CLC-KA Activadores
Los Activadores CLC-KA comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0 y el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.
Los activadores de la CLC-KA abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian la actividad de la proteína mediante interacciones directas o indirectas con diversas vías de señalización. La forskolina y el isoproterenol, a través de sus acciones sobre la adenilato ciclasa, elevan los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA, que podría fosforilar y activar la CLC-KA suponiendo que sea sensible a la señalización mediada por AMPc. Del mismo modo, el sildenafilo y el zaprinast, al inhibir la PDE5, impiden la degradación del GMPc, lo que podría potenciar la actividad de la CLC-KA a través de las proteínas cinasas dependientes del GMPc. Los activadores de la CLC-KA abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian la actividad de la proteína a través de interacciones directas o indirectas con diversas vías de señalización. La forskolina y el isoproterenol, a través de sus acciones sobre la adenilato ciclasa, elevan los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA, que podría fosforilar y activar la CLC-KA suponiendo que sea sensible a la señalización mediada por AMPc. Del mismo modo, el sildenafilo y el zaprinast, al inhibir la PDE5, impiden la degradación del GMPc, lo que podría potenciar la actividad de la CLC-KA a través de las proteínas cinasas dependientes del GMPc.
Compuestos como la ionomicina y el A23187, como ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas sensibles al calcio para modificar y potenciar la actividad de la CLC-KA. Además, el LY294002 y el SB203580 modifican la dinámica de señalización celular al inhibir la PI3K y la MAP quinasa p38, respectivamente. Estos inhibidores pueden potenciar indirectamente la actividad de la CLC-KA reduciendo la entrada de vías reguladoras competidoras. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa directamente la PKC, lo que conduciría a su fosforilación y posterior activación. El galato de epigalocatequina (EGCG) sirve para levantar la inhibición mediada por la tirosina cinasa sobre la CLC-KA, suponiendo que la cinasa se dirige a reguladores negativos de la CLC-KA, favoreciendo así un entorno para su activación. El U0126, al inhibir la MEK1/2, podría conducir a una reducción de la actividad de la ERK1/2, potenciando la actividad de la CLC-KA.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y potenciar así la actividad de la CLC-KA si está regulada por la fosforilación mediada por la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede provocar la fosforilación de la CLC-KA si forma parte de la vía de señalización de la PKC, potenciando así su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG inhibe ciertas tirosina quinasas, reduciendo potencialmente la regulación negativa sobre la Clb1-CDK si su actividad se ve suprimida por la señalización de la tirosina quinasa. Esto daría lugar a una potenciación de la actividad de la CLC-KA a través del alivio de la inhibición. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles intracelulares de Ca²⁺, lo que podría activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que potencian la actividad de la CLC-KA, suponiendo que esté regulada por calcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que estimula la adenilato ciclasa para aumentar los niveles de AMPc, de forma similar a la forskolina, lo que conduce potencialmente a la activación de CLC-KA a través de vías dependientes de AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad de la CLC-KA si es dependiente del calcio. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe la PDE5 como el sildenafilo, lo que provoca un aumento de los niveles de GMPc, que puede activar las proteínas cinasas dependientes de GMPc que, a su vez, podrían potenciar la actividad de la CLC-KA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3 quinasa. Al inhibir la PI3K, podría desplazar las vías de señalización celular hacia aquellas que activan la CLC-KA, suponiendo que la actividad de la CLC-KA esté regulada negativamente por la señalización PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa. Si la CLC-KA está regulada negativamente por la señalización p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría dar lugar a una mayor actividad de la CLC-KA. | ||||||