Date published: 2025-11-2

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CMYA5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CMYA5 incluyen, entre otros, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Gö 6976 CAS 136194-77-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de la CMYA5 pueden lograr la inhibición funcional a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías específicas que forman parte integrante de la función y la estructura musculares. La blebbistatina, al inhibir la actividad de la miosina II ATPasa, interrumpe la maquinaria contráctil de la que forma parte la CMYA5, lo que conduce a la inhibición del papel de la CMYA5 en la transducción de fuerza dentro de las células musculares. Del mismo modo, el ML-7 se dirige a la cadena ligera quinasa de la miosina (MLCK), que es esencial para los procesos de fosforilación que afectan a la función de la miofibrilla. Esta inhibición puede tener un efecto descendente en la integridad estructural de las miofibrillas, afectando así a la funcionalidad de CMYA5. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede provocar una disminución de la contractilidad de la actomiosina, lo que alteraría el contexto estructural en el que opera CMYA5, dando lugar a su inhibición funcional. Gö6976, al inhibir la proteína quinasa C (PKC), podría afectar a la fosforilación de proteínas dentro del sarcómero, lo que repercutiría en el papel de CMYA5 e inhibiría su función. El SB-203580 y el PD 98059, al inhibir la p38 MAP quinasa y la MEK respectivamente, pueden alterar las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés de las células musculares, lo que a su vez podría influir en la capacidad de CMYA5 para responder al estrés mecánico.

El segundo grupo de sustancias químicas actúa influyendo en varias vías de señalización que afectan indirectamente a la función de CMYA5 en el tejido muscular. El H-89 inhibe la proteína quinasa A (PKA), lo que podría alterar el estado de fosforilación de las proteínas estructurales en los miocitos, afectando así a la CMYA5. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, pueden inhibir la vía de señalización AKT descendente, afectando a las vías de supervivencia y crecimiento celular que son cruciales para mantener la arquitectura de la célula muscular donde CMYA5 está activa. La inhibición de CaMKII por KN-93 afecta a la señalización del calcio, que está íntimamente ligada a la función de CMYA5 en las células musculares al alterar los procesos dependientes del calcio. El U0126 interrumpe la vía MEK/ERK, que se sabe que regula la función y el crecimiento de las células musculares, inhibiendo así indirectamente la CMYA5. Por último, el GF 109203X, otro inhibidor de la PKC, afecta a la CMYA5 reduciendo la señalización mediada por la PKC, que es importante para el mantenimiento de la integridad estructural y funcional de los componentes de los miocitos asociados a la CMYA5.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$71.00
$260.00
$485.00
$949.00
(2)

La blebbistatina inhibe la actividad ATPasa de la miosina II, lo que puede afectar a la maquinaria contráctil a la que está asociada la CMYA5, provocando su inhibición funcional al interrumpir la transducción de la fuerza mecánica.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), reduciendo potencialmente los eventos de fosforilación importantes para la función de las miofibrillas e inhibiendo indirectamente CMYA5 al alterar la integridad estructural de las miofibrillas.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), lo que puede provocar una disminución de la contractilidad de la actomiosina, afectando al contexto estructural en el que opera la CMYA5, inhibiendo así su función.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

El Gö6976 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la función de los miocitos y podría inhibir potencialmente la CMYA5 reduciendo la fosforilación mediada por la PKC, lo que podría afectar al papel de la CMYA5 en el sarcómero.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB-203580 inhibe la MAP quinasa p38, que puede afectar a las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés de las células musculares, inhibiendo indirectamente el CMYA5 al alterar la respuesta celular al estrés mecánico.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

El H-89 inhibe la proteína cinasa A (PKA), lo que podría conducir a estados de fosforilación alterados de las proteínas estructurales en el miocito e inhibir indirectamente la CMYA5 al cambiar la dinámica de la contracción muscular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin es un inhibidor de PI3K, que puede afectar a la señalización AKT descendente, inhibiendo potencialmente CMYA5 a través de cambios en la supervivencia celular y las vías de crecimiento que afectan a la arquitectura de las células musculares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que, al igual que la wortmannina, puede inhibir la CMYA5 afectando a la señalización de AKT y a los procesos celulares subsiguientes esenciales para mantener la estructura y la función de los miocitos en los que la CMYA5 está activa.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

El KN-93 es un inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Esta quinasa está implicada en la señalización del calcio en los miocitos, y su inhibición puede alterar la función de la CMYA5 al afectar a los procesos dependientes del calcio en las células musculares.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 inhibe selectivamente MEK, que está aguas arriba de ERK en la vía MAPK, inhibiendo potencialmente CMYA5 alterando la señalización que afecta a la integridad y función de las células musculares.