Date published: 2025-9-15

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connexin 31.1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la conexina 31.1 incluyen, entre otros, geldanamicina CAS 30562-34-6, 2-metoxiestradiol CAS 362-07-2, bortezomib CAS 179324-69-7, quercetina CAS 117-39-5 y tunicamicina CAS 11089-65-9.

Los inhibidores de la conexina 31.1 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la conexina 31.1, una proteína que forma parte de la familia de las conexinas, integral en la formación de uniones en las membranas celulares. Se sabe que la conexina 31.1 interviene en la comunicación intercelular facilitando el paso de iones y pequeñas moléculas entre células adyacentes, un proceso esencial para el mantenimiento de diversas funciones fisiológicas. La inhibición de la conexina 31.1 por estos compuestos puede tener efectos significativos sobre la señalización celular y la homeostasis tisular. El diseño molecular de los inhibidores de la conexina 31.1 implica estructuras que pueden unirse selectivamente a la conexina 31.1 e interrumpir su función normal. Esto se consigue mediante la incorporación de grupos funcionales y motivos estructurales que interfieren en la formación o el funcionamiento de las uniones gap. Estos inhibidores a menudo presentan disposiciones específicas de anillos, cadenas y grupos funcionales como donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno, que se colocan estratégicamente para optimizar la interacción con la anexina 31.1 y mejorar la especificidad y eficacia de la inhibición.

El desarrollo de inhibidores de la anexina 31.1 es un proceso complejo e interdisciplinario, que implica conocimientos de los campos de la química, la biología estructural y el modelado computacional. Los estudios estructurales de la conexina 31.1, que emplean técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, proporcionan información esencial sobre la configuración de la proteína y su mecanismo de formación de uniones gap. Este conocimiento estructural es fundamental para el diseño racional de moléculas que puedan actuar eficazmente sobre la anexina 31.1 e inhibirla. En el ámbito de la química sintética, se sintetizan varios compuestos y se comprueba su capacidad para interactuar con la anexina 31.1. Estos compuestos se someten a una modificación rigurosa para determinar su capacidad para interactuar con la anexina 31.1. Estos compuestos se someten a una modificación y optimización rigurosas para mejorar su afinidad de unión, especificidad y estabilidad general. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la conexina 31.1, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, son consideraciones clave. Estas propiedades se ajustan con precisión para garantizar que los inhibidores no sólo sean eficaces en su interacción con la anexina 31.1, sino también adecuados para su uso en diversos sistemas biológicos. El desarrollo de inhibidores de la conexina 31.1 subraya la complejidad de la selección de proteínas específicas que desempeñan papeles cruciales en la comunicación celular, reflejando la sofisticada interacción entre la estructura química y la función biológica.

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