Estructura molecular de Acivicin, Número CAS: 42228-92-2
Acivicin (CAS 42228-92-2)
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Nombres Alternativos:
αS-amino-3-chloro-4,5S-dihydro-5-isoxazoleacetic acid; (αS,5S)-α-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic Acid; [S-(R*,R*)]-α-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic Acid; AT 125; Antibiotic AT 125; NSC 163501; U 42126; (+)-Acivicin
Solicitud:
Acivicin es un inhibidor de la GGT utilizado para la investigación de tumores sólidos
Número de CAS:
42228-92-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
178.57
Fórmula Molecular:
C5H7ClN2O3
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Acivicina es un antibiótico antineoplásico que se piensa actúa interfiriendo con el metabolismo de la glutamina, lo cual ha sido investigado en una variedad de muestras de tumores sólidos. Acivicina es un inhibidor irreversible de GGT (gamma-glutamil transpeptidasa) ID50 = 0,54 mM. Además, inhibe la conversión enzimática de leucotrieno C4 a leucotrieno D4 e inhibe la bioactivación y liberación de óxido nítrico de GSNO6. Además, sus estudios muestran actividad antitumoral y antimetastásica y bloquea la inhibición de células T inducida por GGT de H. Pylori.
Acivicin (CAS 42228-92-2) Referencias
- La inhibición de la actividad de la gamma-glutamil transpeptidasa o de la cisteína S-conjugada beta-liasa bloquea la nefrotoxicidad del cisplatino en ratones. | Townsend, DM. and Hanigan, MH. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 142-8. PMID: 11752109
- La sobreexpresión de gamma-Glutamil transpeptidasa aumenta el crecimiento metastásico de células de melanoma B16 en el hígado de ratón. | Obrador, E., et al. 2002. Hepatology. 35: 74-81. PMID: 11786961
- La inhibición de la actividad de la gamma-glutamil transpeptidasa disminuye los niveles intracelulares de cisteína en el carcinoma cervical. | Ruoso, P. and Hedley, DW. 2004. Cancer Chemother Pharmacol. 54: 49-56. PMID: 15034755
- Efectos del probenecid y la acivicina sobre la nefrotoxicidad aguda inducida por dicromato potásico en ratones. | De Ceaurriz, J. and Ban, M. 1991. Toxicol Lett. 59: 139-45. PMID: 1684453
- Inhibición de la proliferación de células T por la gamma-glutamil transpeptidasa de Helicobacter pylori. | Schmees, C., et al. 2007. Gastroenterology. 132: 1820-33. PMID: 17484877
- Prevención de la toxicidad en el sistema nervioso central del antibiótico antitumoral acivicina mediante la infusión concomitante de una mezcla de aminoácidos. | Williams, MG., et al. 1990. Cancer Res. 50: 5475-80. PMID: 2386952
- Distribución de la gamma-glutamil transpeptidasa en el epidídimo del ratón y su respuesta a la acivicina. | Agrawal, YP., et al. 1989. J Reprod Fertil. 86: 185-93. PMID: 2569039
- Efectos de la acivicina y la dicloroallyl lawsone sobre la biosíntesis de pirimidina en células leucémicas L1210 de ratón. | Kemp, AJ., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 14891-5. PMID: 3771555
- Inhibición de la gamma-glutamil transpeptidasa de células de carcinoma pancreático humano por el ácido (alfa S,5S)-alfa-amino-3-cloro-4,5-dihidro-5-isoxazoleacético (AT-125; Nsc-163501). | Allen, L., et al. 1980. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 27: 175-82. PMID: 6102405
- Excreción de partes de cisteína y gamma-glutamilcisteína en la deficiencia de gamma-glutamil transpeptidasa humana y en animales de experimentación. | Griffith, OW. and Meister, A. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 3384-7. PMID: 6106190
- Efectos de la acivicina y el dipiridamol en células de hepatoma 3924A. | Zhen, YS., et al. 1983. Cancer Res. 43: 1616-9. PMID: 6831407
- Farmacología bioquímica de la acivicina en células de hepatoma de rata. | Lui, MS., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 3469-73. PMID: 7150366
- Toxicidad en ratones y disposición del agente antitumoral aminoácido acivicina en función del sexo y la edad. | McGovren, JP., et al. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 216: 433-40. PMID: 7205622
- S-Nitrosoglutatión como sustrato de la gamma-glutamil transpeptidasa. | Hogg, N., et al. 1997. Biochem J. 323 (Pt 2): 477-81. PMID: 9163341
Inhibidor de:
γ-GCSc, γ-GCSm, AARD, AASS, ADAT1, AGXT, APIP, arfaptin 1, ASCT2, ASL, AsnRS, ASNSD1, Asparagine synthetase, ASPG, AZ1, biotinidase, C8orf13, CDO, CPS II, CPS1, CPS2, cryptdin 6, CTP, CTP Synthase (CTPS), CTPS, CTPS2, CTU2, D930020E02Rik, DNA pol γ, DPEP1, DPEP2, Ear12, EG232801, eIF4AI, Gamma-glutamyltransferase (GGT), GCAT, GFAT1, GFAT2, GGCT, GGL, GGT, Gl Syn, GLOD4, GLULD1, Glutathione reductase, GlyRS, GNA1, GNPDA2, Golgin 45, GSH-1, KIAA0649, LOC345630, LOC644196, NHP2, PRODH, PRPS1, PRPSL1, QAPRTase, RPA16, SLC35F1, SLC38A11, SLC38A8, TGase1, Trp E, UROC1, Vav2, y ZCCHC4.Activador de:
AlaRS, Glutamine-rich 1, KNP-I, y PEPT2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Acivicin, 1 mg | sc-200498B | 1 mg | $102.00 | |||
Acivicin, 5 mg | sc-200498C | 5 mg | $408.00 | |||
Acivicin, 10 mg | sc-200498 | 10 mg | $642.00 | |||
Acivicin, 25 mg | sc-200498D | 25 mg | $1275.00 |