Los inhibidores de la CPS2, abreviatura de inhibidores de la carbamoil fosfato sintetasa 2, constituyen una clase química distinta dentro del ámbito de los inhibidores enzimáticos. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para actuar selectivamente sobre la enzima carbamoil fosfato sintetasa 2 y modular su actividad. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de novo de los nucleótidos de pirimidina, componentes esenciales del ADN y el ARN. Al obstaculizar la actividad de la CPS2, estos inhibidores interrumpen la cascada enzimática responsable de convertir la glutamina y el bicarbonato en carbamoil fosfato, un precursor crucial en la biosíntesis de pirimidina.
Los inhibidores de la CPS2 suelen poseer estructuras diseñadas para interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima CPS2, impidiendo así su función catalítica. Estos compuestos pueden presentar una variedad de motivos estructurales, lo que permite una versatilidad en el diseño y una optimización potencial de las propiedades farmacocinéticas. Los investigadores del campo de la química médica exploran y perfeccionan continuamente las características estructurales de los inhibidores de la CPS2 para mejorar su selectividad y potencia. Comprender los matices de estos inhibidores a nivel molecular es crucial para dilucidar sus posibles aplicaciones en diversos contextos, que van desde la investigación básica que sondea los procesos celulares hasta áreas de investigación más especializadas. La exploración de los inhibidores de la CPS2 representa una vía dinámica dentro del panorama más amplio de la enzimología, aportando valiosos conocimientos sobre los entresijos de la biosíntesis de pirimidinas y ofreciendo posibles vías para futuras exploraciones químicas y biológicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Se une irreversiblemente al sitio activo de CPS1, inhibiendo su función en el ciclo de la urea. | ||||||
L-Norvaline | 6600-40-4 | sc-476585 sc-476585A sc-476585B sc-476585C sc-476585D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $31.00 $92.00 $224.00 $510.00 $1836.00 | ||
Inhibe competitivamente la CPS1 imitando los sustratos naturales de la enzima. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Aunque su acción principal es sobre la xantina oxidasa, puede afectar indirectamente a la CPS1 alterando el metabolismo de las purinas, que está relacionado con el ciclo de la urea. | ||||||
4-Phenyl-2-butanone | 2550-26-7 | sc-238944 | 5 g | $24.00 | ||
Interfiere con el fosfato de piridoxal, que es un cofactor necesario para la actividad de CPS1. | ||||||
4-Cyclohexyl-phenol | 1131-60-8 | sc-261901 | 50 g | $216.00 | ||
Un cetoácido que puede competir con los sustratos naturales de la CPS1. | ||||||
2,4-Dichloro-6-methylpyrimidine | 5424-21-5 | sc-220796 | 20 g | $320.00 | ||
Al interferir en el catabolismo de los aminoácidos, puede afectar indirectamente a la actividad de la CPS1. | ||||||
3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride | 320386-54-7 | sc-206655 | 1 g | $296.00 | 7 | |
Inhibe la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, alterando potencialmente la disponibilidad de sustratos para la CPS1. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Puede modular los niveles de amoníaco, influyendo así indirectamente en la actividad de la CPS1. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Inhibe la acil-CoA sintetasa, lo que puede provocar alteraciones en el metabolismo de los ácidos grasos, afectando indirectamente a la CPS1. | ||||||
N-Carbamyl-L-glutamic Acid | 1188-38-1 | sc-396121 | 1 g | $260.00 | ||
Análogo del N-acetilglutamato, que es un activador natural de la CPS1, puede actuar como inhibidor en concentraciones elevadas. |