Date published: 2025-10-23

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CPS2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CPS2 incluyen, entre otros, la Acivicina CAS 42228-92-2, la L-Norvalina CAS 6600-40-4, el Alopurinol CAS 315-30-0, la 4-Fenil-2-butanona CAS 2550-26-7 y el 4-Ciclohexil-fenol CAS 1131-60-8.

Los inhibidores de la CPS2, abreviatura de inhibidores de la carbamoil fosfato sintetasa 2, constituyen una clase química distinta dentro del ámbito de los inhibidores enzimáticos. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para actuar selectivamente sobre la enzima carbamoil fosfato sintetasa 2 y modular su actividad. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de novo de los nucleótidos de pirimidina, componentes esenciales del ADN y el ARN. Al obstaculizar la actividad de la CPS2, estos inhibidores interrumpen la cascada enzimática responsable de convertir la glutamina y el bicarbonato en carbamoil fosfato, un precursor crucial en la biosíntesis de pirimidina.

Los inhibidores de la CPS2 suelen poseer estructuras diseñadas para interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima CPS2, impidiendo así su función catalítica. Estos compuestos pueden presentar una variedad de motivos estructurales, lo que permite una versatilidad en el diseño y una optimización potencial de las propiedades farmacocinéticas. Los investigadores del campo de la química médica exploran y perfeccionan continuamente las características estructurales de los inhibidores de la CPS2 para mejorar su selectividad y potencia. Comprender los matices de estos inhibidores a nivel molecular es crucial para dilucidar sus posibles aplicaciones en diversos contextos, que van desde la investigación básica que sondea los procesos celulares hasta áreas de investigación más especializadas. La exploración de los inhibidores de la CPS2 representa una vía dinámica dentro del panorama más amplio de la enzimología, aportando valiosos conocimientos sobre los entresijos de la biosíntesis de pirimidinas y ofreciendo posibles vías para futuras exploraciones químicas y biológicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$102.00
$408.00
$642.00
$1275.00
10
(2)

Se une irreversiblemente al sitio activo de CPS1, inhibiendo su función en el ciclo de la urea.

L-Norvaline

6600-40-4sc-476585
sc-476585A
sc-476585B
sc-476585C
sc-476585D
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
$31.00
$92.00
$224.00
$510.00
$1836.00
(0)

Inhibe competitivamente la CPS1 imitando los sustratos naturales de la enzima.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Aunque su acción principal es sobre la xantina oxidasa, puede afectar indirectamente a la CPS1 alterando el metabolismo de las purinas, que está relacionado con el ciclo de la urea.

4-Phenyl-2-butanone

2550-26-7sc-238944
5 g
$24.00
(0)

Interfiere con el fosfato de piridoxal, que es un cofactor necesario para la actividad de CPS1.

4-Cyclohexyl-phenol

1131-60-8sc-261901
50 g
$216.00
(0)

Un cetoácido que puede competir con los sustratos naturales de la CPS1.

2,4-Dichloro-6-methylpyrimidine

5424-21-5sc-220796
20 g
$320.00
(0)

Al interferir en el catabolismo de los aminoácidos, puede afectar indirectamente a la actividad de la CPS1.

3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride

320386-54-7sc-206655
1 g
$296.00
7
(1)

Inhibe la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, alterando potencialmente la disponibilidad de sustratos para la CPS1.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

Puede modular los niveles de amoníaco, influyendo así indirectamente en la actividad de la CPS1.

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Inhibe la acil-CoA sintetasa, lo que puede provocar alteraciones en el metabolismo de los ácidos grasos, afectando indirectamente a la CPS1.

N-Carbamyl-L-glutamic Acid

1188-38-1sc-396121
1 g
$260.00
(0)

Análogo del N-acetilglutamato, que es un activador natural de la CPS1, puede actuar como inhibidor en concentraciones elevadas.