Clpb Inhibidores
Inhibidores comunes de Clpb incluyen, pero no se limitan a Carbonil Cianuro m-Clorofenilhidrazona CAS 555-60-2, Antimicina A CAS 1397-94-0, Oligomicina CAS 1404-19-9, FCCP CAS 370-86-5 y Rotenona CAS 83-79-4.
Los inhibidores de Clpb son compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad de Clpb, una proteína perteneciente a la familia AAA+ (ATPasas asociadas a diversas actividades celulares). Clpb, también conocida como ClpB, es una chaperona molecular que desempeña un papel crucial en el control de la calidad de las proteínas dentro de la célula, en particular en la reactivación y desagregación de las proteínas mal plegadas. Esta proteína trabaja en conjunción con otras chaperonas como DnaK y ClpC para replegar proteínas desnaturalizadas o agregadas, manteniendo la homeostasis proteica en condiciones de estrés celular, como el choque térmico. La función de Clpb es crítica para prevenir la acumulación de agregados proteicos insolubles, que pueden interferir en los procesos celulares. Los inhibidores de Clpb bloquean su actividad ATPasa, que es necesaria para impulsar los procesos mecánicos implicados en la desagregación de proteínas, alterando así la maquinaria de control de calidad de las proteínas.El mecanismo de los inhibidores de Clpb implica la unión al dominio de unión a ATP de la proteína, impidiendo la hidrólisis de ATP, que es esencial para su actividad chaperona. Al inhibir la capacidad de Clpb de utilizar la energía del ATP para disgregar y volver a plegar las proteínas, estos inhibidores interfieren en la respuesta celular normal a las condiciones de estrés que provocan el mal plegamiento de las proteínas. El estudio de los inhibidores de Clpb permite a los investigadores comprender mejor los procesos de plegamiento y degradación de proteínas y el mantenimiento de la proteostasis en las células. Dado que Clpb forma parte de un sistema más amplio de chaperonas moleculares, la inhibición de su función también permite explorar la interacción entre distintos sistemas de chaperonas y su papel en las respuestas celulares al estrés. Esto ayuda a comprender cómo las células gestionan el daño proteico y mantienen su funcionalidad en condiciones ambientales difíciles.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $77.00 $153.00 $240.00 | 8 | |
La CCCP es un desacoplador de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias. Al interrumpir el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna, puede inhibir indirectamente la CHCHD1, una proteína situada en el espacio intermembrana de las mitocondrias, alterando el potencial de membrana mitocondrial adecuado necesario para su actividad. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $55.00 $63.00 $1675.00 $4692.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe la cadena de transporte de electrones bloqueando la transferencia de electrones del citocromo b al citocromo c1. Esto puede provocar una disminución del potencial de membrana mitocondrial, que puede inhibir indirectamente la función de CHCHD1. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $149.00 $12495.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe la ATP sintasa, lo que provoca una reducción del potencial de membrana mitocondrial. Esto puede inhibir indirectamente la CHCHD1 al alterar el potencial de membrana mitocondrial necesario para su actividad. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $94.00 $355.00 | 46 | |
El FCCP es un protonóforo y desacoplador de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias. Al interrumpir el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna, puede inhibir indirectamente la CHCHD1 alterando el potencial de membrana mitocondrial necesario para su actividad. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $259.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I de la cadena de transporte de electrones. Esto puede provocar una disminución del potencial de membrana mitocondrial, lo que puede inhibir indirectamente la función de CHCHD1. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $43.00 $155.00 $393.00 $862.00 $90.00 | 8 | |
La azida sódica inhibe el complejo IV de la cadena de transporte de electrones, lo que puede provocar una disminución del potencial de membrana mitocondrial. Esta disminución puede inhibir indirectamente la CHCHD1 al alterar el entorno mitocondrial necesario para su actividad. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $37.00 | 1 | |
El TTFA es un inhibidor de la succinato deshidrogenasa, un componente del complejo II de la cadena de transporte de electrones. La inhibición del transporte de electrones puede disminuir el potencial de membrana mitocondrial, inhibiendo indirectamente la CHCHD1. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $72.00 $208.00 | 3 | |
El DCCD es un inhibidor del canal de protones de la ATP sintasa, que interrumpe el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna. Esto puede inhibir indirectamente la CHCHD1 al alterar el potencial de membrana mitocondrial necesario para su actividad. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $250.00 | 3 | |
La valinomicina es un ionóforo de potasio que altera el potencial de membrana mitocondrial. La alteración puede inhibir indirectamente la CHCHD1 al alterar el entorno mitocondrial necesario para su actividad. | ||||||