CPF Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la CPF se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la clorpromazina CAS 50-53-3, el imatinib CAS 152459-95-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la CPF pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversas vías bioquímicas y celulares. La tricostatina A, por ejemplo, inhibe la histona deacetilasa (HDAC), lo que da lugar a histonas hiperacetiladas. Esta alteración de la estructura de la cromatina puede impedir el acceso del CPF al ADN, inhibiendo así su función. Del mismo modo, la clorpromazina bloquea los receptores dopaminérgicos e interrumpe las vías de señalización dopaminérgicas descendentes que son cruciales para los procesos celulares mediados por el CPF. El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede impedir la actividad del CPF reduciendo su estado de fosforilación, que es esencial para su activación, o alterando las cascadas de señalización en las que participa el CPF. LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su inhibición de la vía de señalización PI3K/AKT puede afectar al papel de la CPF en el crecimiento y la supervivencia celular. El U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2 e inhiben la vía MAPK/ERK, lo que podría alterar la función del CPF en la proliferación celular o en los mecanismos de respuesta al estrés.
Además de lo anterior, el SB203580 inhibe la MAP quinasa p38 y, al alterar las vías de señalización de la MAPK p38, puede afectar a la función del CPF en procesos como la inflamación o la diferenciación. La rapamicina se dirige a mTOR y, al inhibir esta vía, puede afectar a la participación del CPF en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. El Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, afectando al citoesqueleto de actina y a las vías de motilidad celular, lo que puede ser crucial si el CPF está implicado en la estructura o migración celular. El SP600125 inhibe la JNK, lo que conduce a una inhibición del CPF al interferir con vías implicadas en la apoptosis, la neurogénesis o las respuestas al estrés celular. Por último, el bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que impide la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la función del CPF, inhibiendo así indirectamente la actividad del CPF dentro del ciclo celular y los procesos de apoptosis. Cada uno de estos inhibidores se dirige a vías o procesos celulares específicos que se sabe que intervienen en la regulación o la actividad del CPF, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y afecta a la expresión de los genes, lo que puede inhibir la CPF al alterar la estructura de la cromatina y la accesibilidad del ADN para proteínas como la CPF que necesitan unirse al ADN para funcionar. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Bloquea los receptores dopaminérgicos, lo que puede inhibir la CPAN al alterar las vías de señalización dopaminérgicas descendentes en las que puede estar implicada la CPAN, concretamente aquellas vías que son cruciales para los procesos celulares mediados por la CPAN. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe específicamente ciertas tirosina cinasas, que son reguladores ascendentes de muchas vías de señalización, incluidas potencialmente aquellas en las que participa el CPF, inhibiendo así la actividad del CPF al reducir su estado de fosforilación o al alterar las cascadas de señalización necesarias para la actividad funcional del CPF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la PI3K, que puede inhibir el CPF al bloquear la vía de señalización PI3K/AKT, afectando así a los procesos descendentes de los que puede formar parte el CPF, en particular los implicados en el crecimiento y la supervivencia celulares, en los que la actividad del CPF es esencial. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe específicamente la MEK1/2, que puede inhibir la CPF bloqueando la vía MAPK/ERK, una vía en la que la CPF podría estar implicada, especialmente si la función de la CPF está asociada con la proliferación celular o las respuestas al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP quinasa, lo que puede inhibir la CPF al interrumpir las vías de señalización de la p38 MAPK, afectando potencialmente al papel de la CPF en procesos como la inflamación o la diferenciación, en los que la actividad de la p38 MAPK es esencial. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, que puede inhibir el CPF al afectar a la vía de señalización de la mTOR, lo que repercute especialmente en el papel del CPF en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, donde la función reguladora de la mTOR es crucial. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Actúa como inhibidor de PI3K, similar al LY294002, y puede inhibir la CPF bloqueando la vía PI3K/AKT, afectando potencialmente a la actividad de la CPF en procesos como la supervivencia celular y el metabolismo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que puede inhibir el CPF bloqueando la vía de señalización MAPK/ERK, afectando potencialmente al papel del CPF en la proliferación celular, la diferenciación o la respuesta a estímulos externos. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la quinasa ROCK, que puede inhibir la CPF al afectar al citoesqueleto de actina y a las vías de la motilidad celular, en las que la CPF puede estar implicada, sobre todo si la CPF tiene un papel en la estructura o la migración celular. | ||||||