, incluyendo la alteración de la conformación de la proteína, bloqueando la interacción de la proteína con otros socios celulares, o interfiriendo con sus vías de señalización. El desarrollo y la identificación de estos inhibidores se basan en la comprensión de la estructura de CRIM2 y su implicación en procesos biológicos específicos. La interacción precisa entre los inhibidores de CRIM2 y la proteína debe caracterizarse por un alto grado de especificidad para garantizar que la inhibición sea eficaz sin afectar a otras proteínas que puedan tener estructuras o funciones similares.
La inhibición de CRIM2 por estos compuestos químicos tiene implicaciones significativas para la modulación de las vías biológicas en las que CRIM2 está implicada. Dado que CRIM2 está implicada en la regulación de varios eventos celulares, sus inhibidores pueden alterar los efectos descendentes de la actividad de CRIM2, como las interacciones célula-célula y las cascadas de señalización que contribuyen al mantenimiento de la integridad de los tejidos. La especificidad de los inhibidores de CRIM2 es fundamental; estos compuestos están diseñados estructuralmente para interactuar de forma única con CRIM2, lo que garantiza unos efectos mínimos fuera del objetivo. La investigación sobre los inhibidores de CRIM2 está impulsada por el papel de la proteína en las funciones celulares fundamentales, y el desarrollo de estos inhibidores implica estudios meticulosos de las interacciones de CRIM2 a nivel molecular. Al centrarse en estas interacciones, los científicos pueden diseñar inhibidores capaces de interrumpir con precisión la actividad de CRIM2, proporcionando una herramienta para explorar la función de la proteína con mayor detalle y para dilucidar las complejas redes de señalización celular en las que CRIM2 participa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
La PI-103 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks), que son reguladores ascendentes de la vía de señalización AKT. La función de CRIM2 está relacionada con la adhesión y la migración celular, procesos que pueden verse afectados negativamente por una señalización PI3K/AKT alterada. Por lo tanto, la PI-103, a través de su inhibición de la PI3K, podría conducir a una reducción de los procesos celulares mediados por la CRIM2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que funciona de forma similar al PI-103. Al inhibir la PI3K, el LY294002 suprime la fosforilación y la activación de AKT, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de CRIM2 debido al papel integral de la vía PI3K/AKT en la migración y la supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Dado que la CRIM2 desempeña funciones en la adhesión celular y la migración, que pueden estar influidas por la señalización ERK, el PD98059 podría afectar indirectamente a la actividad de la CRIM2 inhibiendo esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la migración y la adhesión celular, procesos en los que está implicada la CRIM2, por lo que podría disminuir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control de la proliferación celular y la apoptosis. Dado que la CRIM2 está asociada a la adhesión celular, la inhibición de la JNK podría conducir a una menor funcionalidad de la CRIM2 en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es un metabolito fúngico esteroidal que actúa como potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina podría disminuir la señalización AKT, reduciendo potencialmente la actividad de la CRIM2, ya que puede depender de una señalización PI3K/AKT adecuada para su función en la adhesión y migración celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento y la proliferación celular. Dada la posible implicación de CRIM2 en estos procesos, la inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina podría conducir a una reducción de la actividad de CRIM2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la motilidad y la estructura celulares. La inhibición de ROCK podría perjudicar los procesos celulares que implican a CRIM2, disminuyendo así indirectamente su actividad. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC 23766 es un inhibidor de Rac1, una GTPasa importante en la regulación de la migración celular. La función de CRIM2 en la adhesión y migración celular podría verse comprometida por la inhibición de Rac1, lo que conduciría a una reducción indirecta de la actividad de CRIM2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
El BMS-345541 es un inhibidor selectivo de la quinasa IκB (IKK), que regula la señalización NF-κB. Al inhibir la IKK y, por tanto, la actividad del NF-κB, que puede influir en la adhesión y la supervivencia celulares, podrían inhibirse indirectamente los procesos relacionados con CRIM2. | ||||||