Los inhibidores de la cortexina 2 representan una clase diversa de sustancias químicas dirigidas a varias vías celulares para alterar la función normal de la proteína cortexina 2. Estos inhibidores interfieren en cascadas de señalización clave asociadas a la cortexina 2, obstaculizando sus efectos posteriores en los procesos celulares. Estos inhibidores interfieren con las cascadas de señalización clave asociadas a la cortexina 2, obstaculizando sus efectos descendentes en los procesos celulares. Por ejemplo, Palbociclib bloquea selectivamente CDK4, impidiendo la progresión del ciclo celular y la proliferación. Selumetinib interrumpe la señalización MAPK, una vía ascendente conectada a la cortexina 2, obstaculizando su activación. La enzalutamida, a través del antagonismo del receptor androgénico, atenúa la expresión de la cortexina 2. Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src, lo que repercute en las vías posteriores en las que actúa la cortexina 2.
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, interrumpiendo las vías de señalización en las que interviene la cortexina 2. La rapamicina, la wortmannina, el U0126, el SB203580, el LY294002 y el PD98059 actúan inhibiendo quinasas o componentes específicos de las vías vinculadas a la cortexina 2, lo que interfiere en su función celular normal. El imatinib inhibe las tirosina quinasas, influyendo indirectamente en los acontecimientos posteriores asociados a la cortexina 2. En conjunto, estos inhibidores de la cortexina 2 proporcionan un conjunto de herramientas para explorar las intrincadas redes reguladoras en las que participa la cortexina 2, ofreciendo valiosos conocimientos sobre posibles intervenciones en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe la actividad de la cortexina 2 bloqueando selectivamente la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4), un regulador clave en el ciclo celular, interrumpiendo la progresión de la fase G1 a la fase S e impidiendo la proliferación celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib actúa como inhibidor dirigiéndose a la señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), una vía ascendente conectada a la cortexina 2. Interrumpe la cascada, impidiendo la activación y posterior función de la cortexina 2. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida inhibe la cortexina 2 a través del antagonismo del receptor de andrógenos (RA), alterando la regulación transcripcional mediada por el RA. Esta interferencia dificulta la expresión de la cortexina 2 y atenúa su impacto celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib obstaculiza la función de la cortexina 2 al inhibir las quinasas de la familia Src, que están vinculadas a las vías descendentes en las que actúa la cortexina 2. Esta alteración interfiere en la señalización y la actividad normales de la cortexina 2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib impide la cortexina 2 al dirigirse a múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR. Al interrumpir estas vías de señalización, el sorafenib inhibe los acontecimientos descendentes en los que interviene la cortexina 2, limitando sus efectos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la cortexina 2 indirectamente mediante la inhibición de mTOR, una vía de señalización interconectada con la cortexina 2. Esta interferencia altera los acontecimientos posteriores y disminuye el impacto de la cortexina 2 en los procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como inhibidor bloqueando la PI3-quinasa, un elemento crítico en la vía asociada a la cortexina 2. Esta interrupción dificulta la señalización descendente de la cortexina 2, reduciendo su influencia en las funciones celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la cortexina 2 mediante la inhibición selectiva de MEK1/2, que son quinasas corriente arriba en la vía de señalización MAPK. Esta interferencia interrumpe la cascada, dificultando la activación y posterior función de la cortexina 2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la cortexina 2 mediante la inhibición selectiva de la p38 MAPK, una cinasa implicada en las vías de señalización del estrés. Esta interferencia altera los acontecimientos posteriores, reduciendo el impacto de la cortexina 2 en los procesos celulares. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib obstaculiza la cortexina 2 al inhibir BCR-ABL, c-Kit y otras tirosina quinasas. Al interrumpir estas vías, el imatinib influye indirectamente en los acontecimientos descendentes en los que interviene la cortexina 2, disminuyendo sus efectos celulares. | ||||||